The CHEK2 c.1100delC germline mutation rarely contributes to breast cancer development in the Czech Republic
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
- MeSH
- checkpoint kinasa 2 MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- nádory prsu u mužů epidemiologie genetika MeSH
- nádory prsu epidemiologie genetika MeSH
- protein-serin-threoninkinasy genetika MeSH
- riziko MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- zárodečné mutace * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika epidemiologie MeSH
- Názvy látek
- checkpoint kinasa 2 MeSH
- CHEK2 protein, human MeSH Prohlížeč
- protein-serin-threoninkinasy MeSH
In this study we performed the CHEK2 c.1100delC mutation analysis in 1046 breast cancer patients and 730 unaffected control individuals. The mutated allele was found in 3 out of 688 unselected sporadic breast cancer patients and in 1 out of 358 familial/early onset breast cancer patients. Two mutations were identified in a cohort of 730 controls. Our results support the finding that frequency of CHEK2 c.1100delC mutation varies among different populations. Based on our results, genotyping of CHEK2 c.1100delC mutation in clinical settings in the Czech Republic could not be recommended.
Citace poskytuje Crossref.org
