Current two EGFR mutations in lung adenocarcinoma - case report
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články
PubMed
25882025
PII: 51850
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenokarcinom plic MeSH
- adenokarcinom diagnostické zobrazování farmakoterapie genetika sekundární MeSH
- chinazoliny terapeutické užití MeSH
- erbB receptory genetika MeSH
- gefitinib MeSH
- inhibitory proteinkinas terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory plic diagnostické zobrazování farmakoterapie genetika sekundární MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic diagnostické zobrazování farmakoterapie genetika patologie MeSH
- radiografie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Názvy látek
- chinazoliny MeSH
- erbB receptory MeSH
- gefitinib MeSH
- inhibitory proteinkinas MeSH
Nowadays, EGFR TKIs (epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors) targeted therapy is well established treatment for patients with the so-called EGFR common mutations with advanced or metastatic nonsmall cell lung cancer. The efficacy for the so-called rare and especially for the very rare complex EGFR mutations is not clear. We describe a case of a 63- year-old female with metastatic nonsmall cell lung cancer with complex EGFR mutation (G719X + S768I) who had been treated by gefitinib. She achieved progression free survival within eight months. Then, we discuss our case with other literature case reports. Together, it seems that described complex EGFR mutation has a relatively good sensitivity for EGFR TKIs treatment.Key words: nonsmall cell lung cancer - EGFR gene - EGFR protein - complex mutations - rare EGFR mutations - EGFR TKIs.