Ellagic Acid-Changed Epigenome of Ribosomal Genes and Condensed RPA194-Positive Regions of Nucleoli in Tumour Cells
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
26333121
DOI
10.14712/fb2015061020049
PII: file/5772/fb2015a0007.pdf
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- 53BP1 MeSH
- buněčné dělení účinky léků MeSH
- buněčné jadérko chemie účinky léků ultrastruktura MeSH
- chromozomální proteiny, nehistonové analýza MeSH
- daktinomycin farmakologie MeSH
- epigeneze genetická účinky léků MeSH
- G2 fáze účinky léků MeSH
- guanylátcyklasa analýza antagonisté a inhibitory MeSH
- HeLa buňky chemie účinky léků MeSH
- histony analýza metabolismus MeSH
- intracelulární signální peptidy a proteiny analýza MeSH
- kyselina ellagová farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- metylace MeSH
- nádorové proteiny analýza MeSH
- organizátor jadérka chemie účinky léků ultrastruktura MeSH
- poškození DNA MeSH
- posttranslační úpravy proteinů účinky léků MeSH
- promotorové oblasti (genetika) MeSH
- ribozomální DNA účinky léků genetika MeSH
- RNA-polymerasa I analýza MeSH
- signální adaptorové proteiny CARD analýza antagonisté a inhibitory MeSH
- transkripční iniciační komplex Pol1 - proteiny analýza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 53BP1 MeSH
- CARD11 protein, human MeSH Prohlížeč
- chromozomální proteiny, nehistonové MeSH
- daktinomycin MeSH
- fibrillarin MeSH Prohlížeč
- guanylátcyklasa MeSH
- H2AX protein, human MeSH Prohlížeč
- histony MeSH
- intracelulární signální peptidy a proteiny MeSH
- kyselina ellagová MeSH
- nádorové proteiny MeSH
- ribozomální DNA MeSH
- RNA-polymerasa I MeSH
- RPA194 protein, human MeSH Prohlížeč
- signální adaptorové proteiny CARD MeSH
- TP53BP1 protein, human MeSH Prohlížeč
- transcription factor UBF MeSH Prohlížeč
- transkripční iniciační komplex Pol1 - proteiny MeSH
We studied the effect of ellagic acid (EA) on the morphology of nucleoli and on the pattern of major proteins of the nucleolus. After EA treatment of HeLa cells, we observed condensation of nucleoli as documented by the pattern of argyrophilic nucleolar organizer regions (AgNORs). EA also induced condensation of RPA194-positive nucleolar regions, but no morphological changes were observed in nucleolar compartments positive for UBF1/2 proteins or fibrillarin. Studied morphological changes induced by EA were compared with the morphology of control, non-treated cells and with pronounced condensation of all nucleolar domains caused by actinomycin D (ACT-D) treatment. Similarly as ACT-D, but in a lesser extent, EA induced an increased number of 53BP1-positive DNA lesions. However, the main marker of DNA lesions, γH2AX, was not accumulated in body-like nuclear structures. An increased level of γH2AX was found by immunofluorescence and Western blots only after EA treatment. Intriguingly, the levels of fibrillarin, UBF1/2 and γH2AX were increased at the promoters of ribosomal genes, while 53BP1 and CARM1 levels were decreased by EA treatment at these genomic regions. In the entire genome, EA reduced H3R17 dimethylation. Taken together, ellagic acid is capable of significantly changing the nucleolar morphology and protein levels inside the nucleolus.
Epigenetic MedChem Lab Università di Salerno Dipartimento di Farmacia Fisciano Salerno Italy
Institute of Biophysics Academy of Sciences of the Czech Republic v v i Brno Czech Republic
Citace poskytuje Crossref.org
Nucleolar Reorganization Upon Site-Specific Double-Strand Break Induction