The gene lmbB2 of the lincomycin biosynthetic gene cluster of Streptomyces lincolnensis ATCC 25466 was shown to code for an unusual tyrosine hydroxylating enzyme involved in the biosynthetic pathway of this clinically important antibiotic. LmbB2 was expressed in Escherichia coli, purified near to homogeneity and shown to convert tyrosine to 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA). In contrast to the well-known tyrosine hydroxylases (EC 1.14.16.2) and tyrosinases (EC 1.14.18.1), LmbB2 was identified as a heme protein. Mass spectrometry and Soret band-excited Raman spectroscopy of LmbB2 showed that LmbB2 contains heme b as prosthetic group. The CO-reduced differential absorption spectra of LmbB2 showed that the coordination of Fe was different from that of cytochrome P450 enzymes. LmbB2 exhibits sequence similarity to Orf13 of the anthramycin biosynthetic gene cluster, which has recently been classified as a heme peroxidase. Tyrosine hydroxylating activity of LmbB2 yielding DOPA in the presence of (6R)-5,6,7,8-tetrahydro-L-biopterin (BH4) was also observed. Reaction mechanism of this unique heme peroxidases family is discussed. Also, tyrosine hydroxylation was confirmed as the first step of the amino acid branch of the lincomycin biosynthesis.
- MeSH
- antibakteriální látky biosyntéza MeSH
- bakteriální proteiny genetika metabolismus MeSH
- cirkulární dichroismus MeSH
- dihydroxyfenylalanin metabolismus MeSH
- Escherichia coli enzymologie genetika MeSH
- exprese genu MeSH
- hem chemie metabolismus MeSH
- hemoproteiny genetika metabolismus MeSH
- hydroxylace MeSH
- linkomycin biosyntéza MeSH
- multigenová rodina MeSH
- rekombinantní proteiny genetika metabolismus MeSH
- Streptomyces enzymologie genetika MeSH
- tyrosin-3-monooxygenasa genetika metabolismus MeSH
- tyrosin metabolismus MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- železo chemie metabolismus MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Fyziologické procesy, jako je kostní a kloubní formace, remodelace a angiogeneze, jsou významně ovlivňovány mechanickými faktory. Buněčná populace růstové chrupavky je mnohem více senzitivní k imobilizaci než k periostálním osteoblastům. Mnoho vědců zdůrazňuje důležitost svalové aktivity a embryonálního pohybu dolních končetin pro fyziologický skeletální růst a vývoj. Nikdo však neudává přehledné mechanické zdůvodnění. Bylo pozorováno, že dynamický pohyb je důležitý pro tvorbu jamky kloubu a statická síla přispívá k udržení kloubní jamky již jednou vytvořené. Možnost, že pohyb kontroluje formaci kloubu však zůstává nedokázána. Neexistuje dostatečný důkaz o konkrétním prenatálním či postnatálním mechanickém faktoru ovlivňující vývoj a morfologii femuru u vývojové dysplázie kyčelního kloubu. Jsou popisovány jen sekundární klinické znaky onemocnění. Sledujeme vývoj kyčelního kloubu a torze femuru pomocí ultrasonografického vyšetření současně s užívaným repertoárem pohybů dolních končetin s důrazem na vývoj rotační komponenty pohybu pomocí kinematické analýzy. Jsou sledováni jedinci s vývojovou dysplázií kyčelního kloubu a s fyziologickým vývojem kyčelního kloubu ve věku 2.–6. týden a 3.–4. měsíc. První měření naznačují, že změny morfologie femuru a kavity kyčelního kloubu u vývojové dysplázie kyčelního kloubu, pozorované postnatálně, se vyvíjí již prenatálně a mají vztah k vývoji motoriky a pohybu dolních končetin.
Physiological processes as well as the formation of bones and joints, remodelling and angiogenesis are considerably affected by mechanical factors. The growths cartilage cell population is much more sensitive to immobilization compared with periostal osteoblasts. Many researchers emphasize the importance of the muscular activity and embryonic movements of lower extremities for the physiological skeletal growth and development. However, no clear explanation has been presented. It was observed, that the dynamic motion is important for the formation of the joint cotyle and that the static force contributes to maintaining of the already formed cotyle. Hoverer, the possibility that the movement controls the joint formation has not yet been demonstrated. There is no sufficient demonstration concerning the particular prenatal or postnatal mechanical factors affecting the development and morphology of the femur in the hip joint developmental dysplasia. Only secondary clinical features of the diseases were described. We study the hip joint development and femur torsion based on ultrasonographic examination simultaneously with the usual variety of lower extremity movements with putting emphasize onto the development of the rotational component of the movement with the help of kinematic analysis. Individuals with developmental dysplasia of the hip joint and physiologic development of the hip joint are studied at their age of 2 to 6 weeks and 3 to 4 months. The first measurements indicate that postnatal changes in the femur morphology and hip joint cavity in the developmental dysplasia of the hip joint are developed as soon as prenatally and are related to the development of the motor activity and movements of lower extremities.
- MeSH
- dolní končetina fyziologie MeSH
- femur fyziologie patofyziologie patologie MeSH
- kyčelní kloub fyziologie patofyziologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- motorické dovednosti fyziologie MeSH
- pohyb fyziologie MeSH
- ultrasonografie prenatální metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- ultrasonografie metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- vývojová kyčelní dysplazie etiologie ultrasonografie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
