-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Citlivost k cefoperazonu kombinovanému se sulbaktamem u vybraných bakteriálních kmenů v IKEM
[Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine)]
Vladimír Petkov, M. Hatala, J. Pechancová
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu srovnávací studie
- MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- beta-laktamasy MeSH
- cefoperazon farmakologie chemie terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- gramnegativní bakteriální infekce etiologie farmakoterapie patologie MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- inhibitory beta-laktamasy MeSH
- laktamy MeSH
- lidé MeSH
- sulbaktam farmakologie chemie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Cíl práce: V období červen - prosinec 1997 byl v mikrobiologické laboralori IKEM testován kombinovaný antibakteriální preparát Sulperazon (cefoperazon/sulbaktam). Metodika: Testované bakteriální kmeny byly izolovány především od imunosuprimovaných pacientů, pacientů ve vážném klinickém stavu, hospitalizovaných na odděleních JIP a z diabetických gangrén. U těchto kmenů se dala předpokládat vyšší rezistence než u kmenů izolovaných na ostatních odděleních nemocnic a z terénu. Výsledky: In vitro byla velmi dobrá citlivost u enterobakterií, kde rezistence nepřekročila 2 %, v výjimkou některých močových kmenů Enterobacter cloacae a u gramnegativních nefermentujících tyček. Cithvosl gramnegativních tyček byla percentuálně srovnatelná s kombinovaným preparátem piperacilin/tazobaklam a s cefpiromem, imipenemem a amikacinem. U stafylokoků nepřevýšila rezistence 10 %. Většinou se jednalo o polyrezistentní, oxacilin(melicilin)rezistentní kmeny. Nebyly hodnoceny streptokoky, u kterých nebyly zaznamenány rezistentní kmeny, ale současně byly citlivé k celé řadě dalších, podstatně levnějších antibiotik. Rovněž nebyly hodnoceny enterokoky, známé svou vysokou rezistencí k cefalosporinům, která není vázána na produkci beta-laktamázy. Závěr: Nový preparát cefoperazon/sulbaklam by mohl být účinný primárně u závěžných gramnegativních infekcí způsobených multirezistentními kmeny, včetně pseudomonád. Antibakteriální spektrum nového antibiotika je srovnatelné s imipenemem, cefpiromem, amikacinem a preparátem piperacilin/tazobaktam.
Objective: In the period of June - December 1997 a combined antibacterial preparation Sulperazone (cefoperazone/sulbactam) was tested at the Microbiology Laboratory of IKEM in Prague. Method: The bacterial strains under study were isolated chiefly from immunosuppressed patients, patients in a serious clinical condition, ICU patients, and gangrenous wounds of diabetic patients. It could be presumed that these strains were more resistant than strains isolated in other departments and in the field. Results: In vitro sensitivity of enlerococci was very good, resistance not exceeding 2 % with the exception of strains of Enterobacter cloacae from urine and in gram-negative nonfermentors. The sensitivity of gram-negative rods was comparable with the combined preparation piperacillin/tazobactam and with the cefpirome, imipenem, and amikacin. In staphylococci resistance did not exceed 10 %. Most of them were multiresistant oxacillin(methicillin)resistant strains. Streptococci were not evaluated because among them were no resistant strains and at the same time they were sensitive to many other substantially cheaper antibiotics. Likewise, enterococci were not evaluated they being notorious for their high resistance to cephalosporins which is not bound to beta-lactamase production. Conclusion: New compound cefoperazone/sulbactam could be effective mostly in antimicrobial therapy of serious gram-negative infections caused by multi-drug resistant strains, including Pseudomonas. Antibacterial spectrum of new antibiotic is comparable with imipenem, cefpirome, amikacin, and piperacillinytazobactam.
Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine)
Citlivost k cefoperazonu kombinovanému se sulbaktamem u vybraných bakteriálních kmenů v IKEM = Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine) /
Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine) /
Lit: 23
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc99011205
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20180131124429.0
- 008
- 990300s1999 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Petkov, Vladimír $4 aut
- 245 10
- $a Citlivost k cefoperazonu kombinovanému se sulbaktamem u vybraných bakteriálních kmenů v IKEM = $b Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine) / $c Vladimír Petkov, M. Hatala, J. Pechancová
- 246 11
- $a Sensitivity of cefoperazone/sulbactam in selected bacterial strains at IKEM (Institute of Clinical and Experimental Medicine)
- 314 __
- $a IKEM mikrobiologie, Praha, CZ
- 504 __
- $a Lit: 23
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Cíl práce: V období červen - prosinec 1997 byl v mikrobiologické laboralori IKEM testován kombinovaný antibakteriální preparát Sulperazon (cefoperazon/sulbaktam). Metodika: Testované bakteriální kmeny byly izolovány především od imunosuprimovaných pacientů, pacientů ve vážném klinickém stavu, hospitalizovaných na odděleních JIP a z diabetických gangrén. U těchto kmenů se dala předpokládat vyšší rezistence než u kmenů izolovaných na ostatních odděleních nemocnic a z terénu. Výsledky: In vitro byla velmi dobrá citlivost u enterobakterií, kde rezistence nepřekročila 2 %, v výjimkou některých močových kmenů Enterobacter cloacae a u gramnegativních nefermentujících tyček. Cithvosl gramnegativních tyček byla percentuálně srovnatelná s kombinovaným preparátem piperacilin/tazobaklam a s cefpiromem, imipenemem a amikacinem. U stafylokoků nepřevýšila rezistence 10 %. Většinou se jednalo o polyrezistentní, oxacilin(melicilin)rezistentní kmeny. Nebyly hodnoceny streptokoky, u kterých nebyly zaznamenány rezistentní kmeny, ale současně byly citlivé k celé řadě dalších, podstatně levnějších antibiotik. Rovněž nebyly hodnoceny enterokoky, známé svou vysokou rezistencí k cefalosporinům, která není vázána na produkci beta-laktamázy. Závěr: Nový preparát cefoperazon/sulbaklam by mohl být účinný primárně u závěžných gramnegativních infekcí způsobených multirezistentními kmeny, včetně pseudomonád. Antibakteriální spektrum nového antibiotika je srovnatelné s imipenemem, cefpiromem, amikacinem a preparátem piperacilin/tazobaktam.
- 520 9_
- $a Objective: In the period of June - December 1997 a combined antibacterial preparation Sulperazone (cefoperazone/sulbactam) was tested at the Microbiology Laboratory of IKEM in Prague. Method: The bacterial strains under study were isolated chiefly from immunosuppressed patients, patients in a serious clinical condition, ICU patients, and gangrenous wounds of diabetic patients. It could be presumed that these strains were more resistant than strains isolated in other departments and in the field. Results: In vitro sensitivity of enlerococci was very good, resistance not exceeding 2 % with the exception of strains of Enterobacter cloacae from urine and in gram-negative nonfermentors. The sensitivity of gram-negative rods was comparable with the combined preparation piperacillin/tazobactam and with the cefpirome, imipenem, and amikacin. In staphylococci resistance did not exceed 10 %. Most of them were multiresistant oxacillin(methicillin)resistant strains. Streptococci were not evaluated because among them were no resistant strains and at the same time they were sensitive to many other substantially cheaper antibiotics. Likewise, enterococci were not evaluated they being notorious for their high resistance to cephalosporins which is not bound to beta-lactamase production. Conclusion: New compound cefoperazone/sulbactam could be effective mostly in antimicrobial therapy of serious gram-negative infections caused by multi-drug resistant strains, including Pseudomonas. Antibacterial spectrum of new antibiotic is comparable with imipenem, cefpirome, amikacin, and piperacillinytazobactam.
- 650 _2
- $a cefoperazon $x FARMAKOLOGIE $x CHEMIE $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D002438
- 650 _2
- $a sulbaktam $x FARMAKOLOGIE $x CHEMIE $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D013407
- 650 _2
- $a antibakteriální látky $7 D000900
- 650 _2
- $a beta-laktamasy $7 D001618
- 650 _2
- $a fixní kombinace léků $7 D004338
- 650 _2
- $a hodnocení léčiv $7 D004341
- 650 _2
- $a gramnegativní bakteriální infekce $x ETIOLOGIE $x FARMAKOTERAPIE $x PATOLOGIE $7 D016905
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a laktamy $7 D007769
- 650 _2
- $a inhibitory beta-laktamasy $7 D065093
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Hatala, Milan $4 aut $7 jk01040141
- 700 1_
- $a Pechancová, J. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011029 $t Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $g Roč. 5, č. 1 (1999), s. 15-17 $x 1211-264X
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1913 $c 339b $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20000413 $b ABA008
- 991 __
- $a 20180131124723 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 1999 $b Roč. 5 $c č. 1 $d s. 15-17 $i 1211-264X $m Klinická mikrobiologie a infekční lékařství $x MED00011029
- LZP __
- $b přidání abstraktu