- MeSH
- akutní koronární syndrom * rehabilitace MeSH
- kardiovaskulární rehabilitace * MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- kardiovaskulární nemoci * prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- pohybová aktivita MeSH
- zdravá strava MeSH
- zdravotně rizikové chování * MeSH
- zdravý životní styl * MeSH
- životní styl * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
PURPOSE: Cardiovascular disease is a competing mortality cause in hematological cancer survivors due to toxic oncological treatment, accumulation of risk factors, and decline of cardiorespiratory fitness. Cardio-oncology rehabilitation (CORE) is an emerging treatment model to optimize the prognosis of hematological cancer patients and survivors; however, its accessibility during the COVID-19 pandemic is poor. The study aimed to evaluate the feasibility, safety, and effect of a 12-week home-based CORE intervention in telerehabilitation approach among hematological cancer survivors. METHODS: A prospective single-arm interventional study was conducted at a faculty hospital in Brno, Czech Republic. This study provided 12 weeks of the home-based CORE using a telerehabilitation approach that allows remote supervision by a clinician from a medical facility. The telerehabilitation approach consists of three components: a heart rate sensor (PolarM430, Kempele, Finland), a web platform compatible with the sensor, and telesupervising via telephone call (1 call per week). To improve adherence, a physiotherapist called participants to assess or address adverse effects, exercise feedback, and participant-related concerns. The anthropometry, body composition, and cardiorespiratory fitness were measured immediately after the intervention. RESULTS: Eleven hematological cancer survivors with an average age of 60.3 ± 10 years participated in the study. Most participants were diagnosed with Follicular lymphoma and received maintenance treatment. Participants had a significant (p < 0.05) increase in cardiorespiratory fitness by 2.6 ml/kg/min; and in peak workload, from 143.3 ± 60.6 W to 158.6 ± 67.5 W (p < 0.05). Improvement in anthropometry and body composition was observed but yielded no statistical significance. Most (80%) participants completed the three times/per week telesupervising exercise session for 12 weeks.No adverse event was identified. CONCLUSION: Findings from this study suggest that home-based CORE may provide hematological cancer survivors with an increase in CRF during the rehabilitation period after hospital discharge. The telerehabilitation CORE model is effective, feasible, safe, and has demonstrated good adherence. Further randomized controlled efficacy study with larger sample size is needed before clinical implementation. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: Clinical trial registration number NCT04822389 (30/03/2021).
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Východiska: Lokomoci osob s poraněním páteřní míchy v oblasti Th1–L2 zajišťuje především manuální pohon invalidního vozíku. Metodika měření objemu a intenzity jejich pohybové aktivity pomocí akcelerometru ActiGraph GT3X+ není dosud jednotně stanovena. Cíle: Hlavním cílem bylo charakterizovat vliv dominance horní končetiny u paraplegických osob na hodnocení objemu pohybové aktivity měřené pomocí akcelerometru ActiGraph GT3X+ v habituálních podmínkách. Vedlejším cílem studie bylo nalezení optimálního místa fixace akcelerometru ActiGraph GT3+ v průběhu měření. Metodika: Studie se zúčastnilo 14 probandů (3 ženy a 11 mužů), všichni s dominantní pravou horní končetinou. V průběhu jednoho dne měl každý z probandů upnut jeden třívektorový akcelerometr ActiGraph GT3X+ na dorzální straně zápěstí nedominantní horní končetiny, druhý na dorzální straně dominantní horní končetiny a třetí na straně nedominantní horní končetiny v oblasti pasu. V první variantě byla statisticky vyhodnocena data, která byla ponechána v surovém stavu. Ve druhé variantě byla data před statistickým zpracováním převedena na hodnoty aktivního energetického výdeje. Výsledky: Analýza výsledků prokázala nejednoznačnou dominanci pravé horní končetiny u pravorukých probandů v průběhu měření habituální pohybové aktivity. Statisticky nejvýznamnější korelační shoda byla zjištěna mezi objemy surových dat z akcelerometrů upnutých na nedominantních horních končetinách s akcelerometry upnutými v pase (0,737; p≤0,01). Závěry: Za optimální místo fixace akcelerometru ActiGraph GT3X+ pro snímání habituální pohybové aktivity paraplegiků bylo určeno zápěstí nedominantní horní končetiny.
Background: Mobility of persons with spinal cord injury in Th1-L2 area is primarily assured by manual wheelchair propulsion. It has not been exactly determined yet which methods have to be used to evaluate the volume and the intensity of their physical activity. Objective: The principal aim of this study was to characterize the influence of upper limb dominance in paraplegic persons on the evaluation of the volume of physical activity measured with the ActiGraph GT3X+ accelerometer in habitual conditions. The secondary aim was to determine the optimal fixation position of the accelerometer during the measurement of the habitual physical activity. Methods: The study involved 14 subjects, 3 women and 11 men, all of them with a dominant right upper limb. Each of them wore three accelerometers simultaneously, one each on the non-dominant wrist and dominant wrist and one on the waist on course of one day. The data obtained from the accelerometers were used in raw, not adapted numbers. In the second version, the data were calculated as units of active energy output. Results: The results showed arguable dominance of the right upper limbs during physical activity in habitual conditions. The results of the correlation match indicated the highest similarity between the raw data obtained from accelerometers fixed in the waist with the data from accelerometers fixed in the wrist of the non-dominant upper limb 0,737 (p ≤ 0,01). Conclusions: The wrist of the non-dominant upper limb was determined as the optimal fixation point for the ActiGraph GT3X+ accelerometer for reading the habitual physical activity of paraplegics.
