familiární amyloidové neuropatie [Amyloid Neuropathies, Familial]

tematický
20
Termíny

amyloidová neuropatie, typ I
amyloidová polyneuropatie, britská forma
amyloidová polyneuropatie, britský typ
amyloidová polyneuropatie, Iowa forma
amyloidová polyneuropatie, Iowa typ
amyloidová polyneuropatie, švýcarská forma
amyloidová polyneuropatie, švýcarský typ
familiární amyloidová neuropatie, portugalská forma
familiární amyloidová neuropatie, portugalský typ
familiární amyloidová polyneuropatie, apalačská forma
familiární amyloidová polyneuropatie, apalačský typ
familiární amyloidová polyneuropatie, forma IV
familiární amyloidová polyneuropatie, forma V
familiární amyloidová polyneuropatie, forma VI
familiární amyloidová polyneuropatie, typ III
familiární amyloidová polyneuropatie, typ IV
familiární amyloidová polyneuropatie, typ V
familiární amyloidová polyneuropatie, typ VI
familiární amyloidová polyneuropatie, židovská forma
familiární amyloidová polyneuropatie, židovský typ
familiární polyneuropatie při amyloidóze
neuropatie při amyloidóze familiární
portugalská polyneuritická amyloidóza

 

Amyloid Neuropathy Type 1
Amyloid Polyneuropathy, British Type
Amyloid Polyneuropathy, Iowa Type
Amyloid Polyneuropathy, Swiss Type
Appalachian Type Familial Amyloid Polyneuropathy
British Type Amyloid Polyneuropathy
Cerebral Amyloid Angiopathy, British Type
Familial Amyloid Neuropathy, Andrade Type
Familial Amyloid Neuropathy, Finnish Type
Familial Amyloid Neuropathy, Portuguese Type
Familial Amyloid Polyneuropathies
Familial Amyloid Polyneuropathy, Appalachian Type
Familial Amyloid Polyneuropathy, Jewish Type
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type I
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type II
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type III
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type IV
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type V
Familial Amyloid Polyneuropathy, Type VI
Familial Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
Finnish Type Familial Amyloid Neuropathy
Hereditary Neuropathic Amyloidosis
Iowa Type Amyloid Polyneuropathy
Jewish Type Familial Amyloid Polyneuropathy
Neuropathic Amyloid Syndrome
Polyneuritic Amyloidosis, Portuguese
Portuguese Polyneuritic Amyloidosis
Portuguese Type Familial Amyloid Neuropathy
Swiss Type Amyloid Polyneuropathy
Type I Familial Amyloid Polyneuropathy
Type II Familial Amyloid Polyneuropathy
Type III Familial Amyloid Polyneuropathy
Type IV Familial Amyloid Polyneuropathy
Type V Familial Amyloid Polyneuropathy
Type VI Familial Amyloid Polyneuropathy
Wohlwill-Andrade Syndrome
Wohlwill-Corino Andrade Syndrome

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D028227
Definice

Dědičné poruchy periferního nervového systému spojené s ukládáním amyloidu do nervové tkáně. Různé klinické typy založené na příznacích odpovídají přítomnosti různých mutací v několika různých proteinech včetně transtyretinu (prealbumin), apolipoproteinu A-I a gelsolinu.

Inherited disorders of the peripheral nervous system associated with the deposition of AMYLOID in nerve tissue. The different clinical types based on symptoms correspond to the presence of a variety of mutations in several different proteins including transthyretin (PREALBUMIN); APOLIPOPROTEIN A-I; and GELSOLIN.

DUI
D028227 MeSH Prohlížeč
CUI
M0026861
Předchozí užití
Amyloidosis (1967-1993); Peripheral Nervous System Diseases (1967-1993); Amyloid Neuropathies (1994-2001)
Historická pozn.
2002; use AMYLOID NEUROPATHIES 1994-2001; for FAMILIAL AMYLOID POLYNEUROPATHIES use AMYLOID NEUROPATHIES 1994-2001
Veřejná pozn.
2002; see AMYLOID NEUROPATHIES 1994-2001; for FAMILIAL AMYLOID POLYNEUROPATHIES see AMYLOID NEUROPATHIES 1994-2001

C Nemoci
C10.574.500.024 Alexanderova nemoc 6
C10.574.500.300 syndrom Canavanové 9
C10.574.500.362 Cockayneův syndrom 4
C10.574.500.497 Huntingtonova nemoc 321
C10.574.500.529 Laforova nemoc 1
C10.574.500.545 myotonia congenita 17
C10.574.500.547 myotonická dystrofie 94
C10.574.500.549 neurofibromatózy 28
C10.574.500.850 Tourettův syndrom 86
C10.574.500.865 tuberózní skleróza 141
C10.668.829.050 amyloidová neuropatie 17
C16.320.400.024 Alexanderova nemoc 6
C16.320.400.150 syndrom Canavanové 9
C16.320.400.200 Cockayneův syndrom 4
C16.320.400.430 Huntingtonova nemoc 321
C16.320.400.480 Laforova nemoc 1
C16.320.400.540 myotonia congenita 17
C16.320.400.542 myotonická dystrofie 94
C16.320.400.550 choreoakantocytóza 5
C16.320.400.560 neurofibromatózy 28
C16.320.400.820 Tourettův syndrom 86
C16.320.400.880 tuberózní skleróza 141
C16.320.565.176 familiární amyloidóza 16
C18.452 metabolické nemoci 1 192
C18.452.648.176 familiární amyloidóza 16
C18.452.845.500 amyloidóza 471
C18.452.845.500.050 amyloidová neuropatie 17
C18.452.845.500.050.050 familiární amyloidové neuropatie 20
C18.452.845.500.075 familiární amyloidóza 16
C18.452.845.500.075.050 familiární amyloidové neuropatie 20