Teratoma in an adolescent with malignant transformation into embryonal rhabdomyosarcoma: case report
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17023832
DOI
10.1097/01.mph.0000212992.72059.eb
PII: 00043426-200610000-00011
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření MeSH
- embryonální rhabdomyosarkom diagnóza genetika terapie MeSH
- fatální výsledek MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 12 genetika MeSH
- lymfatické metastázy MeSH
- mladiství MeSH
- nádorová transformace buněk genetika MeSH
- nádory mediastina diagnóza genetika terapie MeSH
- nádory plic diagnóza sekundární MeSH
- reziduální nádor MeSH
- sekundární malignity diagnóza genetika terapie MeSH
- teratom diagnóza genetika terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
BACKGROUND: The somatic type tumors are occasionally found in nonseminomatous germ cell tumors in men. These malignancies are presumed to arise from malignant transformation (MT) of teratoma or by differentiation of totipotential germ cell. OBSERVATION: A case of MT of germ cell tumor in 17-year-old male into embryonal rhabdomyosarcoma is described. The histopathologic diagnosis was that of embryonal rhabdomyosarcoma in which no germ cell elements were found. The germ cell origin of transformed histology is supported by cytogenetic analysis (isochromosome 12p), and elevated alpha(1)-fetoprotein. Despite intensive therapy the patient died. CONCLUSIONS: MT of teratoma is rare entity with poor prognosis.
Citace poskytuje Crossref.org
