Palmoplantární keratodermie jsou rozsáhlou heterogenní skupinou získaných a dědičných kožních poruch. Etiopatogenetické vztahy mezi jednotlivými formami byly částečně objasněny pomocí moderních molekulárních genetických metod. Základem stanovení diagnózy je v současnosti klinický, histopatologický obraz a molekulární diagnostika. Terapie je symptomatická a cílem je zmenšit rozsah postižení, snížit palmoplantární hyperkeratózu. V naši práci představujeme případ matky a dcery s keratodermia punctata palmaris et plantaris typ I.
Palmoplantar keratodermas are an extensive group of heterogenous acquired and inherited diseases. Modern molecular genetic methods have helped to clarify the etiopathogenetic relationships among the specific forms. Diagnosis is currently based on the clinical and histopathologic pictures and molecular genetics. Treatment is symptomatic, aiming to decrease palmoplantar hyperkeratosis. In our presentation we describe the case of mother and daughter with punctate palmoplantar keratosis type I.
- Klíčová slova
- keratodermia punctata palmaris et plantaris – typ 1, Buschke-Fischer-Brauerova nemoc, keratoderma dissipatum, papulotranslucentní acrokeratodermie, diseminovaný clavus, keratoderma punctata – papulosa,
- MeSH
- acitretin terapeutické užití MeSH
- dědičnost MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dospělí MeSH
- isotretinoin terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- palmoplantární hyperkeratóza * diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
