Poruchy periferního nervového systému spojené s depozicí amyloidu v nervové tkáni. Byly popsány různé formy: familiární, primární (nefamiliární) a sekundární. Některé familiární podtypy jsou autozomálně dominantně dědičné. K příznakům patří ztráta citlivosti, svalová slabost, autonomní dysfunkce a syndrom karpálního tunelu.

Disorders of the peripheral nervous system associated with the deposition of AMYLOID in nerve tissue. Familial, primary (nonfamilial), and secondary forms have been described. Some familial subtypes demonstrate an autosomal dominant pattern of inheritance. Clinical manifestations include sensory loss, mild weakness, autonomic dysfunction, and CARPAL TUNNEL SYNDROME. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1349)

Anotace

coord IM with specific neurol dis (IM) or specific nerve (IM); /genet: consider also AMYLOID NEUROPATHIES, FAMILIAL

DUI

D017772 MeSH Prohlížeč

CUI

M0026863

Předchozí užití

Amyloidosis (1967-1993); Peripheral Nervous System Diseases (1967-1993)

Historická pozn.

1994

Veřejná pozn.

1994