The effect of hydroxyethylrutoside and its combination with acetylsalicylic acid in patients with obliterative atherosclerosis
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu klinické zkoušky, srovnávací studie, časopisecké články, randomizované kontrolované studie
PubMed
2663343
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- analgetika aplikace a dávkování MeSH
- antikoagulancia aplikace a dávkování MeSH
- arteriosclerosis obliterans farmakoterapie MeSH
- Aspirin aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- bérec krevní zásobení MeSH
- dospělí MeSH
- hemodynamika účinky léků MeSH
- hydroxyethylrutosid aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- ischemie farmakoterapie MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- pletysmografie MeSH
- rutin analogy a deriváty MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- aloxiprin MeSH Prohlížeč
- analgetika MeSH
- antikoagulancia MeSH
- Aspirin MeSH
- hydroxyethylrutosid MeSH
- rutin MeSH
- troxevasin MeSH Prohlížeč
The effect of 7-mono-hydroxyethylrutoside and its combination with acetylsalicylic acid was evaluated in a controlled clinical trial, performed in 105 patients with obliterative atherosclerosis of the lower limbs, and using non-invasive measurement of peripheral haemodynamic parameters--blood flow during reactive hyperaemia and ankle systolic blood pressure. Patients, randomized into three groups, received either placebo or 7-mono-hydroxyethylrutoside alone or in combination with acetylsalicylic acid for 12 months. The placebo group showed a decrease in maximum calf blood flow and a decrease in ankle systolic pressure. Administration of 7-mono-hydroxyethylrutoside did not lead to any significant changes in systolic pressure but there was a decrease in the maximum calf blood flow. There were no statistically significant changes in patients receiving the 7-mono-hydroxyethylrutoside and acetylsalicylic acid combination who, by contrast, showed a tendency to increased values of the parameters measured.
