Treatment of Multifocal Multisystem BRAF Positive Langerhans Cell Histiocytosis with Cladribine, Surgery and Allogenic Stem Cell Transplantation
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články
Grantová podpora
PROGRES Q40/08
Univerzita Karlova v Praze
00179906
Ministerstvo Zdravotnictví Ceské Republiky
PubMed
29716681
DOI
10.14712/18059694.2018.11
PII: am_2017060040152
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- cladribine, histiocytosis, hypopituitarism, stem cell, transplantation,
- MeSH
- biopsie metody MeSH
- dospělí MeSH
- histiocytóza z Langerhansových buněk * diagnóza genetika patofyziologie terapie MeSH
- hypofýza * diagnostické zobrazování patologie MeSH
- imunosupresiva aplikace a dávkování MeSH
- kladribin aplikace a dávkování MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- protoonkogenní proteiny B-Raf genetika MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- transplantace kmenových buněk metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- Názvy látek
- BRAF protein, human MeSH Prohlížeč
- imunosupresiva MeSH
- kladribin MeSH
- protoonkogenní proteiny B-Raf MeSH
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a very rare disease in adults and as well a very rare cause of sellar expansion. The clinical presentation can be heterogeneous, from a single bone lesion to potentially fatal, widespread disease. We describe the difficulties with the diagnosis and treatment of LCH as well as successful treatment with cladribine chemotherapy and allogeneic stem cell transplantation.
Citace poskytuje Crossref.org
