Antibacterial effects of some 1-substituted 1,2,4-triazoles
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
9569632
DOI
10.1007/bf02815548
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibakteriální látky farmakologie MeSH
- Bacteria účinky léků MeSH
- gramnegativní bakterie účinky léků MeSH
- grampozitivní bakterie účinky léků MeSH
- inhibitory enzymů farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- triazoly chemie farmakologie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- 1,2,4-triazole MeSH Prohlížeč
- antibakteriální látky MeSH
- inhibitory enzymů MeSH
- triazoly MeSH
Seventeen synthetic 1-substituted 1,2,4-triazoles exerted a significant effect on the bacteria B. subtilis, S. aureus, E. coli and P. aeruginosa. The least sensitive to the effects of the triazoles was S. aureus. With all triazole derivatives and their combinations, B. subtilis and P. aeruginosa exhibited IC50 and MIC values several times higher than with ampicillin. The most effective triazoles have a N-phenyl ring or benzimidinoyl ring substituted with one or several chlorine atoms. The highest tested concentration of the three most effective triazoles influenced the specific growth rate.
In vitro antimicrobial activity of 3,4-dihydro-s-triazinobenzimidazole derivatives
Antibacterial effects of trisubstituted quinazoline derivatives
