Plasma inhomogeneity
Dotaz
Zobrazit nápovědu
OBJECTIVE: An inhomogeneous irradiance distribution from a light-curing unit (LCU) can locally cause inhomogeneous curing with locally inadequately cured and/or over-cured areas causing e.g. monomer elution or internal shrinkage stresses, and thus reduce the lifetime of dental resin based composite (RBC) restorations. The aim of the study is to determine both the irradiance distribution of two light curing units (LCUs) and its influence on the local mechanical properties of a RBC. METHODS: Specimens of Arabesk TOP OA2 were irradiated for 5, 20, and 80s using a Bluephase® 20i LCU in the Low mode (666mW/cm(2)), in the Turbo mode (2222mW/cm(2)) and a Celalux® 2 (1264mW/cm(2)). The degree of conversion (DC) was determined with an ATR-FTIR. The Knoop micro-hardness (average of five specimens) was measured on the specimen surface after 24h of dark and dry storage at room temperature. RESULTS: The irradiance distribution affected the hardness distribution across the surface of the specimens. The hardness distribution corresponded well to the inhomogeneous irradiance distributions of the LCU. The highest reaction rates occurred after approximately 2s light exposure. A DC of 40% was reached after 3.6 or 5.7s, depending on the LCU. The inhomogeneous hardness distribution was still evident after 80s of light exposure. SIGNIFICANCE: The irradiance distribution from a LCU is reflected in the hardness distribution across the surface. Irradiance level of the LCU and light exposure time do not affect the pattern of the hardness distribution--only the hardness level. In areas of low irradiation this may result in inadequate resin polymerization, poor physical properties, and hence premature failure of the restorations as they are usually much smaller than the investigated specimens. It has to be stressed that inhomogeneous does not necessarily mean poor if in all areas of the restoration enough light intensity is introduced to achieve a high degree of cure.
- MeSH
- časové faktory MeSH
- povrchové vlastnosti MeSH
- radiační rozptyl * MeSH
- spektroskopie infračervená s Fourierovou transformací MeSH
- stomatologické polymerizační lampy * MeSH
- světlo * MeSH
- syntetické pryskyřice chemie MeSH
- testování materiálů MeSH
- tvrdost MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Úvod: Nemoc těžkých řetězců gama je vzácné onemocnění dosud popsané přibližně u 150 případů. Cílem práce byla laboratorní diagnostika nemoci těžkých řetězců imunoglobulinu. Materiál a metody: Do FN Ostrava byl referován 60letý pacient pro suspektní lymfom marginální zóny z biopsie žaludku. U pacienta byla doplněna stagingová vyšetření vč. trepanobiopsie kostní dřeně a PET/CT. Ze speciálních vyšetření byla požadována elektroforéza sérových proteinů, imunofixační elektroforéza, stanovení polyklonálních imunoglobulinů, volných lehkých řetězců a párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinů. Z důvodu nejasného nálezu byla doplněna izoelektrická fokusace v agarózovém gelu s následným afinitním imunoblottingem a SDS elektroforéza. Výsledky: V kostní dřeni bylo nalezeno 0,1 % plazmatických buněk, z toho 87 % klonálních (patologických) plazmocytů, s následujícím imunofenotypem: cyt LAMBDA+ CD38+ CD138+ CD45+ CD19+ CD56– CD27+ CD81– CD117–. V séru pacienta byly nalezeny monoklonální těžké řetězce gama. V moči monoklonální těžké ani lehké řetězce imunoglobulinu detekovány nebyly. PET/CT vyšetření prokázalo generalizovanou lymfadenopatii, splenomegalii a nehomogenní akumulaci fluorodeoxyglukózy v axilárním i apendikulárním skeletu, nicméně bez přítomnosti typických osteolytických ložisek. Závěr: Monoklonální těžké řetězce imunoglobulinů jsou vzácným onemocněním. Pro jejich potvrzení je nutné použít na rozdíl od průkazu kompletní molekuly paraproteinu další pomocné metody. Nález monoklonálního těžkého řetězce gama v séru studovaného pacienta souvisí s přítomností lymfomu marginální zóny, který byl prokázán z biopsie žaludku.
Background: Gamma-heavy chain disease is a rare disease, described so far in approximately 150 cases. The aim of this work was laboratory diagnostics of immunoglobulin heavy chain disease. Materials and methods: A 60-year-old patient was referred to the University Hospital in Ostrava for suspected marginal zone lymphoma from gastric biopsy. Staging examinations including bone marrow trepanobiopsy and PET/CT were added; special examinations required serum protein electrophoresis, immunofixation electrophoresis, determination of polyclonal immunoglobulins, free light chains, and immunoglobulin heavy/light chain pairs. Isoelectric focusing in agarose gel followed by affinity immunoblotting and SDS electrophoresis was added due to unclear findings. Results: 0.1 % of plasma cells were found in the bone marrow, of which 87 % were clonal (pathological) plasma cells, followed by the cyt cytotype LAMBDA + CD38 + CD138 + CD45 + CD19 + CD56- CD27 + CD81- CD117-. Monoclonal heavy chains were found in the patient‘s serum. No monoclonal immunoglobulin heavy or light chains were detected in urine. The PET/CT examination showed generalized lymphadenopathy, splenomegaly and inhomogeneous accumulation of fluorodeoxyglucose in axillary and appendicular skeleton, but without the presence of typical osteolytic lesions. Conclusion: Monoclonal heavy chains of immunoglobulins are a rare disease. In contrast to the detection of a complete paraprotein molecule, additional methods must be used to confirm them. The finding of monoclonal heavy chain gamma in the serum of the study patient is related to the presence of marginal zone lymphoma, which was proven from a gastric biopsy.
- MeSH
- elektroforéza v polyakrylamidovém gelu metody MeSH
- elektroforéza metody MeSH
- isoelektrická fokusace metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nemoc z těžkých řetězců * diagnóza patologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
... Nonvisualization of renal allograft -- Stasis and dilatation of calyces, pelvis, or ureter -- Focal and/or inhomogeneous ... ... labeled red cells in liver 159 -- 45 Blood Volume -- Elevated red cell volume with high, normal or low plasma ... ... volume 159 -- Decreased plasma volume with normal red cell volume (relative polycythemia) 159 -- Low ... ... whole-body hematocrit: Venous hematocrit ratio 159 -- 46 Ferrokinetics -- Transferrin-bound 59Fe plasma ...
A publication of the Society of nuclear medicine
250 stran ; 26 cm