Cílem práce je prezentovat případ pacienta, u kterého se rozvinula oboustranná kalcifikace hydrofilní nitrooční čočky (NOČ) Lentis M+ LS-313 MF30 (Oculentis). Vzhledem k negativnímu vlivu na zrakové funkce byla nutná explantace a výměna umělé čočky na obou očích. Kazuistika: Přehledem dostupné literatury byla shrnuta diagnostika, aktuální vyšetřovací metody a možnosti chirurgického řešení kalcifikace hydrofilní čočky Lentis M+ LS-313 MF30 (Oculentis). Konkrétní řešení je popsáno v kazuistice pacienta, u něhož se kalcifikace obou čoček rozvíjela 6 let po implantaci NOČ. V roce 2015 76letý muž podstoupil na našem pracovišti nekomplikovanou operaci šedého zákalu obou očí s implantací umělé nitrooční čočky do pouzdra. V září 2021 byl na doporučení spádového očního lékaře na naší ambulanci vyšetřen pro snížení zrakové ostrosti a změny materiálu umělé NOČ patrné při klinickém vyšetření. Dominantní bylo rozmazané vidění. Diagnóza opacifikace nitrooční čočky byla potvrzena a dokumentována pomocí Scheimpflugovy kamery (OCULUS Pentacam HR) a předněsegmentového OCT (Optovue, Avanti RTVue XR). Pacient byl indikován k explantaci a výměně zkalené nitrooční čočky na levém a následně i na pravém oku. K reimplantaci byl použitý konstrukčně stejný typ NOČ s dobrým funkčním výsledkem. Závěr: Od roku 2010 mají implantace multifokálních čoček celosvětově vzestupný trend. Také zmíněný typ NOČ byl použit v tisících implantací. Lze tak v dalších letech očekávat řadu dalších explantací. Optimálním řešením je korektní výměna kalcifikované NOČ za stejnou konstrukci z bezpečnějšího hydrofobního materiálu.
The aim of the thesis is to present the case of a patient in whom bilateral calcification of the hydrophilic intraocular lens (IOL) Lentis M+ LS-313 MF30 (Oculentis) has developed. Due to the negative effect on visual functions, explantation and replacement of the artificial lens was necessary in both eyes. Case Report: An overview of the available literature summarized the diagnostics, current examination methods and possibilities of the surgical solution of calcification of the bifocal hydrophilic lens Lentis M+ LS-313 MF30 (Oculentis). The specific solution is described in a case report of a patient in whom calcification of both lenses developed 6 years after implantation of the IOL. In 2015, the patient underwent uncomplicated cataract surgery of both eyes with the implantation of an artificial intraocular lens into the capsule. In September 2021, an 82-year-old man was examined at our outpatient clinic for deterioration of visual acuity and changes in the material of the artificial IOL which were perceptible during a clinical examination, on the recommendation of a local ophthalmologist. Blurred vision predominated. A diagnosis of intraocular lens opacification was confirmed and documented using a Scheimpflug camera (OCULUS Pentacam HR) and anterior OCT (Avanti RTVue XR Optovue,). The patient was indicated for explantation and replacement of the opacified intraocular lens in the left and subsequently in the right eye- The same type of IOL was used for reimplantation with good functional results. Conclusion: Since 2010, multifocal lens implantation has been on an upward trend worldwide. This type of MF IOL has also been used in thousands of implantations. A number of other explantations can be expected in the coming years. The optimal solution is the correct replacement of the calcified IOL with the same construction made of safer hydrophobic material.
- Klíčová slova
- hydrofilní nitrooční čočky,
- MeSH
- implantace nitrooční čočky klasifikace metody ošetřování MeSH
- kalcinóza * komplikace patologie MeSH
- katarakta komplikace terapie MeSH
- lidé MeSH
- nitrooční čočky * klasifikace MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky diagnóza patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
PURPOSE: To assess the visual outcome of cataract surgery in patients with retinitis pigmentosa (RP). DESIGN: Retrospective, noncomparative clinical study. METHODS: Preoperative, intraoperative, and postoperative data of patients with RP who were undergoing cataract surgery were collected from several expertise centers across Europe. RESULTS: In total, 295 eyes of 226 patients were included in the study. The mean age at surgery of the first eye was 56.1 ± 17.9 years. Following surgery, best-corrected visual acuity (BCVA) improved significantly from 1.03 to 0.81 logMAR (ie, 20/214 to 20/129 Snellen) in the first treated eye (-0.22 logMAR; 95% CI = -0.31 to -0.13; P < .001) and from 0.80 to 0.56 logMAR (ie, 20/126 to 20/73 Snellen) in the second treated eye (-0.24 logMAR; 95% CI = -0.32 to -0.15; P < .001). Marked BCVA improvements (postoperative change in BCVA of ≥0.3 logMAR) were observed in 87 of 226 patients (39%). Greater odds for marked visual improvements were observed in patients with moderate visual impairment or worse. The most common complications were zonular dialysis (n = 15; 5%) and (exacerbation of) cystoid macular edema (n = 14; 5%), respectively. Postoperative posterior capsular opacifications were present in 111 of 295 eyes (38%). CONCLUSION: Significant improvements in BCVA are observed in most patients with RP following cataract surgery. Baseline BCVA is a predictor of visual outcome. Preoperative evaluation should include the assessment of potential zonular insufficiency and the presence of CME, as they are relatively common and may increase the risk of complications.
- MeSH
- dospělí MeSH
- fakoemulzifikace * MeSH
- implantace nitrooční čočky MeSH
- katarakta * komplikace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- retinopathia pigmentosa * komplikace diagnóza chirurgie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
PURPOSE: To evaluate the incidence of laser enhancement following cataract surgery and refractive lens exchange (RLE) with FineVision Micro F trifocal lens implantation (PhysIOL, Liège, Belgium). METHODS: Retrospective study of patients who had undergone cataract or RLE surgery and had received a FineVision Micro F intraocular lens. Laser enhancement of residual refractive error was determined. Visual acuity (VA) assessments were performed before and after surgery: uncorrected distance VA (UCDVA), best-corrected distance VA (BCDVA), uncorrected near VA (UCNVA), plus preoperative and postoperative spherical equivalent (SE) assessments. RESULTS: Of the 1129 eyes from 596 patients, 61 (5.4%) required laser enhancement to correct residual refractive error (by group: 30/679 eyes [4.4%] cataract; 31/450 eyes [6.9%] RLE). Eleven eyes received FemtoLASIK; 50 eyes received PRK. Mean UCDVA before laser enhancement was 0.26±0.19 logMAR and 0.24±0.14 in the FemtoLASIK and PRK groups, respectively. After laser enhancement, these were 0.04±0.05 logMAR and 0.13±0.19, respectively; BCDVA values were 0.00±0.00 logMAR in the FemtoLASIK group and 0.06±0.11 in the PRK group. Laser enhancement improved UCNVA (Jaeger) from 2-3 to 1-2 in both groups. Enhancement reduced preoperative SE of -0.39±0.99 D and -0.53±0.58 D (FemtoLASIK and PRK groups, respectively) to 0.24±0.36 D and 0.04±0.47 D. CONCLUSIONS: The FineVision Micro F trifocal lens is an effective solution for gaining increased spectacle independence. The incidence of residual refractive error requiring laser enhancement is low, and laser procedures are a safe and effective solution for improving the quality of vision and patient satisfaction. SYNOPSIS: Laser enhancement rates and outcomes were determined following cataract / refractive lens exchange surgery that used a trifocal IOL. Enhancement was safe and effective and rates were low (5.4%).
Cíl: Cílem práce je zhodnotit opacitu materiálu čočky AcryNovaTMPC 610Y z hydrofobního akrylátu a její vliv na zrakové funkce u pacientů podstupujících rutinní operaci katarakty 10 let po implantací nitrooční čočky. Metodika a soubor: Do studie bylo zařazeno 23 pacientů (26 očí) po operaci nekomplikovaného šedého zákalu s implantovanou čočkou AcryNovaTMPC 610Y mezi lety 2005–2007. Pacienti byli vyšetřeni v prvním pooperačním týdnu a stav oka zkontrolován 10 let po operaci. Hodnotili jsme nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (NKZO), kontrastní citlivost jsme vyšetřovali při kontrole v mezopických podmínkách na tabulích CSV–1000E, stupeň opacity nitrooční čočky (NOČ) a výskyt opacit zadního pouzdra (PCO–Posterior Capsule Opacification) pomocí Scheimpflugovy kamery Pentacamu (OCULUS Pentacam HR). Explantovanou čočku jsme vyšetřili pomocí předně segmentového OCT (Optovue, Avanti RTVue XR) a spektroskopickou metodou EDX (Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy).Výsledky: Postoperační NKZO při prvním vyšetření byla 0,95 ± 0,10, po deseti letech jsme zaznamenali signifikantní zhoršení NKZO v souboru na 0,87 ± 0,20. Průměrná opacita materiálu NOČ měřená postoperačně byla 6,37 ± 2,16 %, při kontrole po deseti letech stoupla opacita v průměru na 14,22 ± 5,87 %. I když jsme zaznamenali statisticky signifikantní pokles NKZO v souboru, nejvíce byla ze zrakových funkcí postižena kontrastní citlivost. Po deseti letech bylo 50 % pacientů bez jakékoliv opacity zadního pouzdra. U explantované NOČ jsme pomocí laboratorních vyšetřovacích postupů prokázali optické změny materiálu ve smyslu snížení jeho transparence a změny struktury vedoucí k jeho hydrofilitě. Závěr: Po deseti letech od implantace došlo k signifikantnímu zvýšení opacity materiálu NOČ z hydrofobního akrylátu, která vede ke snížení kontrastní citlivosti a posléze i k poklesu zrakové ostrosti. Změny se týkají jen části vyšetřených čoček potažmo čoček se stejnými šaržemi. To vede k závěru, že tyto čočky byly primárně vyrobeny z nekvalitní suroviny.
Purpose: To report late postoperative opacification of a hydrophobic acrylic intraocular lens (IOL) AcryNovaTMPC 610Y as well as the clinical consequences in patients 10 years after uncomplicated cataract surgery. Materials and Methods: Medical records were reviewed of 23 patients (26 eyes) with AcryNovaTMPC 610Y implantated between years 2005 and 2007. Next clinical examination was performed 10 years after surgery. We assessed best corrected distance visual acuity (BCDVA), contrast sensitivity (CSV-1000E) and relative opacity of IOL material, (OCULUS Pentacam HR). Results of BCDVA and Pentacam were analysed statistically. One explanted IOL was analysed using anterior segment OCT in vitro and spectroscopic method EDX (Energy-dispersive X-ray spectroscopy).Results: Opacification led to a statistically significant reduction in the best corrected distance visual acuity (BCDVA) = (0,95 ± 0,10) versus (0,87 ± 0,20) and o increase of IOL opacity only in some lenses but statistically significant in the average (6,37 ± 2,16)% versus value of (14,22 ± 5,87)%. In the explanted IOL we have documented structural changes of primarily hydrophobic raw material leading to property of hydrophilic one. Conclusion: Some batches of AcryNovaTMPC 610Y were produced from raw material of poor quality which is the cause of its structural changes and its progressive opacification.
Cíl: zhodnotit pooperační výsledky u očí s implantovanou prémiovou hydrofobní nitrooční čočkou CT LUCIA 611 u pacientů podstupujících operaci nekomplikované katarakty. Materiál a metodika: Celkem bylo do studie zařazeno 23 pacientů (29 očí), průměrného věku 69,0 + 9,2 let (rozpětí 53 až 86 let) s šedým zákalem. Pacienti podstoupili nekomplikovanou operaci katarakty, během které jsme implantovali umělou nitrooční čočku CT LUCIA 611. Oftalmologické vyšetření včetně vyšetření v arteficiální mydriáze, zhodnocení opacit zadního pouzdra a subjektivní spokojenosti pacientů dle dotazníku VF-14 (visual functioning) bylo provedeno 3 měsíce a ½ roku po operaci katarakty. Sledovali jsme také nekorigovanou zrakovou ostrost (NZO), nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (NKZO) a refrakci. Výsledky: za 3 měsíce po operaci byla průměrná NZO 0,68 ± 0,4 a NKZO byla 0,92 ± 0,3. Za ½ roku po operaci byla NZO 0,82 ± 0,1 a NKZO 0,94 ± 0,2. Dobrá nekorigovaná zraková ostrost a minimální výskyt opacit zadního pouzdra odpovídaly vysokému stupni spokojenosti pacientů. Závěr: Vývoj nových materiálů a technologií operace katarakty je v popředí zájmu oftalmologů na celém světě. Na základě našich zkušeností lze konstatovat, že nitrooční čočka CT LUCIA 611 firmy Zeiss vykazuje dobré pooperační výsledky.
Background: Cataract surgery is one of the most common procedures performed by the ophthalmic surgeon. In this paper, we evaluate of postoperative results of the hydrophobic intraocular lens CT LUCIA 611 in patients undergoing routine cataract surgery. Methods: The study included 23 patients (29 eyes), average age of 69.0 + 9.2 years (span 53 to 86 years) with uncomplicated senile cataract. After phacoemulsification, CT LUCIA 611 intraocular lenses were implanted. Patients were examined 3 months and 6 months after surgery. Uncorrected visual acuity (UVA), best-corrected visual acuity (BCVA), refraction, occurrence of opacities of the posterior capsule, and subjective contentment of patients according to the questionnaire VF-14 (visual functioning) were examined. Results: 3 months after surgery, the average UVA was 0.68 ± 0.4, and BCVA 0.92 ± 0.3. Half-a-year after surgery, UVA was 0.82 ± 0.1 and BCVA 0.94 ± 0.2. Good uncorrected visual acuity and a minimal occurrence of opacities of the posterior capsule corresponded with a high degree of contentment of patients. Conclusions: On the basis of the author’s present experience it can be concluded that the Zeiss CT LUCIA 611 intraocular lens exhibits good and stable postoperative results.
- Klíčová slova
- nitrooční čočka CT LUCIA 611,
- MeSH
- fakoemulzifikace MeSH
- hodnocení postupů (zdravotní péče) MeSH
- implantace nitrooční čočky * metody MeSH
- katarakta terapie MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nitrooční čočky MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Cíl: Zhodnocení pooperačních výsledků se zaměřením na glistenings a opacity zadního pouzdra u prémiových nitroočních čoček (IOČ) EnVISTA (Bausch and Lomb) a AcrySof IQ (Alcon) s použitím objektivních metod hodnocení. Glistenings byl kvantifikován pomocí počítačového programu Image J, opacity zadního pouzdra (PCO) softwarem OSCA systém. Metodika: Celkem bylo do studie zařazeno 20 pacientů s bilaterální kataraktou, 7 mužů a 13 žen, průměrného věku 71,5 let (58–79 let). Pacienti podstoupili nekomplikovanou operaci katarakty obou očí, kdy do jednoho oka byla implantována IOČ EnVista a do druhého IOČ AcrySof IQ. Oftalmologické vyšetření včetně vyšetření v arteficiální mydriáze a provedení fotografie se zaměřením na glistenings a v retroilumanaci na PCO bylo provedeno 2, 4, 6 a 12 měsíců po operaci katarakty. Zhodnocení glisteningu a PCO bylo provedeno příslušných softwarem. Výsledky: Dva měsíce po operaci bylo vyšetřeno 20 pacientů, čtyři měsíce 16, šest měsíců 14 pacientů a za 12 měsíců po operaci 13 pacientů. Zraková ostrost očí s IOČ AcrySof IQ a IOČ EnVista byla srovnatelná v celém pooperačním sledování. V nitrooční čočce EnVista byl výskyt glisteningu objektivně po celou dobu sledování nižší než v IOČ AcrySof IQ. Naopak v očích s IOČ AcrySof IQ byl zaznamenán objektivně nižší výskyt opacit zadního pouzdra. Závěr: Vývoj nových materiálů a technologií operace katarakty je v popředí zájmu oftalmologů na celém světě. Redukce glisteningu a PCO je jedním z cílů kataraktové chirurgie, objektivizace těchto stavů je proto důležitou součástí sledování pooperačních výsledků.
Purpose: To prospectively compare postoperative results of two premium intraocular lenses EnVISTA (Bausch and Lomb) and AcrySof IQ (Alcon), focussing on glistenings and posterior capsule opacification. The evaluation of glistenings was done using Image J software and posterior capsule opacifications were quantified with OSCA system. Methods: Twenty patients (7 men and 13 women) with bilateral cataract were included. EnVista intraocular lens (IOL) was implanted in one eye and AcrySof IQ IOL in the second eye of each patient. Objective evaluation methods were used for assessment. Glistenings was quantified with ImageJ software and PCO using the Open-Access Systematic Capsule Assessment (OSCA) system (Devised by Aslam TM, Edinburgh, United Kingdom). Complete ophthtalmological evaluation including evaluation after pupil dilatation was done and digital images of intraocular lenses were obtained. The results of 2-, 4-, 6- and 12-month follow-up were compared. Results: Twenty patients were analyzed 2 months, 16 patients 4 months, 14 patients 6 months and 13 patients 12 months after cataract surgery. There was only minimal difference in best corrected visual acuity between EnVista and AcrySof group. The glistenings in the EnVista IOLs was objectively lower than in the AcrySof IOLs during whole follow-up period. In contrast to PCO, in eyes with AcrySof IOL was lower PCO score. Conclusion: Development of new materials and techniques of cataract surgery is the topic of ophthtalmologists worldwide. Reduction of glistenings and PCO is one of the main aims, objective measurements is important part of assessment of postoperative results after cataract surgery.
- MeSH
- akrylové pryskyřice MeSH
- extrakce katarakty MeSH
- implantace nitrooční čočky * metody škodlivé účinky MeSH
- katarakta MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nitrooční čočky MeSH
- pooperační komplikace * MeSH
- protézy - design MeSH
- radiační rozptyl MeSH
- senioři MeSH
- světlo MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky * diagnóza MeSH
- zraková ostrost MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
AIM: To compare the degree of posterior capsule opacification (PCO) after AquaLase and NeoSoniX phacoemulsification methods during an 8-year follow-up period using two types of software. DESIGN: Prospective, randomized clinical trial. METHODS: AquaLase was used in the right eye and NeoSoniX in the left eye of each patient with bilateral cataract. RESULTS: Fifty patients were analyzed 1 year, 46 patients 3 years, and 37 patients 8 years after cataract surgery. Mean EPCO 2000 values were for the AquaLase group 0.324 ± 0.305 and for the NeoSoniX group 0.298 ± 0.341 (P = 0.53) 1 year after surgery, for the AquaLase group 0.582 ± 0.506 and for the NeoSoniX group 0.594 ± 0.515 (P = 0.87) 3 years after surgery, and for the AquaLase group 0.648 ± 0.567 and for the NeoSoniX group 0.673 ± 0.542 (P = 0.30) 8 years after surgery. The OSCA results were for the AquaLase group 0.7097 ± 0.3778 and for the NeoSoniX group 0.8584 ± 0.4323 (P = 0.046) 1 year after surgery, for the AquaLase group 0.9667 ± 0.736 and for the NeoSoniX group 0.9540 ± 0.5250 (P = 0.91) 3 years after surgery, and for the AquaLase group 1,035 ± 0,952 and for the NeoSoniX group 1,103 ± 0,741 (P = 0.44) 8 years after surgery. CONCLUSION: There was minimal PCO difference between these 2 approaches, AquaLase and NeoSoniX. Neither AquaLase nor NeoSoniX technique was able to prevent a natural progression of PCO.
- MeSH
- časové faktory MeSH
- fakoemulzifikace škodlivé účinky metody MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- pooperační komplikace etiologie MeSH
- prospektivní studie MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- akrylové pryskyřice MeSH
- extrakce katarakty MeSH
- implantace nitrooční čočky * metody škodlivé účinky MeSH
- katarakta MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nitrooční čočky MeSH
- pooperační komplikace * MeSH
- protézy - design MeSH
- radiační rozptyl MeSH
- senioři MeSH
- světlo MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky * diagnóza MeSH
- zraková ostrost MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
Cíl: zhodnotit pooperační výsledky u očí s implantovanou hydrofobní nitrooční čočkou CT LUCIA 601P u pacientů podstupujících rutinní operaci katarakty. Materiál a metodika: do studie bylo zařazeno 38 pacientů (43 očí), průměrného věku 70 ? 8 let (rozpětí 56 až 91 let) s šedým zákalem. Po fakoemulzifikaci jsme implantovali nitrooční čočky CT LUCIA 601P. Pacienti byli vyšetřeni za 4 měsíce po operaci. Sledovali jsme nekorigovanou zrakovou ostrost (NZO) a nejlépe korigovanou zrakovou ostrost (NKZO), refrakci, keratometrii a výskyt opacit zadního pouzdra (PCO – Posterior Capsule Opacification) pomocí software OSCA (open-access systematic capsule assessment). Výsledky: Předoperační NZO byla 0,3 ? 0,18, za 4 měsíce po operaci 0,7 ? 0,15. NKZO před operaci 0,58 ? 0,21 a po operaci 0,94 ? 0,08. Hodnota PCO byla 0,199 ? 0,05, což značí zcela minimální výskyt PCO. Centrace nitrooční čočky (IOČ) v pouzdře byla správná u všech pacientů. Závěr: Na základě našich zkušeností lze konstatovat, že nitrooční čočka CT LUCIA 601P firmy Zeiss vykazuje velmi dobré a stabilní pooperační výsledky. Klíčová slova: nitrooční čočka CT LUCIA 601P, opacity zadního pouzdra, OSCA
Purpose: To evaluate the properties and clinical outcomes after implantation the new hydrophobic intraocular lens CT LUCIA 601P in patients undergoing routine cataract surgery. Material and Methods: The study included 38 patients (43 eyes), mean age 70 ? 8 years (range 56–91 years) with senile cataract. After phacoemulsification intraocular lens CT LUCIA 601P was implanted. Patients were evaluated at 4 months after surgery. We assessed uncorrected visual acuity (UCVA), best corrected visual acuity (BCVA), refraction, keratometry and the incidence of posterior capsule opacification (PCO – Posterior capsule opacification). Results: Before surgery the mean UCVA was 0.3 ? 0.18 and four months after surgery was 0.7 ? 0.15. The mean BCVA before surgery was 0.58 ? 0.21 and after surgery was 0.94 ? 0.08. PCO value was 0.199 ? 0.05, that means minimal incidence of PCO. Conclusion: The new hydrophobic intraocular lens CT LUCIA 601P could be easily implanted and after surgery shows a high degree of biocompatibility in patients undergoing routine cataract surgery. Key words: intraocular lens CT LUCIA 601P, posterior capsule opacification, OSCA
- Klíčová slova
- nitrooční čočka CT LUCIA 601P, OSCA, opacity zadního pouzdra, keratometrie,
- MeSH
- akryláty terapeutické užití MeSH
- biokompatibilní potahované materiály terapeutické užití MeSH
- extrakce katarakty * MeSH
- heparin terapeutické užití MeSH
- implantace nitrooční čočky * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nitrooční čočky MeSH
- refrakce oka MeSH
- refraktometrie statistika a číselné údaje MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky * diagnóza etiologie MeSH
- zraková ostrost MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
PURPOSE: To evaluate the visual, refractive, contrast-sensitivity, and aberrometric outcomes during a 1-year follow-up after implantation of a trifocal intraocular lens (IOL). SETTING: Premium Clinic, Teplice, Czech Republic. DESIGN: Prospective case series. METHODS: This study included eyes of patients having cataract surgery with implantation of the trifocal IOL model AT Lisa tri 839MP. Distance, intermediate (66 and 80 cm), and near (33 and 40 cm) vision; contrast sensitivity; aberrometric outcomes; and the defocus curve were evaluated during a 12-month follow-up. The level of posterior capsule opacification (PCO) was also evaluated. RESULTS: In 120 eyes (60 patients), 1 month postoperatively, an improvement was observed in all visual parameters (P ≤ .03) except corrected near and intermediate visual acuities (both P ≥ .05). From 1 month to 12 months postoperatively, small but statistically significant changes were observed in uncorrected and corrected distance and near visual acuities (all P ≤ .03) and in uncorrected intermediate visual acuity (P = .01). In the defocus curve, no significant differences were found between visual acuities corresponding to defocus levels of -1.0 diopter (D) and -2.0 D (P = .22). The level of ocular spherical aberration decreased statistically significantly at 6 months (P < .001). Ocular and internal higher-order aberrations increased minimally but significantly from 6 to 12 months postoperatively (P < .001). The mean 12-month PCO score was 0.32 ± 0.44 (SD). Four eyes (3.3%) required neodymium:YAG capsulotomy. CONCLUSION: The trifocal IOL provided complete and stable visual restoration after cataract surgery during a 12-month follow-up, with good levels of visual quality. FINANCIAL DISCLOSURE: No author has a financial or proprietary interest in any material or method mentioned.
- MeSH
- aberometrie MeSH
- citlivost na kontrast fyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- fakoemulzifikace * MeSH
- implantace nitrooční čočky * MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- nitrooční čočky * MeSH
- prospektivní studie MeSH
- protézy - design MeSH
- pseudofakie patofyziologie MeSH
- refrakce oka fyziologie MeSH
- rohovkové aberace patofyziologie MeSH
- senioři MeSH
- zkalení zadního pouzdra čočky diagnóza MeSH
- zraková ostrost fyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
