Nedostatek železa je v populaci častým a zároveň však podceňovaným stavem. Jeho korelátem není zdaleka jen sideropenická anemie, ale vzhledem k pestrosti zapojení tohoto prvku v celé řadě biochemických reakcí lze očekávat i řadu dalších možných klinických projevů. Často nezbytná je pak vhodně zvolená suplementace perorálními přípravky. Zde bychom měli pečlivě zvažovat možný poměr očekávaného přínosu a potenciálních rizik spočívajících v nežádoucích účincích, případně interakci se složkami stravy či současně užívanými léky. Dostupné přípravky si nejsou rovnocenné – liší se nejen atomárně odlišným množstvím železa, ale především ve formě, která je určující pro způsob, jakým bude železo vstřebáváno. To v konečném důsledku definuje i rychlost úpravy deplece a snášenlivost konkrétního přípravku.
Iron deficiency is a common but underestimated condition in the population. Its correlate is far from only sideropenic anemia, but is due to the variety of involvement of this element in a number of biochemical reactions; several other possible clinical manifestations can be expected. Appropriately selected oral supplementation is often necessary. Here, we should carefully consider the possible ratio of expected benefits and potential risks of side effects, or interaction with dietary components or concomitant medications. The available preparations are not equivalent; they differ not only in atomically different amounts of iron but also, above all, in the form that determines the way in which the iron will be absorbed. This ultimately defines the rate of adjustment for depletion and the tolerability of a particular product.
Erythropoietic protoporphyria (EPP) is an inherited disorder of heme biosynthesis caused by partial ferrochelatase deficiency, resulting in protoporphyrin overproduction which is responsible for painful skin photosensitivity. Chronic liver disease is the most severe complication of EPP, requiring liver transplantation in some patients. Data from a mouse model suggest that cytotoxic bile formation with high concentrations of bile salts and protoporphyrin may cause biliary fibrosis by damaging bile duct epithelium. In humans, cholestasis is a result of intracellular and canalicular precipitation of protoporphyrin. To limit liver damage two strategies may be considered: the first is to reduce protoporphyrin production and the second is to enhance protoporphyrin excretion. Bile salts are known to increase protoporphyrin excretion via the bile, while heme arginate is used to decrease the production of porphyrins in acute attacks of hepatic porphyrias. The Griseofulvin-induced protoporphyria mouse model has been used to study several aspects of human protoporphyria including the effects of bile salts. However, the best EPP animal model is an ethylnitrosourea-induced point mutation with fully recessive transmission, named ferrochelatase deficiency (Fech(m1Pas)). Here we investigate the effect of early ursodesoxycholic acid (UDCA) administration and heme-arginate injections on the ferrochelatase deficient EPP mouse model. In this model UDCA administration and heme-arginate injections do not improve the protoporphyric condition of Fech(m1Pas)/Fech(m1Pas) mice.
- MeSH
- arginin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- cholagoga a choleretika aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- erytropoetická protoporfyrie chemicky indukované farmakoterapie MeSH
- hem aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- hematopoéza účinky léků MeSH
- injekce intraperitoneální MeSH
- játra účinky léků metabolismus patologie MeSH
- kyselina ursodeoxycholová aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- myši transgenní MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- akutní intermitentní porfyrie diagnóza etiologie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hem aplikace a dávkování biosyntéza terapeutické užití MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- lidé MeSH
- porfyrie hepatoerytropoetická diagnóza etiologie MeSH
- porfyrie diagnóza etiologie MeSH
- porphyria cutanea tarda diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- akutní nemoc MeSH
- arginin terapeutické užití MeSH
- cytochromy terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- elektrokardiografie MeSH
- hem terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- myokard MeSH
- nemoci jater farmakoterapie patofyziologie MeSH
- porfyrie farmakoterapie patofyziologie MeSH
- srdce patofyziologie MeSH
- srdeční komory radiografie účinky záření MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
