• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Citlivost k cefoperazonu kombinovanému se sulbaktamem u vybraných bakteriálních kmenů v IKEM
[Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine)]

Vladimír Petkov, M. Hatala, J. Pechancová

. 1999 ; Roč. 5 (č. 1) : s. 15-17.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu srovnávací studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc99011205

Cíl práce: V období červen - prosinec 1997 byl v mikrobiologické laboralori IKEM testován kombinovaný antibakteriální preparát Sulperazon (cefoperazon/sulbaktam). Metodika: Testované bakteriální kmeny byly izolovány především od imunosuprimovaných pacientů, pacientů ve vážném klinickém stavu, hospitalizovaných na odděleních JIP a z diabetických gangrén. U těchto kmenů se dala předpokládat vyšší rezistence než u kmenů izolovaných na ostatních odděleních nemocnic a z terénu. Výsledky: In vitro byla velmi dobrá citlivost u enterobakterií, kde rezistence nepřekročila 2 %, v výjimkou některých močových kmenů Enterobacter cloacae a u gramnegativních nefermentujících tyček. Cithvosl gramnegativních tyček byla percentuálně srovnatelná s kombinovaným preparátem piperacilin/tazobaklam a s cefpiromem, imipenemem a amikacinem. U stafylokoků nepřevýšila rezistence 10 %. Většinou se jednalo o polyrezistentní, oxacilin(melicilin)rezistentní kmeny. Nebyly hodnoceny streptokoky, u kterých nebyly zaznamenány rezistentní kmeny, ale současně byly citlivé k celé řadě dalších, podstatně levnějších antibiotik. Rovněž nebyly hodnoceny enterokoky, známé svou vysokou rezistencí k cefalosporinům, která není vázána na produkci beta-laktamázy. Závěr: Nový preparát cefoperazon/sulbaklam by mohl být účinný primárně u závěžných gramnegativních infekcí způsobených multirezistentními kmeny, včetně pseudomonád. Antibakteriální spektrum nového antibiotika je srovnatelné s imipenemem, cefpiromem, amikacinem a preparátem piperacilin/tazobaktam.

Objective: In the period of June - December 1997 a combined antibacterial preparation Sulperazone (cefoperazone/sulbactam) was tested at the Microbiology Laboratory of IKEM in Prague. Method: The bacterial strains under study were isolated chiefly from immunosuppressed patients, patients in a serious clinical condition, ICU patients, and gangrenous wounds of diabetic patients. It could be presumed that these strains were more resistant than strains isolated in other departments and in the field. Results: In vitro sensitivity of enlerococci was very good, resistance not exceeding 2 % with the exception of strains of Enterobacter cloacae from urine and in gram-negative nonfermentors. The sensitivity of gram-negative rods was comparable with the combined preparation piperacillin/tazobactam and with the cefpirome, imipenem, and amikacin. In staphylococci resistance did not exceed 10 %. Most of them were multiresistant oxacillin(methicillin)resistant strains. Streptococci were not evaluated because among them were no resistant strains and at the same time they were sensitive to many other substantially cheaper antibiotics. Likewise, enterococci were not evaluated they being notorious for their high resistance to cephalosporins which is not bound to beta-lactamase production. Conclusion: New compound cefoperazone/sulbactam could be effective mostly in antimicrobial therapy of serious gram-negative infections caused by multi-drug resistant strains, including Pseudomonas. Antibacterial spectrum of new antibiotic is comparable with imipenem, cefpirome, amikacin, and piperacillinytazobactam.

Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine)

Citlivost k cefoperazonu kombinovanému se sulbaktamem u vybraných bakteriálních kmenů v IKEM = Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine) /

Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine) /

Bibliografie atd.

Lit: 23

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc99011205
003      
CZ-PrNML
005      
20180131124429.0
008      
990300s1999 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Petkov, Vladimír $4 aut
245    10
$a Citlivost k cefoperazonu kombinovanému se sulbaktamem u vybraných bakteriálních kmenů v IKEM = $b Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine) / $c Vladimír Petkov, M. Hatala, J. Pechancová
246    11
$a Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine)
314    __
$a IKEM mikrobiologie, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 23
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Cíl práce: V období červen - prosinec 1997 byl v mikrobiologické laboralori IKEM testován kombinovaný antibakteriální preparát Sulperazon (cefoperazon/sulbaktam). Metodika: Testované bakteriální kmeny byly izolovány především od imunosuprimovaných pacientů, pacientů ve vážném klinickém stavu, hospitalizovaných na odděleních JIP a z diabetických gangrén. U těchto kmenů se dala předpokládat vyšší rezistence než u kmenů izolovaných na ostatních odděleních nemocnic a z terénu. Výsledky: In vitro byla velmi dobrá citlivost u enterobakterií, kde rezistence nepřekročila 2 %, v výjimkou některých močových kmenů Enterobacter cloacae a u gramnegativních nefermentujících tyček. Cithvosl gramnegativních tyček byla percentuálně srovnatelná s kombinovaným preparátem piperacilin/tazobaklam a s cefpiromem, imipenemem a amikacinem. U stafylokoků nepřevýšila rezistence 10 %. Většinou se jednalo o polyrezistentní, oxacilin(melicilin)rezistentní kmeny. Nebyly hodnoceny streptokoky, u kterých nebyly zaznamenány rezistentní kmeny, ale současně byly citlivé k celé řadě dalších, podstatně levnějších antibiotik. Rovněž nebyly hodnoceny enterokoky, známé svou vysokou rezistencí k cefalosporinům, která není vázána na produkci beta-laktamázy. Závěr: Nový preparát cefoperazon/sulbaklam by mohl být účinný primárně u závěžných gramnegativních infekcí způsobených multirezistentními kmeny, včetně pseudomonád. Antibakteriální spektrum nového antibiotika je srovnatelné s imipenemem, cefpiromem, amikacinem a preparátem piperacilin/tazobaktam.
520    9_
$a Objective: In the period of June - December 1997 a combined antibacterial preparation Sulperazone (cefoperazone/sulbactam) was tested at the Microbiology Laboratory of IKEM in Prague. Method: The bacterial strains under study were isolated chiefly from immunosuppressed patients, patients in a serious clinical condition, ICU patients, and gangrenous wounds of diabetic patients. It could be presumed that these strains were more resistant than strains isolated in other departments and in the field. Results: In vitro sensitivity of enlerococci was very good, resistance not exceeding 2 % with the exception of strains of Enterobacter cloacae from urine and in gram-negative nonfermentors. The sensitivity of gram-negative rods was comparable with the combined preparation piperacillin/tazobactam and with the cefpirome, imipenem, and amikacin. In staphylococci resistance did not exceed 10 %. Most of them were multiresistant oxacillin(methicillin)resistant strains. Streptococci were not evaluated because among them were no resistant strains and at the same time they were sensitive to many other substantially cheaper antibiotics. Likewise, enterococci were not evaluated they being notorious for their high resistance to cephalosporins which is not bound to beta-lactamase production. Conclusion: New compound cefoperazone/sulbactam could be effective mostly in antimicrobial therapy of serious gram-negative infections caused by multi-drug resistant strains, including Pseudomonas. Antibacterial spectrum of new antibiotic is comparable with imipenem, cefpirome, amikacin, and piperacillinytazobactam.
650    _2
$a cefoperazon $x FARMAKOLOGIE $x CHEMIE $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D002438
650    _2
$a sulbaktam $x FARMAKOLOGIE $x CHEMIE $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D013407
650    _2
$a antibakteriální látky $7 D000900
650    _2
$a beta-laktamasy $7 D001618
650    _2
$a fixní kombinace léků $7 D004338
650    _2
$a hodnocení léčiv $7 D004341
650    _2
$a gramnegativní bakteriální infekce $x ETIOLOGIE $x FARMAKOTERAPIE $x PATOLOGIE $7 D016905
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a laktamy $7 D007769
650    _2
$a inhibitory beta-laktamasy $7 D065093
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
700    1_
$a Hatala, Milan $4 aut $7 jk01040141
700    1_
$a Pechancová, J. $4 aut
773    0_
$w MED00011029 $t Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $g Roč. 5, č. 1 (1999), s. 15-17 $x 1211-264X
910    __
$a ABA008 $b B 1913 $c 339b $y 0 $z 0
990    __
$a 20000413 $b ABA008
991    __
$a 20180131124723 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 1999 $b Roč. 5 $c č. 1 $d s. 15-17 $i 1211-264X $m Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $x MED00011029
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...