Hypertrophic cardiomyopathy can be accompanied by dynamic obstruction in the left ventricular outflow tract and acute apical ballooning, which are among the very rare causes of cardiogenic shock. This condition requires a specific treatment approach that in many ways differs from the treatment of other causes of cardiogenic shock. We present a case and our treatment strategy (including extracorporeal life support) for refractory cardiogenic shock in a patient with previously undiagnosed hypertrophic cardiomyopathy.
- MeSH
- echokardiografie MeSH
- elektrokardiografie MeSH
- hypertrofická kardiomyopatie * komplikace diagnóza terapie MeSH
- kardiogenní šok * terapie etiologie diagnóza MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- takotsubo kardiomyopatie komplikace diagnóza terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
A coronary artery perforation is a rare, but potentially lethal, complication of percutaneous coronary intervention. We present a case of massive main vessel coronary perforation of the right coronary artery in a patient with acute ST segment elevation myocardial infarction, which was successfully treated with a second drug-eluting stent. This uncommon therapeutic approach was used to preserve flow to the large side branch. Early recognition, rapid balloon re-inflation at the perforation site and a "ping-pong" guiding technique allowed us to prepare the optimal strategy and to treat the perforation without developing cardiac tamponade.
- MeSH
- balónková koronární angioplastika * MeSH
- infarkt myokardu * terapie MeSH
- koronární angiografie MeSH
- koronární angioplastika * metody MeSH
- koronární cévy diagnostické zobrazování chirurgie MeSH
- lidé MeSH
- stenty uvolňující léky * MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
Feochromocytom je nádor vycházející z chromafinních buněk dřeně nadledvin. Jedná se společně se sympatickými paragangliomy o nádory produkující katecholaminy, které jsou relativně vzácné. Jsou jednou z méně častých příčin sekundární hypertenze. Klinická prezentace feochromocytomu je značně variabilní, nejtypičtější je triáda příznaků zahrnující paroxysmální bolesti hlavy, pocení a palpitace. V naší kazuistice prezentujeme případ pacienta, u kterého se feochromocytom manifestoval primárně jako fatální srdeční selhání.
Pheochromocytoma is a tumor that arises from chromaffin cells of the adrenal medulla. Together with sympathetic paragangliomas, these are relatively rare catecholamine-secreting tumors. They are one of the less common causes of secondary hypertension. The clinical presentation of pheochromocytoma is very variable. The classic triad of symptoms in patients with a pheochromocytoma consists of paroxysmal episodic headache, sweating, and palpitations. In our case report, we present a patient in whom pheochromocytoma manifested primarily as a fatal heart failure.
