hereditární motorické a senzitivní neuropatie [Hereditary Sensory and Motor Neuropathy]

tematický
71
Termíny

Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ 3
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc, typ III
dědičné motorické a senzorické neuropatie
Déjerineova-Sottasova nemoc
hereditární motorické a senzitivní neuropatie, typ VII
hereditární motoricko-senzorické neuropatie
hereditární motoricko-senzorické neuropatie, typ III
HMN - proximální typ I
HMSN
HMSN typ III
HMSN typ VII
infantilní spinální svalová atrofie
morbus Werdnig-Hoffmann
nemoc Werdnigova-Hoffmannova
SMA typ 1
spinální svalová atrofie I. typu
Werdnigův-Hoffmannův typ SMA

 

Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 4f
Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 3
CMT4f
Dejerine-Sottas Disease
Dejerine-Sottas Neuropathy
Dejerine-Sottas Syndrome
Herditary Sensory and Motor Neuropathy
Hereditary Motor and Sensory Neuropathies
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy 3
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy Type III
Hereditary, Type III, Motor and Sensory Neuropathy
Hereditary, Type VII, Motor and Sensory Neuropathy
HMN (Hereditary Motor Neuropathy) Proximal Type I
HMSN
HMSN Type III
HMSN Type VII
HMSN3
Hypertrophic Neuropathy of Dejerine-Sottas
Neuropathies, Hereditary Motor and Sensory
Proximal Hereditary Motor Neuropathy Type I

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D015417
Definice

Skupina dědičných progresivních onemocnění postihujících periferní nervstvo (degenerace, demyelinizace) s následnou atrofickou obrnou distálních partií končetin, zejm. lýtek a předloktí, neurální forma svalové atrofie. HMSN typ I - peroneální svalová atrofie (Charcotova-Marieova-Toothova nemoc), HMSN typ II - má pomalou progresi, dědičnost je autozomálně dominantní (lokus 1p35-36). Klinicky se podobná I. typu, postižení n. peroneus je méně výrazné. Biopsie prokáže převahu axiální degenerace nad demyelinizací. Prognóza je dobrá. HMSN typ III - Déjerineova-Sottasova nemoc, fenotypická varianta peroneální svalové atrofie se stejným typem dědičnosti (autozomálně dominantní, lokus 17p11.2). Symptomy této varianty se projevují již v kojeneckém věku, navíc proti I. typu je zde pravidlem oční postižení (Argyll-Robertsonův syndrom), u 35 % dětí se stav komplikuje těžkou kyfoskoliózou. Na rozdíl od I. typu je tato varianta rychle progredující. Prognóza je nepříznivá. (cit. Velký lékařský slovník online, 2018 http://lekarske.slovniky.cz)

A group of slowly progressive inherited disorders affecting motor and sensory peripheral nerves. Subtypes include HMSNs I-VII. HMSN I and II both refer to CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE. HMSN III refers to hypertrophic neuropathy of infancy. HMSN IV refers to REFSUM DISEASE. HMSN V refers to a condition marked by a hereditary motor and sensory neuropathy associated with spastic paraplegia (see SPASTIC PARAPLEGIA, HEREDITARY). HMSN VI refers to HMSN associated with an inherited optic atrophy (OPTIC ATROPHIES, HEREDITARY), and HMSN VII refers to HMSN associated with retinitis pigmentosa. (From Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1343)

Anotace
do not confuse with HEREDITARY SENSORY AND AUTONOMIC NEUROPATHIES
DUI
D015417 MeSH Prohlížeč
CUI
M0023767
Předchozí užití
Charcot-Marie Disease (1975-1988); Muscular Atrophy (1972-1988); Neuromuscular Diseases (1979-1988)
Historická pozn.
2000(1989); for HMN (HEREDITARY MOTOR NEUROPATHY) PROXIMAL TYPE I use SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD 1988-2025
Veřejná pozn.
2000; see NEUROPATHIES, HEREDITARY MOTOR AND SENSORY 1988-1999, for HMN (HEREDITARY MOTOR NEUROPATHY) PROXIMAL TYPE I see SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD 1988-2025,

C Nemoci
C10.500.300.099 Alströmův syndrom 1
C10.500.300.780 Refsumova nemoc 6
C10.500.450 hydranencefalie 3
C10.574.500.024 Alexanderova nemoc 6
C10.574.500.300 syndrom Canavanové 9
C10.574.500.362 Cockayneův syndrom 4
C10.574.500.495.099 Alströmův syndrom 1
C10.574.500.495.200 Charcotova-Marieova-Toothova nemoc 159
C10.574.500.495.780 Refsumova nemoc 6
C10.574.500.495.820 spastická paraplegie dědičná 23
C10.574.500.497 Huntingtonova nemoc 322
C10.574.500.529 Laforova nemoc 1
C10.574.500.545 myotonia congenita 17
C10.574.500.547 myotonická dystrofie 94
C10.574.500.549 neurofibromatózy 28
C10.574.500.850 Tourettův syndrom 86
C10.574.500.865 tuberózní skleróza 141
C10.668.829.800 polyneuropatie 342
C10.668.829.800.050 alkoholická neuropatie 18
C10.668.829.800.300.099 Alströmův syndrom 1
C10.668.829.800.300.200 Charcotova-Marieova-Toothova nemoc 159
C10.668.829.800.300.780 Refsumova nemoc 6
C10.668.829.800.300.820 spastická paraplegie dědičná 23
C10.668.829.800.662 paraneoplastická polyneuropatie 14
C10.668.829.800.700 POEMS syndrom 34
C10.668.829.800.750 polyradikuloneuropatie 68
C10.668.829.800.875 tangierská nemoc 3
C16.131 vrozené vady 1 740
C16.131.666.034 ageneze corpus callosum 12
C16.131.666.300.099 Alströmův syndrom 1
C16.131.666.300.200 Charcotova-Marieova-Toothova nemoc 159
C16.131.666.300.780 Refsumova nemoc 6
C16.131.666.300.820 spastická paraplegie dědičná 23
C16.131.666.450 hydranencefalie 3
C16.131.666.507 malformace mozkové kůry 48
C16.131.666.680 defekty neurální trubice 77
C16.320.400.024 Alexanderova nemoc 6
C16.320.400.150 syndrom Canavanové 9
C16.320.400.200 Cockayneův syndrom 4
C16.320.400.375.099 Alströmův syndrom 1
C16.320.400.375.200 Charcotova-Marieova-Toothova nemoc 159
C16.320.400.375.780 Refsumova nemoc 6
C16.320.400.375.820 spastická paraplegie dědičná 23
C16.320.400.430 Huntingtonova nemoc 322
C16.320.400.480 Laforova nemoc 1
C16.320.400.540 myotonia congenita 17
C16.320.400.542 myotonická dystrofie 94
C16.320.400.550 choreoakantocytóza 6
C16.320.400.560 neurofibromatózy 28
C16.320.400.820 Tourettův syndrom 86
C16.320.400.880 tuberózní skleróza 141