The European Cooperation in Science and Technology (COST) provides an ideal framework to establish multi-disciplinary research networks. COST Action BM1203 (EU-ROS) represents a consortium of researchers from different disciplines who are dedicated to providing new insights and tools for better understanding redox biology and medicine and, in the long run, to finding new therapeutic strategies to target dysregulated redox processes in various diseases. This report highlights the major achievements of EU-ROS as well as research updates and new perspectives arising from its members. The EU-ROS consortium comprised more than 140 active members who worked together for four years on the topics briefly described below. The formation of reactive oxygen and nitrogen species (RONS) is an established hallmark of our aerobic environment and metabolism but RONS also act as messengers via redox regulation of essential cellular processes. The fact that many diseases have been found to be associated with oxidative stress established the theory of oxidative stress as a trigger of diseases that can be corrected by antioxidant therapy. However, while experimental studies support this thesis, clinical studies still generate controversial results, due to complex pathophysiology of oxidative stress in humans. For future improvement of antioxidant therapy and better understanding of redox-associated disease progression detailed knowledge on the sources and targets of RONS formation and discrimination of their detrimental or beneficial roles is required. In order to advance this important area of biology and medicine, highly synergistic approaches combining a variety of diverse and contrasting disciplines are needed.
- MeSH
- Evropská unie MeSH
- lidé MeSH
- mezinárodní spolupráce * MeSH
- molekulární biologie organizace a řízení trendy MeSH
- oxidace-redukce MeSH
- reaktivní formy kyslíku chemie metabolismus MeSH
- signální transdukce MeSH
- společnosti vědecké MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Cieľ Aktualizácia odporúčaní Americkej spoločnosti klinickej onkológie/Americkej hematologickej spoločnosti (American Society of Clinical Oncology, ASCO/American Society of Hematology, ASH) pre používanie erytropoézu stimulujúcich látok (erythropoiesis-stimulating agent, ESA) u onkologických pacientov. Metódy Výbor pre aktualizáciu preskúmal údaje publikované medzi januárom 2007 a januárom 2010. Boli prehľadané MEDLINE a databáza Cochran Collaboration Library. Výsledky Prieskum literatúry priniesol jednu novú analýzu údajov o individuálnych pacientoch a štyri metaanalýzy z literatúry, dve systematické prehľadové štúdie a 13 publikácií uvádzajúcich nové výsledky z randomizovaných kontrolovaných štúdií nezahrnutých v predchádzajúcich alebo nových prehľadoch. Odporúčania Pre pacientov podstupujúcich myelosupresívnu chemoterapiu, ktorí majú koncentráciu hemoglobínu (Hb) nižšiu ako 100 g/l, Výbor pre aktualizáciu odporúča, aby lekári diskutovali potenciálne škodlivé účinky (napr. tromboembólia, kratšie prežívanie) a výhody (napr. zníženie počtu transfúzií) ESA a porovnali ich s potenciálnymi nevýhodami (napr. vážne infekcie, imunologické nežiaduce reakcie) a výhodami (napr. rýchla úprava hemoglobínu) transfúzií erytrocytov. Individuálne preferencie predpokladaného rizika by mali prispieť k spoločným rozhodnutiam pri manažovaní chemoterapiou navodenej anémie. Výbor varuje pred používaním ESA (erythropoiesis-stimulating agent – erytropoézu stimulúcej látky) za iných okolností. Ak sa použijú, ESAs by mali byť podávané v najnižšej možnej dávke a mali by zvýšiť hemoglobín na najnižšiu koncentráciu, ktorá umožní vyhnúť sa transfúziám. Dostupné dôkazy neidentifi kujú koncentrácie Hb ? 100 g/l ani ako prahové na zahájenie liečby, ani ako cieľové pre liečbu ESA. Počiatočné dávky a úprava dávok po odpovedi, alebo pri neodpovedaní, sa majú riadiť označeniami schválenými americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (US Food and Drug Administration, FDA). Podávanie ESAs je treba ukončiť po 6–8 týždňoch u tých, ktorí neodpovedajú na liečbu. Podávaniu ESAs sa treba vyhnúť u onkologických pacientov, ktorí súbežne nedostávajú chemoterapiu, okrem pacientov s nižším rizikom myelodysplastických syndrómov. Opatrnosť je potrebná pri používaní ESAs s chemoterapeutickými látkami pri ochoreniach spojených so zvýšeným rizikom tromboembolických komplikácií. Tab. 1 uvádza podrobné odporúčania. Toto usmernenie bolo vyvinuté v spolupráci medzi Americkou spoločnosťou klinickej onko lógie a Americkou hematologickou spoločnosťou a bolo uverejnené spoločne na pozvanie a so súhlasom v obidvoch Journal of Clinical Oncology a Blood. Copyright © 2010 American Society of Clinical Oncology and American Society of Hematology. Všetky práva vyhradené. Žiadna časť tohto dokumentu nesmie byť reprodukovaná alebo prenášaná v akejkoľvek forme alebo akýmikoľvek prostriedkami, elektronicky ani mechanicky, vrátane fotokópie, záznamu, alebo akéhokoľvek systému na ukladanie a vyhľadávanie informácií, bez písomného súhlasu Americkej spoločnosti klinickej onkológie alebo Americkej hemato logickej spoločnosti.
- MeSH
- anemie etiologie farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- erythropoetin analogy a deriváty terapeutické užití terapeutické užití MeSH
- hematinika terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nádory farmakoterapie mortalita patofyziologie MeSH
- progrese nemoci MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
