Inhibitory effect of t-butyl hydroperoxide on mitochondrial oxidative phosphorylation in isolated rat hepatocytes
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17381246
DOI
10.33549/physiolres.931006
PII: 1006
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- chlorid draselný farmakologie MeSH
- digitonin farmakologie MeSH
- energetický metabolismus účinky léků MeSH
- hepatocyty metabolismus MeSH
- jaterní mitochondrie účinky léků metabolismus MeSH
- karbonylkyanid-p-trifluormethoxyfenylhydrazon farmakologie MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- membránové potenciály účinky léků MeSH
- mitochondriální membrány účinky léků MeSH
- oxidativní fosforylace účinky léků MeSH
- potkani Wistar MeSH
- rozpřahující látky farmakologie MeSH
- separace buněk MeSH
- spotřeba kyslíku účinky léků MeSH
- techniky in vitro MeSH
- terc-butylhydroperoxid farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- chlorid draselný MeSH
- digitonin MeSH
- karbonylkyanid-p-trifluormethoxyfenylhydrazon MeSH
- rozpřahující látky MeSH
- terc-butylhydroperoxid MeSH
Using high-resolution oxygraphy, we tested the changes of various parameters characterizing the mitochondrial energy provision system that were induced by peroxidative damage. In the presence of succinate as respiratory substrate, 3 mM t-butyl hydroperoxide increased respiration in the absence of ADP, which indicated partial uncoupling of oxidative phosphorylation. Low activity of coupled respiration was still maintained as indicated by the ADP-activated and oligomycin-inhibited respiration. However, during the incubation the phosphorylative capacity decreased as indicated by the continuous decrease of the mitochondrial membrane potential. Under these experimental conditions the maximum capacity of the succinate oxidase system was inhibited by 50% in comparison with values obtained in the absence of t-butyl hydroperoxide. Our data thus indicate that the oxygraphic evaluation of mitochondrial function represents a useful tool for evaluation of changes participating in peroxidative damage of cell energy metabolism.
Citace poskytuje Crossref.org
Czech Footprints in the Bioenergetics Research