Snížení krevního tlaku (TK) po dobu 24 hodin zabraňuje poškození cílových orgánů. Záměrem práce bylo zjistit 24hodinovou účinnost betablokátoru betaxololu, jeho vliv na příležitostný a 24hodinový systolický (sTK), diastolický (dTK), střední (MAP) a pulzový tlak (PP) a tepovou frekvenci (TF). Byly sledovány cirkadiánní změny TK a porovnány hodnoty základních laboratorních parametrů před léčbou a po ní. Do studie bylo zařazeno 50 nemocných průměrného věku 39±10,5 roku s čerstvě zjištěnou mírnou a středně těžkou hypertenzí. Po tříměsíční léčbě betaxololem došlo k statisticky významnému poklesu sTK, dTK, MAP a TF při kontrole 24hodinovým monitorováním TK (-12 mm Hg sTK, -11 mm Hg dTK, -12 mm Hg MAP, -11 tepů/minutu TF, p<0,001) i při měření sfygmomanometrem (-16 mm Hg sTK, -11 mm Hg dTK, -13 mm Hg MAP, -13 tepů/minutu TF, p<0,001). PP byl statisticky významně ovlivněn pouze při měření sfygmomanometrem (-4,6 mm Hg, p<0,001). Normalizace TK dosáhlo na konci studie 81 % nemocných. Průměrná dávka betaxololu byla 15 mg/den. Nebyla zjištěna změna cirkadiánní variability TK po léčbě dippers (D) oproti non-dippers (ND). V laboratorním vyšetření statisticky významně poklesla hodnota sodíku (142±2,7 proti 141,1±2,4 mmol/l, p<0,01), ostatní parametry včetně glykémie a lipidů zůstaly neovlivněny. Nežádoucí účinky se vyskytly u 12 % nemocných. Byla prokázána výborná účinnost betaxololu v léčbě čerstvé mírné a středně těžké hypertenze a jeho dlouhodobý 24hodinových vliv na pokles TK.

Reduction of the blood pressure (BP) for 24 hours prevents damage of the target organs. The objective of the submitted work was to assess the 24-hour effectiveness of the beta-blocker bexolol, its effect on occasional and 24-hour systolic (sBP), diastolic (dBP), mean blood pressure (MBP) and pulse pressure (PP) and pulse rate (HR). The authors followed up circadian changes of the BP and compared values of basic laboratory parameters before and after treatment. In the investigation 50 patients were included, mean age 39±10.5 years with recently diagnosed mild and moderate hypertension. After three months of betaxolol treatment a statistically significant decline of sBP, dBP, MBP and HR were recorded by 24-hour monitoring of the BP (-12 mm Hg sBP, -11 mm Hg dBP, -12 mm Hg MBP, -11 strokes/minute HR, p<0.001) and also when taking readings by means of a sphygmomanometer (-16 mm Hg sBP, -11 mm Hg dBP, -13 mm Hg MBP, -13 strokes/minute HR, p<0,001). The pulse pressure (PP) was significantly affected only when assessed by means of a sphygmomanometer (-4.6 mm Hg, p<0.001). Normal blood pressure readings were achieved at the end of the investigation in 81% patients. The mean betaxolol dose was 15 mg/day. The authors did not find a change of the circadian variability of the BP after treatment of dippers (D) as compared with non-dippers (ND). As to laboratory examinations there was a significant decline of the sodium level (142.7±2.7 as compared with 141.1±2.4 mmol/l, p<0.01), the remaining parameters incl. the blood sugar and lipid level were not affected. Undesirable effects were recorded in 12% of the patients. The authors proved an excellent effect of betaxolol in the treatment of recent mild and moderate hypertension and its long-term 24-hour effect on BP.

• MeSH
• ambulantní monitorování krevního tlaku metody   MeSH
• beta blokátory aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• betaxolol aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• cirkadiánní rytmus MeSH
• dospělí MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• krevní tlak účinky záření   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH