Nemoci charakterizované selektivní degenerací motorických neuronů míchy, mozkového kmene nebo motorické kůry. Klinické podtypy se rozlišují podle místa, kde dochází k degeneraci. U amyotrofické laterální sklerózy jsou postiženy horní a dolní motorické neurony a motoneurony mozkového kmene. U progresivní svalové atrofie a příbuzných syndromů (spinální svalová atrofie) jsou primárně postiženy motorické neurony míchy. U progresivní bulbární obrny začíná degenerace v mozkovém kmeni. U primární laterální sklerózy jsou selektivně postižené neurony mozkové kůry.

Diseases characterized by a selective degeneration of the motor neurons of the spinal cord, brainstem, or motor cortex. Clinical subtypes are distinguished by the major site of degeneration. In AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS there is involvement of upper, lower, and brainstem motor neurons. In progressive muscular atrophy and related syndromes (see MUSCULAR ATROPHY, SPINAL) the motor neurons in the spinal cord are primarily affected. With progressive bulbar palsy (BULBAR PALSY, PROGRESSIVE), the initial degeneration occurs in the brainstem. In primary lateral sclerosis, the cortical neurons are affected in isolation. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1089)

Anotace

general or unspecified; prefer specifics

DUI

D016472 MeSH Prohlížeč

CUI

M0025158

Předchozí užití

Neuromuscular Diseases (1972-1991); Motor Neurons (1966-1991)

Historická pozn.

92

Veřejná pozn.

92