BACKGROUND: Large vessel carotid stenosis is a significant cause of ischaemic stroke. Indications for surgical revascularisation depend on the severity of the stenosis and clinical symptoms. However, mild symptoms such as TIA (Transient ischaemic attack), amaurosis fugax or minor stroke precede large strokes in only 15% of cases. AIM: The aim of this prospective study is to evaluate whether retinal perfusion is impacted in significant carotid stenosis. Automated retinal oximetry will be used to better assess perfusion in the post-stenotic basin. We presume the more stenotic the blood vessel, the more reduced the retinal perfusion is, resulting in adaptive changes such as greater arteriovenous saturation difference due to greater oxygen extraction. This could broaden the indication spectrum for revascularisation for carotid stenosis. METHODS: We plan to enroll yearly 50 patients with significant carotid stenosis and cross-examine them with retinal oximetry. The study group will provide stenotic vessels and, non-stenotic vessels will form the control group. Patients with significant carotid stenosis will undergo an MRI (Magnetic Resonnance imaging) examination to determine the presence of asymptomatic recent ischaemic lesions in the stenotic basin, and the correlation to oximetry parameters. STATISTICS: The stenosis severity and retinal oximetry parameters will be compared for study and control groups with a threshold of 70%, respectively 80% and 90% stenosis. Results will be then reevaluated with emphasis on MRI findings in the carotid basin. CONCLUSION: This prospective case control study protocol will be used to launch a multicentre trial assessing the relationship between significant carotid stenosis and retinal perfusion measured with automated retinal oximetry. Despite these differences, the findings indicate the potential of retinal oximetry for noninvasive real-time measurements of oxyhaemoglobin saturation in central nervous system vessels. Following calibration upgrade and technological improvement, verification retinal oximetry may potentially be applied to critically ill and anaesthesia care patients. The study on combined scanning laser ophthalmoscope and retinal oximetry supports the feasibility of the technique for oximetry analysis in newly born babies. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, ID: NCT06085612.
- MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- oxymetrie * metody MeSH
- prospektivní studie MeSH
- retina diagnostické zobrazování patofyziologie MeSH
- retinální cévy diagnostické zobrazování patofyziologie MeSH
- senioři MeSH
- stenóza arteria carotis * patofyziologie chirurgie komplikace MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- protokol klinické studie MeSH
BACKGROUND AND AIMS: Cardiovascular (CV) diseases are the most common risk factors (RFs) for retinal vein occlusion (RVO) development in general. The aim of this study was to identify the most frequent causes of RVO in patients under 50. METHODS: We retrospectively evaluated a group of patients with RVO under 50 years. The parameters of interest included age and sex, RVO type, presence of arterial hypertension (HT), hyperlipidaemia (HLD), diabetes mellitus (DM), congenital thrombophilic disorder (TD), obstructive sleep apnoea syndrome (OSAS), thyroid eye disease (TED), use of hormone contraception (HC) or hormone replacement therapy (HRT), glaucoma and other potential RFs. Patients with central RVO (CRVO), hemi-central RVO (HRVO), branch RVO (BRVO), impending CRVO and combined arterial-venous (AV) occlusion were included. RESULTS: The group consisted of 110 eyes of 103 patients. CV disease was the most common systemic abnormality. 55.3% patients had HT, 17.5% had HLD. TD was the third most frequent RF (12.6%). The cohort also included patients with DM (6.8%), glaucoma (6.8%) and women using HC/HRT (26.2% of female patients). There were isolated cases of RVO due to retinal vasculitis, intense exercise, antiphospholipid syndrome and COVID-19 pneumonia. None of the patients had OSAS, TED or a haemato-oncological disease. The etiology remained unexplained in 20.4% patients. No difference was observed in RF occurrence between patients with CRVO and HRVO and those with BRVO. CONCLUSION: The most common systemic abnormality in our cohort was CV disease, especially HT and HLD. The risk factors for central, hemi-central and branch RVOs were similar.
- MeSH
- glaukom * MeSH
- hyperlipidemie * komplikace epidemiologie MeSH
- hypertenze * komplikace epidemiologie MeSH
- kardiovaskulární nemoci * MeSH
- lidé MeSH
- obstrukční spánková apnoe * MeSH
- okluze retinální žíly * epidemiologie etiologie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- trombofilie * komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Cíl: Cílem práce bylo vyhodnocení klinických výsledků implantace torické nitrooční čočky Acrysof IQ Toric SN6AT3_8 (Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth, TX, USA) včetně zhodnocení její rotační stability. Materiál a metodika: Do retrospektivní studie jsme zařadili 30 očí 16 pacientů (4 muže, 12 žen; průměrný věk 68 let) s hodnotou pravidelného rohovkového astigmatismu od -1,5 do -4,0 Dcyl. Všichni pacienti podstoupili nekomplikovanou operaci katarakty s implantací torické nitrooční čočky (TIOL) na Oční klinice LF UP a FN Olomouc během roku 2020. Kontrolní vyšetření proběhlo v rozmezí 3–6 měsíců po operaci katarakty. Sledovali jsme výslednou nekorigovanou zrakovou ostrost do dálky (UDVA), pooperační refrakci, rotační stabilitu implantované čočky a subjektivní spokojenost pacientů. Výsledky: Průměrná hodnota předoperačního rohovkového astigmatismu byla -2,41 ±0,67 Dcyl. UDVA se zlepšila z průměrné hodnoty 0,45 ±0,25 (vyjádřeno v decimálních hodnotách Snellenových optotypů) na hodnotu 0,91 ±0,16. Hodnota sférického ekvivalentu 0,41 ±2,92 se po operaci zlepšila na -0,11 ±0,27. Průměrná hodnota reziduálního pooperačního astigmatismu byla -0,52 ±0,49 Dcyl. Průměrná odchylka od plánované osy byla 4,87 ±4,75. Subjektivní spokojenost hodnotili pacienti ve škále známek 1–5, průměrná známka byla 1,5. Závěr: Implantace TIOL představuje u pacientů s rohovkovým astigmatismem a kataraktou bezpečné a efektivní řešení. Naše výsledky dokládají zlepšení UDVA, rotační stabilitu TIOL a subjektivní spokojenost pacientů s výsledkem operace.
Purpose: The aim of the study was to evaluate the clinical results of the implantation of the toric intraocular lens Acrysof IQ Toric SN6AT3_8 (Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth, TX, USA), including an evaluation of its rotational stability. Material and methods: 30 eyes of 16 patients (4 males, 12 females; mean age 68 years) with regular corneal astigmatism ranging from -1.5 to -4.0 Dcyl were included in this retrospective study. All the patients underwent uncomplicated cataract surgery with the implantation of a toric intraocular lens (TIOL) at the Department of Ophthalmology of the Faculty of Medicine and Dentistry of Palacký University in Olomouc and University Hospital Olomouc during the course of 2020. Follow-up examinations were performed 3–6 months after cataract surgery. We monitored the resulting uncorrected distance visual acuity (UDVA), postoperative refraction, rotational stability of the implanted lens and subjective patient satisfaction. Results: mean preoperative corneal astigmatism was -2.41 ±0.67 Dcyl. UDVA improved from a mean value of 0.45 ±0.25 (expressed in decimal Snellen optotype values) to 0.91 ±0.16. The spherical equivalent value of 0.41 ±2.92 improved to -0.11 ±0.27 postoperatively. The mean deviation from the planned axis was 4.87 ±4.75. Subjective satisfaction was rated by patients on a scale of 1–5, with a mean score of 1.5. Conclusion: TIOL implantation is a safe and effective solution for patients with corneal astigmatism and cataract. Our results demonstrate improved UDVA, rotational stability of the TIOL and subjective patient satisfaction with the outcome of the surgery.
- MeSH
- astigmatismus diagnóza etiologie prevence a kontrola MeSH
- implantace nitrooční čočky * klasifikace metody statistika a číselné údaje MeSH
- katarakta terapie MeSH
- lidé MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- spokojenost pacientů MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zrakové testy klasifikace metody přístrojové vybavení MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Cíl studie: Zmapovat chování oftalmologů v České republice stran ochranných pomůcek v době pandemie COVID-19 (coronavirus disease 2019), a to jak v době povinných restriktivních opatření, tak po jejich rozvolnění. Vyhodnotit informovanost o možném vlivu ochrany nosu a úst (roušek, respirátorů) na kvalitu očního vyšetření, zejména na výsledek počítačového perimetru (PP) a měření nitroočního tlaku (NOT). Materiál a metoda: V rámci dvou odborných oftalmologických akcí v České republice, které se konaly v roce 2022, jsme pomocí dotazníku získali data od přítomných očních lékařů. Vyhodnotili jsme získané demografické parametry, frekvenci užívání a typ ochranných prostředků nosu a úst i zkušenosti oftalmologů s kvalitou oftalmologického vyšetření při použití ochranných pomůcek. Cíleně jsme se zaměřili také na informovanost oftalmologů o možném vlivu ochranných pomůcek na výsledek PP a měření NOT. Výsledky: Získali jsme data celkem od 212 respondentů (148 žen, 44 mužů, ve 20 případech nebylo pohlaví uvedeno). V 91,5 % se lékaři shodli, že použití respirátorů a roušek činí oftalmologické vyšetření obtížnější, přičemž mezi nejčastější potíže patřilo zamlžování okulárů (85,8 %), zamlžování vyšetřovací čočky (85,8 %), zamlžování čoček při předpisu brýlové korekce (79,2 %). S těmito problémy lékaři nejčastěji bojovali buď úplným odložením respirátoru (24,1 %), či minimálně jeho stažením pod nos (39,2 %). V době rozvolnění opatření pak signifikantně více mužů neužívalo při oftalmologickém vyšetření vůbec žádnou ochranu nosu a úst (15,8 % muži vs. 4,2 % ženy; p = 0,032). Důležitým zjištěním byl fakt, že 35,6 % respondentů nevědělo, zda sestra provádí perimetrické vyšetření u pacienta s nasazeným respirátorem/rouškou, či bez ochranných pomůcek, tedy si nebyli vědomi možného vzniku artefaktů. Možných obtíží s měřením NOT s nasazeným respirátorem si bylo vědomo pouze 21,2 %, celých 59,9 % respondentů si toto riziko neuvědomovalo (39,6 % se nad tímto problémem nikdy nezamýšlelo, 20,3 % respondentů bylo přesvědčeno, že nasazený respirátor na měření NOT vliv mít nemůže). Závěr: Používání ochranných pomůcek nosu a úst jednoznačně ovlivňuje oftalmologické vyšetření a činí jej obtížnějším. Přestože oftalmologové patří ke skupině ve vysokém riziku pro možný přenos infekce při výkonu svého povolání, často ochranu nosu a úst odkládali ve snaze eliminovat zamlžování okulárů a vyšetřovacích čoček. Informovanost oftalmologů o možném ovlivnění výsledků PP a měření NOT s nasazeným respirátorem byla v našem dotazníkovém šetření malá. Je tedy vhodné o této problematice více diskutovat a lékaře na tato rizika upozornit.
Purpose: The aim of the study was to map the behavior of ophthalmologists regarding protective equipment during the COVID-19 pandemic (coronavirus disease 2019), both during the time of the mandatory restrictive measures and after their relaxation. Another aim was to evaluate the awareness of ophthalmologists in the Czech Republic about the possible impact of nose and mouth protective measures (masks, respirators) on the quality of eye examinations, especially on the results of standard automated perimetry (SAP) and intraocular pressure (IOP) measurement. Materials and Methods: As part of two professional ophthalmological events in the Czech Republic, which took place in 2022, we obtained and evaluated data from the ophthalmologists in attendance using a questionnaire. We evaluated demographic parameters, frequency of use and type of nose and mouth protective equipment and their influence on the quality of ophthalmological examination as well as the awareness of ophthalmologists about their possible influence on the outcome of SAP and IOP measurements. Results: We obtained data from a total of 212 respondents (148 women, 44 men, in 20 cases gender was not stated). In 91.5% of cases, ophthalmologists agreed that the use of respirators and masks makes ophthalmological examination more difficult. The most common problems were eyepiece fogging (85.8%), examination lens fogging (85.8%), and lens fogging when spectacles correction was prescribed (79.2%). The respondents most often combated these problems either by completely removing the respirator (24.1%) or at least by pulling it under the nose (39.2%). At the time when the measures were relaxed, significantly more men did not use any nose and mouth protection at all during ophthalmological examinations (15.8% of men vs. 4.2% of women; p = 0.032). An alarming finding was the fact that 35.6% of respondents did not know whatsoever whether the nurse was performing a perimetry examination on a patient with a respirator/mask or without protective equipment, i.e. they were not aware whatsoever of the possible formation of artifacts. Only 21.2% of respondents were aware of the possible difficulties of measuring IOP while wearing a respirator, while 59.9% of respondents were not aware of this risk (39.6% had never considered this problem, 20.3% of respondents were convinced that a respirator could not have an effect on the measurement of IOP). Conclusion: The use of nose and mouth protective equipment clearly affects the ophthalmological examination and makes it more difficult. Although ophthalmologists belong to a group at high risk for the possible transmission of infection in the performance of their profession, they often removed nose and mouth protection in an effort to eliminate fogging of eyepieces and examination lenses. The awareness of ophthalmologists regarding the possible influence on the results of SAP and IOP measurement by wearing a respirator was low in our questionnaire survey. It is therefore advisable to discuss this issue more widely and warn doctors about these risks.
- MeSH
- ambulantní péče * statistika a číselné údaje MeSH
- COVID-19 * psychologie MeSH
- kvalita zdravotní péče MeSH
- lidé MeSH
- ochranné prostředky klasifikace MeSH
- oftalmologie statistika a číselné údaje MeSH
- poskytování zdravotní péče statistika a číselné údaje MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Cíl studie: Cílem sdělení je přiblížit možnosti a přínos ultrazvukového (UZ) vyšetření orbity v diagnostice a v léčbě endokrinní orbitopatie (EO). Materiál a metoda: UZ vyšetření orbity je velmi důležitým doplňkem klinického a laboratorního vyšetření u pacientů s EO. Přesto bývá v klinické praxi často opomíjeno, či indikováno s relativně velkou časovou prodlevou. Na základě publikovaných poznatků i našich zkušeností s diagnostikou a léčbou EO chceme poukázat na jednoznačný přínos UZ vyšetření orbity a okohybných svalů, a to nejen v časné diagnostice EO, ale i při sledování vývoje onemocnění. Základem je však také znalost limitů této vyšetřovací metody, na které upozorníme. Vždy je nutno myslet zejména na to, že UZ vyšetření musí být vyhodnoceno v souvislosti s klinickým nálezem. Součástí sdělení jsou také naše podrobná doporučení pro provádění UZ orbity a okohybných svalů u pacientů s EO v běžné ambulantní praxi, ke kterým jsme v průběhu mnohaleté praxe dospěli. Závěr: Dle našich zkušeností je UZ vyšetření orbity výborným a nezastupitelným pomocníkem pro časné stanovení diagnózy EO i pro další sledování vývoje onemocnění. Nutností je však značná zkušenost examinátora a podrobná znalost klinických i UZ projevů EO.
The purpose of this study is to present the possibilities and benefits of ultrasonography (US) of the orbit in the diagnosis and treatment of thyroid-associated orbitopathy (TAO). Methods: US examination of the orbit is an essential addition to clinical and laboratory examination in TAO patients. Nevertheless, it is often neglected in clinical practice or indicated with delay. Based on previously published studies and our experience with the diagnosis and treatment of TAO patients, we aim to highlight the clear benefit of US examination of the orbit and oculomotor muscles, not only for correct TAO diagnosis but also in the monitoring of the disease over time. However, knowledge of the drawbacks and limitations of this method is also essential, as we shall point out. It is always necessary to remember that US examination must be evaluated in connection with the clinical findings. A detailed recommendation for US examination of the extraocular muscles and the orbit based on our experiences with diagnosing and treating TAO patients in daily practice is also included. Conclusion: According to our experience, US examination of the orbit is an excellent and irreplaceable tool for timely TAO diagnosis and further disease monitoring. However, considerable examiner experience and detailed knowledge of the clinical and ultrasound manifestations of TAO are essential.
- MeSH
- diagnostické techniky oftalmologické dějiny klasifikace MeSH
- Gravesova oftalmopatie * diagnostické zobrazování patologie MeSH
- lidé MeSH
- okulomotorické svaly diagnostické zobrazování patologie MeSH
- orbita diagnostické zobrazování patologie MeSH
- ultrasonografie * dějiny klasifikace metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Cíl studie: Cílem sdělení je seznámit čtenáře s přínosem zobrazovacích metod (ZM) orbity – konkrétně výpočetní tomografie (CT) a magnetické rezonance (MR) v diagnostice endokrinní orbitopatie (EO). Materiál a metodika: U pacientů s EO jsou ZM orbity nepostradatelným doplňkem klinického a laboratorního vyšetření. Nejčastěji používanou a zřejmě nejdostupnější metodou je ultrazvukové vyšetření orbity (UZ), které má však řadu limitů. Dalšími metodami jsou CT a MR orbity. Na základě publikovaných poznatků, které jsme implementovali do praxe, a dlouholetých zkušeností s diagnostikou a léčbou EO, poukážeme na přínos CT a MR v daných indikacích: zobrazení šíře okohybných svalů, hodnocení aktivity onemocnění, diagnostika možného útlaku zrakového nervu, či diferenciální diagnostika jiných patologických stavů v orbitě. Součástí sdělení je i naše doporučení ideálního MR protokolu ke zhodnocení aktivity onemocnění. Závěr: ZM mají svou nezastupitelnou roli nejen v časné diagnostice EO, ale i ve sledování vývoje onemocnění a odezvy na nasazenou léčbu. Při volbě vhodné ZM při této diagnóze je vždy třeba vzít v úvahu celou řadu faktorů, nejen dostupnost, nákladnost a zátěž pro pacienta, ale zejména senzitivitu a specificitu dané metody pro diagnózu EO.
The purpose is to acquaint readers with the contribution of imaging methods (IMs) of the orbit, specifically computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI), in the diagnosis of thyroid-associated orbitopathy (TAO). Methods: IMs of the orbit are an indispensable accessory in the clinical and laboratory examination of TAO patients. The most frequently used and probably most accessible method is an ultrasound examination of the orbit (US), which, however, has a number of limitations. Other methods are CT and MRI. Based on the published knowledge implemented in our practice and several years of experience with the diagnosis and treatment of TAO patients, we would like to point out the benefits of CT and MRI in the given indications: visualisation of the extraocular muscles, assessment of disease activity, diagnosis of dysthyroid optic neuropathy and differential diagnosis of other pathologies in the orbit. Our recommendation for an ideal MRI protocol for disease activity evaluation is also included. Conclusion: IMs play an irreplaceable role not only in the early diagnosis of TAO, but also in the monitoring of the disease and the response to the applied treatment. When choosing a suitable IM for this diagnosis, a number of factors must always be taken into account; not only availability, cost and burden for the patient, but especially the sensitivity and specificity of the given method for the diagnosis of TAO.
PURPOSE: The aim of this pilot study was to assess oxygen saturation in retinal blood vessels in patients with monoclonal gammopathies (MGs). METHODS: Thirty-one patients with MGs (11 women and 20 men, mean age 65.9 ± 8.9 years) were enrolled during 2016-2020. The patients were diagnosed at the Haemato-Oncology Department and subsequently examined at the Ophthalmology Department before initiating systemic therapy. All patients were subjected to automatic retinal oximetry (Oxymap ehf.) and had their fundus photographed (Topcon TRC-50DX retinal camera). We assessed the association between retinal oxygen saturation (SatO2 ) - arterial SatO2 , venous SatO2 and arterio-venous (AV) difference-and MGs parameters: serum monoclonal immunoglobulin (M-protein) level and serum immunoglobulin-free light chains (FLC kappa and lambda), total protein, serum viscosity, haemoglobin, albumin, lactate dehydrogenase, C-reactive protein, creatinine and serum calcium level. Hyperviscosity-related retinopathy was also evaluated. RESULTS: Statistical analysis showed a significant positive correlation (r = 0.462; p = 0.009) between the AV difference and the haemoglobin level. A significant, medium strong negative correlation was found between the AV difference and the serum levels of the monoclonal light lambda chains (r = -0.450; p = 0.011). Contrary to expectations, no statistically significant correlation was found between retinal oxygen saturation and the total protein or viscosity. CONCLUSION: This study found correlation between retinal oxygen saturation and certain parameters in the blood of patients with MGs. Increasing levels of monoclonal immunoglobulin seem to reduce oxygen absorption in retinal arterioles, resulting in a lower AV difference, particularly in patients with a high free light chain level.
- MeSH
- kyslík MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- oxymetrie metody MeSH
- paraproteinemie * diagnóza MeSH
- pilotní projekty MeSH
- retina MeSH
- retinální cévy MeSH
- saturace kyslíkem * MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- inhibitory karboanhydras * farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- methylprednisolon terapeutické užití MeSH
- optická koherentní tomografie MeSH
- poruchy zraku etiologie MeSH
- retinoschisis * diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) je degenerativní onemocnění sítnice, které postihuje její centrální krajinu, tzv. žlutou skvrnu (macula lutea). Jedná se o závažnou, zrak ohrožující diagnózu, která se v naprosté většině případů nejprve manifestuje jednostranně, ale u poloviny pacientů dochází k postižení druhého oka do pěti let od stanovení diagnózy. Etiologie je multifaktoriální, mezi rizikové faktory řadíme zejména věk, genetickou predispozici, kouření a stav po operaci katarakty. Existují dvě formy onemocnění, a to suchá a vlhká. Suchá forma VPMD většinou progreduje pomalu, zatímco vlhká forma může vést k rychlému zhoršení zrakových funkcí. Diagnostika se opírá především o vyšetření očního pozadí za štěrbinovou lampou a vyšetření pomocí optické koherenční tomografie a angiografie. Léčba suché formy spočívá v podpůrné farmakoterapii, případně rheoferéze, v terapii vlhké formy jsou léky první volby preparáty působící proti vaskulárnímu endotelovému růstovému faktoru, které se aplikují přímo do sklivcové dutiny. Prevence onemocnění neexistuje, vhodné jsou pravidelné prohlídky u oftalmologa a samokontroly vidění pomocí tzv. Amslerovy mřížky, která slouží k včasnému rozpoznání projevů onemocnění.
Age-related macular degeneration (AMD) is a degenerative disease of the retina that affects its central region, the macula lutea. It is a severe, sight-threatening disease that initially manifests unilaterally in most cases, but half of patients develop involvement of the fellow eye within 5 years of diagnosis. The etiology is multifactorial, with risk factors including age, genetic predisposition, smoking, and status post cataract surgery. There are 2 forms of the disease, namely dry and wet. The dry form of AMD usually progresses slowly, whereas the wet form can rapidly lead to deterioration of visual function. Diagnosis relies primarily on slit-lamp examination of the ocular background and examination by optical coherence tomography and angiography. The treatment of the dry form consists of supportive pharmacotherapy or rheopheresis, while the first-line treatment of the wet form is anti-vascular endothelial growth factor drugs, which are injected directly into the vitreous cavity. There is no prevention of the disease; regular examinations by an ophthalmologist and self-monitoring of vision using the so-called Amsler grid, which is used to detect early signs of the disease, are advisable.
