- MeSH
- kardiovaskulární nemoci * patofyziologie prevence a kontrola terapie MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kyselina linolová farmakologie MeSH
- kyseliny mastné omega-3 aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- kyseliny mastné omega-6 farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mastné kyseliny * fyziologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- Alzheimerova nemoc farmakoterapie patofyziologie MeSH
- bipolární porucha farmakoterapie patofyziologie MeSH
- centrální nervový systém * fyziologie MeSH
- deprese farmakoterapie patofyziologie MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kyselina arachidonová fyziologie MeSH
- kyseliny dokosahexaenové farmakologie fyziologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mozek embryologie růst a vývoj MeSH
- nenasycené mastné kyseliny * farmakologie fyziologie terapeutické užití MeSH
- neurodegenerativní nemoci farmakoterapie klasifikace patofyziologie MeSH
- novorozenec MeSH
- Parkinsonova nemoc farmakoterapie patofyziologie MeSH
- schizofrenie farmakoterapie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- karcinogeneze MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kolorektální nádory etiologie farmakoterapie MeSH
- kyseliny mastné omega-3 farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- mastné kyseliny * metabolismus terapeutické užití MeSH
- nádory prostaty etiologie farmakoterapie MeSH
- nádory prsu farmakoterapie metabolismus MeSH
- nádory * etiologie farmakoterapie klasifikace metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Vztah složení naší stravy a vzniku a léčby diabetes mellitus 1. typu (DM1) je znám již od dob před objevením inzulinu, kdy se poprvé objevila snaha pomocí dietních opatření zpomalit či zastavit progresi onemocnění. Kromě toho je k dietě přistupováno i jako k doplňkové léčbě k inzulinoterapii, jejímž účelem má být snaha o dosažení terapeutických cílů. V rámci dietních opatření v souvislosti s DM1 byl dosud zejména zkoumán vliv umělé dětské výživy, lepku, respektive jeho vysazení, vitaminu D, omega-3 mastných kyselin a sníženého příjmu sacharidů v rámci takzvané nízkosacharidové diety. Cílem tohoto přehledového článku je uceleně shrnout nejnovější vědecké poznatky o nutričních intervencích v různých fázích DM1.
Nutrition and type 1 diabetes (T1D) have been closely linked even before the discovery of insulin where the dietary interventions have been part of the effort to prevent or slow the progression of the disease. Additionally, alternative dietary approaches are sought as an adjuvant therapy to insulin use. The focus is given to these dietary approaches – infant formula, gluten and its exclusion, vitamin D, omega-3 fatty acids and limiting of the carbohydrate intake. The aim of this review is to summarize the scientific knowledge regarding dietary interventions in different stages of T1D.
- MeSH
- bezlepková dieta klasifikace metody MeSH
- diabetes mellitus 1. typu * diagnóza dietoterapie imunologie MeSH
- dieta s omezením sacharidů klasifikace metody MeSH
- dietoterapie * klasifikace metody MeSH
- dítě MeSH
- kalcitriol terapeutické užití MeSH
- kojenec MeSH
- kyseliny mastné omega-3 terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- strava, jídlo, výživa MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- citronový rostlinný olej,
- MeSH
- dítě MeSH
- kyseliny mastné omega-3 * fyziologie nedostatek MeSH
- lidé MeSH
- mozek růst a vývoj MeSH
- oleje rostlin terapeutické užití MeSH
- potrava z moře (živočišná) MeSH
- školy * MeSH
- stravovací služby * MeSH
- zánět prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- MeSH
- cukry škodlivé účinky MeSH
- gingivitida dietoterapie prevence a kontrola MeSH
- kyseliny mastné omega-3 MeSH
- lidé MeSH
- nutriční terapie * metody MeSH
- parodontitida * dietoterapie prevence a kontrola MeSH
- potravní vláknina MeSH
- stravovací zvyklosti MeSH
- zdravá strava metody MeSH
- živiny terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- helioterapie dějiny MeSH
- lidé MeSH
- rachitida dějiny prevence a kontrola terapie MeSH
- rybí oleje dějiny terapeutické užití MeSH
- rybí tuk dějiny terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- historické články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Background: Gingiva is a delicate tissue that protects alveolar bone against external stimuli. Gingival breaks expose alveolar bone, and the fast wounds heal the betterment of the teeth frame. We aimed to compare the influence of omega-3 on the gingival healing period after trauma and the potential involvement of cytokeratin-19 protein expression.Methods: A total of 18 rabbits were used, after trauma-induced, these rabbits were subdivided into three groups of 6 each. Group 1 is the control group that received normal saline only, the second group received omega 3 for 10 days before the trauma, while the third group received omega 3 supplements for 10 days before the gingival injury and continued receiving them for an additional 10 days afterwards. For each time point (third and seventh day of healing), 3 rabbits were sacrificed, and tissue was collected for total antioxidant capacity and malondialdehyde measurement. Tissue fixed for histopathology and immunohistochemistry analysis.Results: Omega 3 has shown improvement in the healing process regarding the period of healing, antioxidant parameters, and intensity of cytokeratin-19 expression compared to the control group. Moreover, rabbit groups exposed to omega 3 before trauma has shown better healing response compared to those initiated therapy with trauma.Conclusion: Omega 3 is notably beneficial when used for both prevention and treatment since it reduces oxidative stress and improves healing processes measured by increased expression of cytokeratin-19 in epithelial tissue. Omega 3 can therefore be thought of as a possible choice for the treatment of gingival wounds and gingivitis.
(1) Objectives: Intestinal failure in home parenteral nutrition patients (HPNPs) results in oxidative stress and liver damage. This study investigated how a high dose of fish oil (FO) added to various lipid emulsions influences antioxidant status and liver function markers in HPNPs. (2) Methods: Twelve HPNPs receiving Smoflipid for at least 3 months were given FO (Omegaven) for a further 4 weeks. Then, the patients were randomized to subsequently receive Lipoplus and ClinOleic for 6 weeks or vice versa plus 4 weeks of Omegaven after each cycle in a crossover design. Twelve age- and sex-matched healthy controls (HCs) were included. (3) Results: Superoxide dismutase (SOD1) activity and oxidized-low-density lipoprotein concentration were higher in all baseline HPN regimens compared to HCs. The Omegaven lowered SOD1 compared to baseline regimens and thus normalized it toward HCs. Lower paraoxonase 1 activity and fibroblast growth factor 19 (FGF19) concentration and, on the converse, higher alkaline phosphatase activity and cholesten concentration were observed in all baseline regimens compared to HCs. A close correlation was observed between FGF19 and SOD1 in baseline regimens. (4) Conclusions: An escalated dose of FO normalized SOD1 activity in HPNPs toward that of HCs. Bile acid metabolism was altered in HPNPs without signs of significant cholestasis and not affected by Omegaven.
