hexosaminidasa B [Hexosaminidase B]
- Termíny
-
Hex B
hexosaminidáza B
hexozaminidáza B
-
Hex B
Izoforma savčí beta-hexosaminidázy, která se skládá z beta podjednotek. Deficit hexosaminidázy B způsobený mutacemi genu kódujícího beta podjednotku je příčinou Sandhoffovy nemoci.
A mammalian beta-hexosaminidase isoform that is comprized of hexosaminidase beta subunits. Deficiency of hexosaminidase B due to mutations in the gene encoding the hexosaminidase beta subunit is a case of SANDHOFF DISEASE.
- DUI
- D054819 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0002424
- Předchozí užití
- beta-N-Acetylhexosaminidases (1987-2007)
- Historická pozn.
- 2008; use BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES 1987-2007
- Veřejná pozn.
- 2008; see BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASE 1987-2007
Kombinace
- nedostatek
- Sandhoffova nemoc
Povolená podhesla
- AN
- analýza
- AI
- antagonisté a inhibitory
- AD
- aplikace a dávkování
- BI
- biosyntéza
- CS
- chemická syntéza
- CH
- chemie
- HI
- dějiny
- EC
- ekonomika
- PK
- farmakokinetika
- PD
- farmakologie
- PH
- fyziologie
- GE
- genetika 1
- IM
- imunologie
- IP
- izolace a purifikace
- CL
- klasifikace
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- UR
- moč
- CF
- mozkomíšní mok
- ST
- normy
- PO
- otrava
- AE
- škodlivé účinky
- TU
- terapeutické užití
- TO
- toxicita
- DE
- účinky léků
- RE
- účinky záření
- UL
- ultrastruktura
- SD
- zásobování a distribuce