Uveálny melanóm (UM) je závažné onkologické ochorenie, ktoré vedie ku vzniku metastatickej choroby u viac ako 50 % pacientov. Napriek zlepšeniu lokálnej liečby, stále neexistuje efektívna terapia, ktorá by zabránila rozvoju metastáz. Preto si toto ochorenie vyžaduje intenzívny výskum, zameraný na identifikáciu nových liečebných stratégií. V predklinických modeloch UM bolo dokázané, že epigenetické liečivá zvyšujú senzitivitu rezistentných nádorových buniek na liečbu. Úspešné použitie inhibítorov histón deacetyláz, ktoré u nádorových buniek indukovali zastavenie bunkového cyklu, reprogramovanie konzistentné s melanocytovou diferenciáciou a inhibíciu rastu nádorov v predklinických modeloch, dokazuje úlohu epigenetickej regulácie v metastázovaní UM. Hlbšie pochopenie úlohy epigenetických zmien v patogenéze UM by mohlo prispieť k objaveniu účinnejších liečiv, ktoré v kombinácii s tradičnými prístupmi môžu priniesť lepšie terapeutické výsledky pre pacientov s vysokým rizikom progresie ochorenia.

Uveal melanoma (UM) is a deadly cancer that leads to metastatic disease in more than 50 % of the patients. Despite the improvement in the treatment of primary disease, there is still no effective therapy to prevent the development of metastases. Therefore, the disease requires intensive research to identify new treatment strategies. In preclinical UM models, epigenetic drugs have been shown to increase the sensitivity of resistant tumour cells to treatment. The successful use of histone deacetylase inhibitors, which induced cell cycle arrest, reprogramming consistent with melanocyte differentiation and inhibition of tumour growth in preclinical models, demonstrates the role of epigenetic regulation in UM metastasis. Identification of epigenetic changes associated with UM development an progression could contribute to the discovery of more effective drugs that, in combination with traditional approaches, may yield better therapeutic results for high-risk patients.

• MeSH
• epigeneze genetická MeSH
• histonový kód MeSH
• lidé MeSH
• metylace DNA MeSH
• nádory uvey * genetika   terapie   MeSH
• nekódující RNA MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

BACKGROUND: Cells of the tumor microenvironment are recognized as important determinants of the tumor biology. The adjacent non-malignant cells can regulate drug responses of the cancer cells by secreted paracrine factors and direct interactions with tumor cells. RESULTS: Human mesenchymal stromal cells (MSC) actively contribute to tumor microenvironment. Here we focused on their response to chemotherapy as during the treatment these cells become affected. We have shown that the secretory phenotype and behavior of mesenchymal stromal cells influenced by cisplatin differs from the naïve MSC. MSC were more resistant to the concentrations of cisplatin, which was cytotoxic for tumor cells. They did not undergo apoptosis, but a part of MSC population underwent senescence. However, MSC pretreatment with cisplatin led to changes in phosphorylation profiles of many kinases and also increased secretion of IL-6 and IL-8 cytokines. These changes in cytokine and phosphorylation profile of MSC led to increased chemoresistance and stemness of breast cancer cells. CONCLUSION: Taken together here we suggest that the exposure of the chemoresistant cells in the tumor microenvironment leads to substantial alterations and might lead to promotion of acquired microenvironment-mediated chemoresistance and stemness.

• MeSH
• antitumorózní látky farmakologie   MeSH
• apoptóza účinky léků   MeSH
• chemorezistence MeSH
• cisplatina farmakologie   MeSH
• interleukin-6 imunologie   MeSH
• interleukin-8 imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• mezenchymální kmenové buňky cytologie   účinky léků   imunologie   MeSH
• nádorové buněčné linie MeSH
• nádorové mikroprostředí účinky léků   MeSH
• nádory prsu farmakoterapie   imunologie   MeSH
• prsy účinky léků   imunologie   MeSH
• stárnutí buněk účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH