Cytotoxic activities of several geranyl-substituted flavanones
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20192247
DOI
10.1021/np900681y
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- apoptóza účinky léků MeSH
- fibroblasty účinky léků MeSH
- flavanony chemie izolace a purifikace farmakologie MeSH
- fytogenní protinádorové látky chemie izolace a purifikace farmakologie MeSH
- kořeny rostlin chemie MeSH
- léčivé rostliny chemie MeSH
- lidé MeSH
- Magnoliopsida chemie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- Morus chemie MeSH
- nukleární magnetická rezonance biomolekulární MeSH
- ovoce chemie MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Turecko MeSH
- Názvy látek
- flavanony MeSH
- fytogenní protinádorové látky MeSH
- naringenin MeSH Prohlížeč
Nine geranylated flavanones isolated from the fruits of Paulownia tomentosa (4-12) and two from the roots of Morus alba (13 and 14) were examined for cytotoxicity to selected human cancer cell lines and normal human fibroblasts. Cytotoxicity was determined in vitro using a calcein AM cytotoxicity assay. Cytotoxicity for the THP-1 monocytic leukemia cell line was tested using erythrosin B cell staining. The geranylated compounds tested were compared with the known simple flavanone standards taxifolin (1), naringenin (2), and hesperetin (3) and with the standard anticancer drugs olomoucine II, diaziquone, and oxaliplatin and the antineoplastic compound camptothecin, and showed different levels of cytotoxicity. The effects of structural changes on cytotoxic activity, including geranyl substitution of the flavanone skeleton and the oxidation pattern of ring B of the flavanones, are discussed.
Citace poskytuje Crossref.org
Prenylated Flavonoids in Topical Infections and Wound Healing
Screening of Natural Compounds as P-Glycoprotein Inhibitors against Multidrug Resistance
Phytochemical profile of Paulownia tomentosa (Thunb). Steud