Prognostic impact of p53 aberrations for R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma
Jazyk angličtina Země Řecko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
21874232
DOI
10.3892/ijo.2011.1170
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- cyklofosfamid aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- difúzní velkobuněčný B-lymfom diagnóza farmakoterapie genetika mortalita MeSH
- dospělí MeSH
- doxorubicin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- genetické lokusy MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 11 genetika MeSH
- lidské chromozomy, pár 17 genetika MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mutace genetika MeSH
- myší monoklonální protilátky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- nádorový supresorový protein p53 genetika metabolismus MeSH
- prednison aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- prognóza MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- regulace genové exprese u nádorů MeSH
- rituximab MeSH
- sekvence nukleotidů MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- vinkristin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- cyklofosfamid MeSH
- doxorubicin MeSH
- myší monoklonální protilátky MeSH
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
- prednison MeSH
- rituximab MeSH
- vinkristin MeSH
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most frequent lymphoma in adults. There are specific alterations that appear repeatedly in DLBCL cases and play a role in lymphomagenesis or progression of the disease. Some aberrations were used as prognostic markers in the pre-rituximab era. Addition of rituximab to the classical anthracycline-based chemotherapy significantly increased the survival rate in DLBCL. Only few prognostic factors have been re-evaluated for patients treated with R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone). We performed complex analysis of the p53 tumor suppressor in collection of 75 DLBCL cases. Fifty-four patients were de novo cases, twenty-one cases developed into DLBCL by transformation from less aggressive disease. We determined functional status by analysis of separated alleles in yeast (FASAY) and analyzed the p53 mutations by cDNA sequencing. We assessed the level of the p53 protein by immunoblot analysis. We used FISH to analyze loss of the p53 and ATM (ataxia telangiectasia mutated) gene deletions. We detected 16 p53 mutations (21.3%) including the mutation activating non-sense-mediated RNA decay pathway. Deletion of the p53 allele was more common in cases with p53 mutation. Mutations and/or deletions of p53 had statistically significant negative impact on progression-free survival and tended to decrease also overall survival in 46 de novo DLBCL patients treated with R-CHOP. p53 aberrations are negative predictors for survival of DLBCL patients treated with R-CHOP.
Citace poskytuje Crossref.org
High frequency of temperature-sensitive mutants of p53 in glioblastoma