Long-term serial echocardiographic examination of late anthracycline cardiotoxicity and its prevention by dexrazoxane in paediatric patients
Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu klinické zkoušky, časopisecké články, multicentrická studie, práce podpořená grantem
- MeSH
- antracykliny škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- časové faktory MeSH
- daunomycin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- doxorubicin škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- kardiovaskulární látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kojenec MeSH
- krevní tlak účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nádory farmakoterapie patofyziologie MeSH
- následné studie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prospektivní studie MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- razoxan aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- srdce účinky léků patofyziologie MeSH
- srdeční frekvence účinky léků MeSH
- výsledek terapie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zátěžová echokardiografie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Názvy látek
- antracykliny MeSH
- daunomycin MeSH
- doxorubicin MeSH
- kardiovaskulární látky MeSH
- protinádorové látky MeSH
- razoxan MeSH
UNLABELLED: The authors conducted an 8-year prospective non-randomised study to determine whether dexrazoxane (ICRF-187) would reduce late anthracycline-induced cardiotoxicity in patients treated in childhood for haematological malignancy. The authors examined prospectively 75 patients (40 male/35 female) aged 2-17 years (median 6.5 years) at the time of diagnosis. The cardioprotection was given to 53 patients (26 male/17 female) and the standard protocol was used in 22 patients (14 male/8 female). The prospective echocardiographic evaluation was done before and after the chemotherapy and every year during the follow-up period. Dynamic stress echocardiography (DSE) was assessed in the final year. The clinical cardiotoxicity was not diagnosed. Higher cumulative doses of anthracycline were given in the dexrazoxane group (234+/-58 mg/m(2), median 240 mg/m(2) versus 203+/-86 mg/m(2), median 210 mg/m(2), P <0.04) and a significantly higher percentage of patients received cumulative doses >240 mg/m(2) of anthracycline ( P <0.05). During the follow-up period, the fractional shortening (FS) declined in the no-dexrazoxane group only in the 8th year and was significantly lower compared to the dexrazoxane group ( P <0.05). The pathological decrease in FS was present in 24% of patients; 41% in the no-dexrazoxane and 17% in the dexrazoxane groups, respectively ( P <0.05). DSE demonstrated lower rest EF and cardiac index (CI) in the no-dexrazoxane group ( P <0.05); however, neither the response of EF and CI to the stress echocardiography nor the exercise tolerance significantly differed between sub-groups. A higher number of patients in the dexrazoxane group had very good exercise tolerance (ET) >3 Watts/kg ( P <0.05) and a lower number responded with a decreased ET <2 Watts/kg ( P <0.05) compared to the no-dexrazoxane group. CONCLUSION: Dexrazoxane seems to reduce the risk of late subclinical cardiotoxicity. Dexrazoxane-treated patients revealed better exercise tolerance; however the haemodynamic response to the stress was no different in both sub-groups.
Zobrazit více v PubMed
N Engl J Med. 2004 Jul 8;351(2):145-53 PubMed
Lancet. 1991 Apr 6;337(8745):816-8 PubMed
Eur J Heart Fail. 2002 Jun;4(3):235-42 PubMed
Ann Intern Med. 1979 Nov;91(5):710-7 PubMed
Eur J Pediatr. 2001 Oct;160(10):607-10 PubMed
Pediatrics. 1992 May;89(5 Pt 1):942-9 PubMed
Cancer Treat Rev. 1991 Mar;18(1):1-19 PubMed
Pediatrics. 1994 Mar;93(3):433-7 PubMed
N Engl J Med. 2000 Apr 13;342(15):1077-84 PubMed
J Pediatr Hematol Oncol. 1996 Feb;18(1):72-5 PubMed
JAMA. 1991 Sep 25;266(12 ):1672-7 PubMed
J Clin Oncol. 2002 Mar 15;20(6):1677-82 PubMed
Prog Pediatr Cardiol. 2000 Nov 4;12(1):1-28 PubMed
Drugs. 1998 Sep;56(3):385-403 PubMed
Cancer Treat Rev. 1993 Jan;19(1):57-77 PubMed
Clin Cardiol. 2001 Oct;24(10):663-9 PubMed
N Engl J Med. 1991 Mar 21;324(12):808-15 PubMed
Cancer Treat Rep. 1978 Jun;62(6):873-9 PubMed
J Clin Oncol. 1996 Feb;14(2):362-72 PubMed
Curr Med Chem. 2001 Nov;8(13):1649-60 PubMed
J Clin Oncol. 2002 Jun 15;20(12):2895-903 PubMed
Ann Intern Med. 1996 Jul 1;125(1):47-58 PubMed
J Clin Oncol. 2004 Mar 1;22(5):769-73 PubMed
Arch Dis Child. 1996 Nov;75(5):416-22 PubMed
N Engl J Med. 1995 Jun 29;332(26):1738-43 PubMed
Med Pediatr Oncol. 1995 Jun;24(6):352-61 PubMed
Pediatr Hematol Oncol. 1997 May-Jun;14(3):213-22 PubMed
Curr Med Chem. 1998 Feb;5(1):1-28 PubMed
Br Heart J. 1993 Aug;70(2):185-8 PubMed
Med Pediatr Oncol. 1998 Dec;31(6):512-5 PubMed
Am Heart J. 1997 Feb;133(2):169-73 PubMed
Semin Oncol. 1998 Oct;25(5):525-37 PubMed
Cancer Prev Control. 1999 Apr;3(2):145-59 PubMed