• Klíčová slova
• DIANA (DNA-linked Inhibitor Antibody Assay),
• MeSH
• časná diagnóza MeSH
• DNA chemie   MeSH
• enzymy * analýza   chemie   izolace a purifikace   krev   moč   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

Vibrio alginolyticus is a Gram-negative halophilic bacterium and has been recognized as an opportunistic pathogen to both humans and marine animals. So far, most studies have been focused on marine animals and few reports have been aimed at mammals, including human. In this study, we first established a mouse model to understand the pathogenic mechanism of V. alginolyticus infection. After infection via intraperitoneal injection, hematological and liver function indicators were evaluated and serum interleukin (IL)-1β and IL-6 expression were detected by ELISA. Furthermore, we compared the virulence of two V. alginolyticus strains, ATCC17749T and E0666. The results demonstrated that V. alginolyticus infection causes robust lung and liver damage and induces changes in IL-1β, IL-6, hematological, and liver indicators. In addition, the ATCC17749T strain appeared to be more virulent than the E0666 strain. Better understanding of the pathogenic mechanism of V. alginolyticus infection should guide effective prevention and therapy for V. alginolyticus infection.

• MeSH
• biochemická analýza krve MeSH
• cytokiny krev   MeSH
• enzymy krev   MeSH
• histocytochemie MeSH
• infekce bakteriemi rodu Vibrio mikrobiologie   patologie   MeSH
• jaterní testy MeSH
• játra patologie   MeSH
• mikroskopie MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši MeSH
• plíce patologie   MeSH
• Vibrio alginolyticus patogenita   MeSH
• virulence MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

OBJECTIVE: In the pathogenesis of the metabolic syndrome (MetS), an increase of oxidative stress could play an important role which is closely linked with insulin resistance, endothelial dysfunction, and chronic inflammation. The aim of our study was to assess several parameters of the antioxidant status in MetS. METHODS: 40 subjects with MetS and 40 age- and sex-matched volunteers without MetS were examined for activities of superoxide dismutase (CuZnSOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase 1 (GPX1), glutathione reductase (GR), paraoxonase1 (PON1), concentrations of reduced glutathione (GSH), and conjugated dienes in low-density lipoprotein (CD-LDL). RESULTS: Subjects with MetS had higher activities of CuZnSOD (p < 0.05) and GR (p < 0.001), higher concentrations of CD-LDL (p < 0.001), lower activities of CAT (p < 0.05) and PON1 (p < 0.05), and lower concentrations of GSH (p < 0.05), as compared with controls. Activity of GPX1 was not significantly changed. CONCLUSIONS: Our results implicated an increased oxidative stress in MetS and a decreased antioxidative defense that correlated with some laboratory (triglycerides, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C)) and clinical (waist circumference, blood pressure) components of MetS.

• MeSH
• antioxidancia analýza   MeSH
• aryldialkylfosfatasa krev   MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• enzymy krev   MeSH
• glutathion krev   MeSH
• glutathionperoxidasa krev   MeSH
• glutathionreduktasa krev   MeSH
• katalasa krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny LDL krev   MeSH
• metabolický syndrom krev   diagnóza   enzymologie   MeSH
• oxidační stres MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• superoxiddismutasa krev   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Východisko. Antracyklíny jsou považovány za induktory oxidačního stresu. Přestože indukce oxidačního stresu je považována za významný faktor v rozvoji antracyklíny indukované kardiotoxicity, dynamika oxidačního stresu po jejich podání známá není. Cílem práce bylo posoudit úroveň oxidačního stresu u nemocných po léčbě solidních nádorů antracyklíny. Metody a výsledky. Soubor představuje 128 pacientů (114/14 ženy/muži, průměrný věk 56 ? 10 let) se solidními nádory indikovanými k léčbě antracyklíny. Kontrolní skupina byla tvořena 38 jedinci (34/4 ženy/muži, průměrný věk 59 ? 11 let), u kterých nebylo nádorové onemocnění léčeno antracyklíny. U všech zařazených jedinců byly před zahájením léčby a po jejím ukončení (medián 45; IQR 27–69 dní od ukončení léčby antracyklíny) stanoveny aktivity hlavních antioxidačních enzymů (kataláza, glutathionperoxidáza-1, superoxiddismutáza, paraoxonáza) a koncentrace konjugovaných dienů jako markerů úrovně oxidačního stresu. Porovnáním změn aktivit antioxidačních enzymů a koncentrací konjugovaných dienů byla posuzována dynamika změn úrovně oxidačního stresu v čase v rámci jednotlivých souborů a rovněž rozdíly v těchto změnách mezi dvěma studovanými soubory. Závěry. U nemocných se solidními nádory léčených podle protinádorových protokolů obsahujících antracyklíny je přítomna i v odstupu po léčbě zvýšená úroveň oxidačního stresu. Naše práce však ukazuje, že zvýšený oxidační stres v tomto období patrně není způsoben vlastní léčbou antracyklíny.

Background. Anthracyclines are regarded as some of the most potent oxidative stress inductors. Despite the fact that oxidative stress induction by anthracyclines is believed to be the key factor in anthracycline-related cardiotoxicity, the precise timeline of oxidative stress changes after anthracycline treatment remains unknown. The aim of the present study is to assess the level of oxidative stress after anthracycline therapy in patients with solid tumors. Patients: The study population consists of 128 adult patients (14 males, 114 females, mean age 56 ? 10 years) receiving anthracycline chemotherapy for solid tumors. The control group consists of 38 patients (4 males, 34 females, mean age 59 ? 11 years) receiving anthracycline-free chemotherapy for solid tumors. Methods: The main activities of antioxidant enzymes (catalase, glutathione peroxidase-1, superoxide dismutase, and paraoxonase-1) and concentrations of conjugated dienes, surrogate markers of oxidative stress level, were established at the baseline and after anthracycline therapy (median 45; IQR 27–69 days after the end of anthracycline therapy) in all patients. By comparing the activities of antioxidant enzymes and the concentrations of conjugated dienes, before and after therapy, changes in oxidative stress level within the time period were established for both study groups. Differences between the study groups, with regard to changes in the activities of antioxidant enzymes and the concentrations of conjugated dienes, were also evaluated. Conclusions: An increase in oxidative stress was observed after the end of anthracycline therapy in patients with solid tumors. However, our study shows that this persistent elevation of oxidative stress after the end of anthracycline therapy is probably not caused by anthracyclines.

• Klíčová slova
• solidní nádory,
• MeSH
• antracykliny * škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• aryldialkylfosfatasa diagnostické užití   krev   MeSH
• enzymy diagnostické užití   krev   MeSH
• glutathionperoxidasa diagnostické užití   krev   MeSH
• katalasa diagnostické užití   krev   MeSH
• komorová dysfunkce chemicky indukované   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lipoproteiny LDL diagnostické užití   krev   MeSH
• nádory * farmakoterapie   MeSH
• nemoci srdce chemicky indukované   MeSH
• oxidační stres * účinky léků   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• senioři MeSH
• srdeční selhání chemicky indukované   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• superoxiddismutasa diagnostické užití   krev   MeSH
• uhlovodíky diagnostické užití   krev   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• antioxidancia analýza   MeSH
• dospělí MeSH
• enzymy analýza   diagnostické užití   krev   MeSH
• financování organizované MeSH
• klinické laboratorní techniky statistika a číselné údaje   využití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory slinivky břišní krev   MeSH
• oxidace-redukce MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Alcohol use has been identified as a risk factor for the development of osteoporosis. Eight male Wistar rats at two months of age were alcoho-fed (7.6 g 95 % ethanol/kg b.w. per day) to evaluate the effects of long-term administration (three months) of alcohol in drinking water. We have used a dose which is considered to be comparable to a dose of 1 liter of wine or 2.5 liters of 12° beer used in male adults daily. The bones were tested mechanically by a three-point bending test in a Mini Bionix (MTS) testing system. The bones from alcohol-fed rats were characterized by a reduction in bone density as well as in ash, calcium and phosphate content. In alcohol-fed rats the reduction in bone mineral density (10 %) was reflected by about 12 % reduction of mechanical strength of femur (158±5.5 vs. 178±3.2 N/mm2). Alcohol significantly altered femoral cortical thickness. In our experiment alcohol itself did not exert any antiandrogenic effect and it did not produce changes in the weight of seminal vesicles. Liver function test (GGT, ALP, AST) did not differ between alcohol-fed rats and control rats. Alcohol-induced bone loss is associated with increased bone resorption and decreased bone formation. These results document the efficacy of alcohol at the dose of 7.6 g 95 % ethanol/kg b.w. to cause bone loss and loss of bone mechanical strength in intact rats. The results of the present study may be interpreted as supporting the hypothesis of alcohol as a risk factor for osteoporosis.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• biomechanika MeSH
• časové faktory MeSH
• enzymy krev   MeSH
• ethanol aplikace a dávkování   toxicita   MeSH
• femur metabolismus   patologie   účinky léků   MeSH
• financování organizované MeSH
• fosfáty krev   MeSH
• jaterní testy MeSH
• játra enzymologie   účinky léků   MeSH
• kostní denzita účinky léků   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• osteogeneze účinky léků   MeSH
• osteoporóza chemicky indukované   metabolismus   patologie   MeSH
• pití alkoholu MeSH
• potkani Wistar MeSH
• resorpce kosti chemicky indukované   metabolismus   patologie   MeSH
• semenné váčky účinky léků   MeSH
• vápník krev   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH

OBJECTIVES: To investigate the activities of the main antioxidative enzymes and oxidative stress in women with depressive disorder (DD). METHODS: In 35 drug-naive women with DD and 35 age matched healthy women enzymes superoxide dismutase (CuZnSOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX1), glutathione reductase (GR) and paraoxonase (PON1), concentrations of conjugated dienes (CD), reduced glutathione (GSH) and anthropometric and clinical data were investigated. RESULTS: Women with DD were found to have decreased activities of GPX1 (p<0.05), decreased concentrations of GSH (p<0.05), and increased activities of GR (p<0.05), CuZnSOD (p<0.001), and concentrations of CD (p<0.05). Activity of GPX1 was positively correlated with concentration of GSH (p<0.05). Concentrations of CD were positively correlated with TG (p<0.01). CONCLUSION: Our set of depressive women was characterized by changes indicating an increased oxidative stress, as well as by certain features of metabolic syndrome.

• MeSH
• alkadieny chemie   krev   MeSH
• aryldialkylfosfatasa krev   metabolismus   MeSH
• depresivní poruchy enzymologie   krev   patologie   MeSH
• enzymy krev   metabolismus   MeSH
• glutathion krev   metabolismus   MeSH
• glutathionperoxidasa krev   metabolismus   MeSH
• glutathionreduktasa krev   metabolismus   MeSH
• katalasa krev   metabolismus   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• oxidace-redukce MeSH
• oxidační stres MeSH
• senioři MeSH
• spektrofotometrie MeSH
• superoxiddismutasa krev   metabolismus   MeSH
• triglyceridy krev   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Autoři na souboru 45 pacientů s histologicky doloženou sarkoidózou sledovali hladinu sIL2R, rozsah postižení (generalizované versus plicní postižení), funkční poruchu plic a jednotlivá stadia onemocnění u nově diagnostikovaných pacientů ve vztahu k hodnotě SACE a k počtu Ly v BALTe. Prokázali statisticky významnou korelaci mezi hladinou sIL2R a SACE a také mezi sIL2R a počtem Ly v BALTe. Zjistili, že v jejich souboru pacientů byla přítomna vyšší senzitivita než u sIL2R jenom u poměru CD4+/CD8+, což ukazuje na význam kombinace všech těchto metod při diagnostice aktivní sarkoidózy.

A group of 45 patients with histologically confirmed sarcoidosis was used to observe the level of sIL2R, extent of involvement (generalized vs. pulmonary involvement), functional impairment of the lungs and individual stages of the disease in newly diagnosed patients, in relation to the SACE level and the number of Ly in BALF. A statistically significant correlation was found between the levels of sIL2R and SACE and also between sIL2R and the number of Ly in BALF. In this group of patients, only the CD4+/CD8+ ratio showed higher sensitivity than sIL2R, suggesting that all those methods should be combined in diagnosing active sarcoidosis.

• MeSH
• analýza rozptylu MeSH
• angiotensiny chemie   krev   MeSH
• biologické markery chemie   krev   metabolismus   MeSH
• ELISA metody   využití   MeSH
• enzymy chemie   krev   MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• receptory interleukinu-2 izolace a purifikace   krev   MeSH
• sarkoidóza etiologie   imunologie   krev   MeSH
• stupeň závažnosti nemoci MeSH

Recently, pyridoxal 2-chlorobenzoyl hydrazone (o-108) has been identified as an effective iron chelator [Link et al., Blood 2003; 101: 4172-79]. Since chronic treatment would be necessary in its potential indications, in the present study, the safety and tolerability of this agent after repeated administration was determined. Three doses of o-108 (25, 50, 100 mg/kg, in 10% Cremophor EL) were administered intraperitoneally, once weekly, for 10 weeks to three groups (n=5 each) of Chinchilla male rabbits. The effects on biochemical, haematological and cardiovascular parameters were examined during the experiment; histopathological examination was performed at the end of the experiment. Results were compared with control (saline 2 mL/kg, n=11) and vehicle groups (10% Cremophor EL, 2 mL/kg, n=12). No premature deaths occurred; the well-being of animals was evidenced by their body weight gain, although lower gain was observed with the highest dose (100 mg/kg). Significant elevations of cardiac troponin T plasma concentrations were observed with the highest dose of o-108, but no abnormalities were found in the cardiovascular function and only minor and inconsistent changes in haematological and biochemical parameters were observed. Histopathological examinations of selected organs revealed only weak and reversible changes through all studied groups. Thus, the data from this study suggest that o-108 remains a promising drug from the standpoint of the possibility of its repeated administration and warrants further investigation.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• chelátory železa aplikace a dávkování   toxicita   MeSH
• enzymy krev   MeSH
• financování organizované MeSH
• hydrazony aplikace a dávkování   farmakokinetika   toxicita   MeSH
• krevní obraz MeSH
• mikroskopie elektronová rastrovací MeSH
• pyridoxal MeSH
• tělesná hmotnost účinky léků   MeSH
• tkáňová distribuce MeSH
• troponin T krev   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• acetylcholinesterasa krev   MeSH
• chemické bojové látky toxicita   MeSH
• cholinesterasové inhibitory aplikace a dávkování   toxicita   MeSH
• chování zvířat účinky léků   MeSH
• enzymy krev   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• mozek účinky léků   MeSH
• soman toxicita   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH