COBLL1, LPL and ZAP70 expression defines prognostic subgroups of chronic lymphocytic leukemia patients with high accuracy and correlates with IGHV mutational status
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články
- Klíčová slova
- COBLL1, Chronic lymphocytic leukemia, IGHV mutational status, LPL, ZAP70, prognosis,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- chronická lymfatická leukemie diagnóza genetika mortalita MeSH
- dospělí MeSH
- exprese genu MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteinlipasa genetika MeSH
- mutace * MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- protein-tyrosinkináza ZAP-70 genetika MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- ROC křivka MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- těžké řetězce imunoglobulinů genetika MeSH
- transkripční faktory genetika MeSH
- variabilní oblast imunoglobulinu genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- COBLL1 protein, human MeSH Prohlížeč
- lipoproteinlipasa MeSH
- LPL protein, human MeSH Prohlížeč
- nádorové biomarkery MeSH
- protein-tyrosinkináza ZAP-70 MeSH
- těžké řetězce imunoglobulinů MeSH
- transkripční faktory MeSH
- variabilní oblast imunoglobulinu MeSH
- ZAP70 protein, human MeSH Prohlížeč
The clinical course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is highly variable. Patients with unmutated IGHV (U-CLL) usually progress rapidly, whereas patients with mutated IGHV (M-CLL) have a more indolent disease. The expression of several genes correlates closely with the IGHV mutational status and could be used to assess prognosis in CLL. We analyzed the prognostic relevance of COBLL1, LPL, and ZAP70 gene expression, which correlated with IGHV mutational status (p < 0.0001), in 117 CLL patients and established a prognostic parameter dividing the tested cohort according to the disease aggressiveness. Our prognostic parameter was validated on an independent cohort of 161 CLL patients and achieved a high accuracy (94%). Patients divided according to the prognostic parameter differ in overall survival and time to first treatment (p < 0.0001, HR = 2.300/5.970, 95% CI: 1.587-3.450/4.621-15.86). Our approach provides a reliable alternative method to prognosis assessment via IGHV mutational status analysis.
c GENERI BIOTECH s r o Hradec Kralove Czech Republic
f Institute of Experimental Biology Faculty of Science Masaryk University Brno Czech Republic
Citace poskytuje Crossref.org
