Different levels of CD52 antigen expression evaluated by quantitative fluorescence cytometry are detected on B-lymphocytes, CD 34+ cells and tumor cells of patients with chronic B-cell lymphoproliferative diseases
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
17428002
DOI
10.1002/cyto.b.20181
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aktivace lymfocytů imunologie MeSH
- antigen CD52 MeSH
- antigeny CD34 biosyntéza MeSH
- antigeny nádorové analýza imunologie metabolismus MeSH
- B-lymfocyty imunologie MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- CD antigeny analýza imunologie metabolismus MeSH
- chronická lymfatická leukemie krev diagnóza imunologie MeSH
- chronická nemoc MeSH
- dospělí MeSH
- glykoproteiny analýza imunologie metabolismus MeSH
- hematopoetické kmenové buňky imunologie MeSH
- leukemie B-buněčná krev diagnóza imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfom z plášťových buněk krev diagnóza imunologie MeSH
- lymfoproliferativní nemoci krev diagnóza imunologie MeSH
- monoklonální protilátky imunologie MeSH
- nádorové biomarkery analýza imunologie MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- průtoková cytometrie metody MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- antigen CD52 MeSH
- antigeny CD34 MeSH
- antigeny nádorové MeSH
- biologické markery MeSH
- CD antigeny MeSH
- CD52 protein, human MeSH Prohlížeč
- glykoproteiny MeSH
- monoklonální protilátky MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
BACKGROUND: The success of treatment using monoclonal antibodies in oncology is influenced by, among other factors, the level of target antigen expression on tumor cells. The authors analyzed the intensity of the CD52 antigen expression in patients with chronic lymphoproliferative diseases and compared them with B-lymphocytes of a healthy population and CD34(+) cells in peripheral blood stem cells (PBSC) grafts. METHODS: Recently diagnosed and previously untreated patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), mantle-cell lymphoma (MCL), or small lymphocytic lymphoma (SLL) were evaluated and compared with control group and CD34(+) cells. The intensity of CD52 was expressed in molecules of equivalent soluble fluorochrome units (MESF) and antibody-binding capacity (ABC). RESULTS: In the group of patients with B-CLL, the CD52 level on tumor cells (245 x 10(3) MESF; 107 x 10(3) ABC) was significantly lower than on B-lymphocytes of the control group (446 x 10(3) MESF; 194 x 10(3) ABC; P < 0.001) and SLL tumor cells (526 x 10(3) MESF; 229 x 10(3) ABC; P < 0.001). The CD52 antigen was expressed on a majority of CD34(+) cells, but its expression intensity was low (101 x 10(3) MESF; 44 x 10(3) ABC). CONCLUSIONS: Our data demonstrate differences in the intensity of the CD52 antigen expression between B-lymphocytes and tumor lymphocytes of B-CLL patients, and between B-CLL and SLL tumor cells. CD52 antigen is expressed at low level on CD34(+) cells.
Citace poskytuje Crossref.org
Soluble CD52 is an indicator of disease activity in chronic lymphocytic leukemia