Cíl: Trefoil peptidy patří do skupiny malých peptidů, jejichž exprese je místně i tkáňově specifická. Tyto peptidy mají význam pro hojení sliznic, u nádorových onemocnění a v lidské reprodukci. Typ studie: Literární přehled. Název a sídlo pracoviště: Porodnicko-gynekologická klinika FN a LF UP Olomouc; Oddělení klinické biochemie, Středomoravská nemocniční a.s., Nemocnice Prostějov. Výsledky: Trifoláty jsou v různé míře exprimovány v celé řadě karcinomů a u zánětlivých gastrointestinálních onemocnění. Mimo gastrointestinální trakt byly fyziologicky identifikovány v hypotalamu, hypofýze, endometriu a v normální prsní tkáni, kde reagují na stimulaci estrogeny. Exprese trifolátů byla zjištěna v nádorech urologických, gynekologických, gastrointestinálních, plicních a v karcinomu prsu. Navíc byly prokázány možné souvislosti mezi genetickými polymorfismy TFF3 a habituálním potrácením. Závěr: V budoucnu by mohly být sérové hladiny trifolátů využívány jako markery pro nádorová a zánětlivá onemocnění, stejně jako pro poruchy reprodukce.
Aim: Trefoil peptides are a family of small proteins that are expressed in a site-specific fashion by certain epithelial tissues. These peptides appear to be important in mucosal healing processes, in neoplastic disease and in human reproduction. Design: Literature review. Setting: Department of Obstetrics and Gynaecology, University Hospital, Medical Faculty, Palacký University, Olomouc, Czech Republic; Department of Laboratory Biochemistry, Central Moravian Hospital Trust, Member of Agel holding, Prostějov. Methods: Literature review. Results: Trefoil peptides are aberrantly expressed by a wide range of human carcinomas and gastrointestinal inflammatory conditions. Outside the gastrointestinal tract, members of this group of peptides have also been identified in the normal hypothalamus and pituitary, and in normal breast tissue where it is responsive to oestrogen stimulation. Evidence of peptide expression has been found in a range of urological, gynaecological, gastrointestinal, pulmonary and breast carcinomas. Furthermore, possible associations between recurrent spontaneous abortion susceptibility and genetic variation in the TFF3 gene were shown. Conclusion In the future, serum levels of trefoil peptides might be used as markers for neoplastic and inflammatory diseases, as well as some defects of reproduction.
- Klíčová slova
- TFF, trefoil faktor,
- MeSH
- gynekologická onemocnění * MeSH
- habituální potrat etiologie MeSH
- karcinom diagnóza MeSH
- kolorektální nádory diagnóza chemie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery chemie MeSH
- nádory endometria diagnóza chemie MeSH
- nádory plic diagnóza chemie MeSH
- nádory prostaty diagnóza chemie MeSH
- nádory prsu diagnóza chemie MeSH
- nádory žaludku diagnóza chemie MeSH
- peptidy * fyziologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- střevní sliznice fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
BACKGROUND: Identification of aggressive endometrioid endometrial carcinomas (EECs) and non-endometrioid carcinomas (NEECs) is essential to improve outcome. L1 cell adhesion molecule (L1CAM) expression is a strong prognostic marker in stage I EECs, but less is known about L1CAM expression in advanced-stage EECs and NEECs. This study analyses L1CAM expression in a clinically representative cohort of endometrial carcinomas. METHODS: The expression of L1CAM was immunohistochemically determined in 1199 endometrial carcinomas, treated at one of the European Network for Individualized Treatment of Endometrial Cancer (ENITEC) centres. Staining was considered positive when >10% of the tumour cells expressed L1CAM. The association between L1CAM expression and several clincopathological characteristics and disease outcome was calculated. RESULTS: In all, L1CAM was expressed in 10% of the 935 stage I EECs, 18% of the 160 advanced stage EECs, and 75% of the 104 NEECs. The expression of L1CAM was associated with advanced stage, nodal involvement, high tumour grade, non-endometrioid histology, lymphovascular space invasion, and distant recurrences in all cases, and with reduced survival in the EECs, but not in the NEECs. CONCLUSIONS: The expression of L1CAM is a strong predictor of poor outcome in EECs, but not NEECs. It is strongly associated with non-endometrioid histology and distant spread, and could improve the postoperative selection of high-risk endometrial carcinomas. The value of L1CAM expression in the preoperative selection of high-risk endometrial carcinomas should be studied.
- MeSH
- dospělí MeSH
- endometroidní karcinom chemie mortalita patologie MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- karcinom chemie mortalita patologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfatické metastázy MeSH
- molekula buněčné adheze nervové L1 analýza MeSH
- nádorové proteiny analýza MeSH
- nádory endometria chemie mortalita patologie MeSH
- prognóza MeSH
- recidiva MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- stupeň nádoru MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- srovnávací studie MeSH
Cíl studie: Zjistit pomocí imunohistochemického vyšetření expresi p53, bcl-2, c-erbB-2, Ki-67, estrogenového (ER) a progesteronového (PR) receptoru u pacientek s karcinomem endometria. Stanovení prognostického významu klinickopatologických a imunohistochemických markerů pro přežití pacientek s karcinomem endometria. Typ studie: Experimentální prospektivní studie. Název a sídlo pracoviště: Porodnicko-gynekologická klinika, Ústav lékařské genetiky, Ústav patologie, Ústav lékařské biofyziky FN a LF UP Olomouc. Metodika: Studovali jsme 144 případů primárně neléčeného karcinomu endometria, u nichž jsme pomocí imunohistochemického vyšetření stanovovali přítomnost p53, bcl-2, c-erbB-2, Ki-67, ER a PR. Ve skupině 122 pacientek jsme hodnotili disease free survival (DFS) v závislosti na klinickopatologických a imunohistochemických faktorech. Výsledky: Z celkové skupiny 144 pacientek s karcinomem endometria byly pro analýzu přežití použity vzorky 122 pacientek, u nichž v 15 (12,3 %) případech byla zaznamenána recidiva základního onemocnění a 107 (87,7 %) pacientek bylo bez zjištěné recidivy. Průměrný věk pacientek byl 64,5 let (rozmezí 34-88 let). Z imunohistochemických markerů byly v této skupině pozitivní p53 ve 29 (23,8 %), bcl-2 v 87 (71,3 %), c-erbB-2 ve 34 (27,9 %), Ki-67 v 56 (45,9 %), ER v 97 (79,5 %) a PR ve 106 (86,9 %) případech. V analýze přežití byl signifikantně kratší DFS zaznamenán u nádorů s horší diferenciací (G3), dále u nádorů s hlubší invazí (M2) a u případů s pozitivní lymfoinvazí (N). Závěr: Významnými nezávislými faktory pro predikci délky DFS a rizika recidivy jsou pouze nádory s horší diferenciací (G3) a hlubší invazí (M2).
Objective: To assess the immunohistochemical expression of p53, bcl-2, c-erbB-2, Ki-67, estrogen (ER) and progesterone (PR) receptors in endometrial cancer patients. To assess the relation between steroid receptors positivity and other markers. To evaluate the prognostic significance of clinicopathologic and immunohistochemical markers on patient disease free survival. Design: Experimental prospective study. Setting: Department of Obstetrics and Gynaecology, Institute of Human Genetics, Department of Pathology, Department of Biophysics, Palacky University Medical School and University Hospital, Olomouc. Methods: We studied 144 cases of primary untreated endometrial carcinoma in which the p53, bcl-2, c-erbB-2, Ki-67, ER and PR antigens were investigated with the use of an immunohistochemical method. In a group of 122 patients we assessed disease free survival (DFS) in relation to clinicopathologic and immunohistochemical factors. Results: From the total group of 144 patients, 122 were included for survival analysis. We found 15 (12,3%) patients with recurrence of the disease. Mean age was 64,5 (34-88) years. Immunohistologic expression was p53 positive in 29 (23,8%), bcl-2 positive in 87 (71,3%), c-erbB-2 positive in 34 (27,9%), Ki-67 positive in 56 (45,9%), ER positive in 97 (79,5%) and PR positive in 106 (86,9%) of cases. In the survival analysis significantly shorter DFS was present in tumours with poor differentiation (G3), deep myometrial invasion (M2) and positive lymphoinvasion (N). Conclusion: Only poor differentiation (G3) and deep myometrial invasion (M2) are significant independent factors for the length of DFS.
- Klíčová slova
- prognostický faktor, endometriální karcinom,
- MeSH
- dospělí MeSH
- imunohistochemie MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfatické metastázy MeSH
- míra přežití MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádory endometria chemie mortalita patofyziologie MeSH
- přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
- prognóza MeSH
- recidiva MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- cervix uteri chirurgie imunologie patologie MeSH
- gynekologická onemocnění diagnóza patologie terapie MeSH
- hysterektomie metody MeSH
- lidé MeSH
- nádory endometria chemie chirurgie mortalita MeSH
- nádory vaječníků diagnóza chirurgie mortalita MeSH
- plošný screening trendy využití MeSH
- ultrasonografie metody využití MeSH
- urologické nádory diagnóza klasifikace terapie MeSH
- vakcíny proti papilomavirům terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Histomorfologický vzhľad endometria a obsah niektorých proteínov v ňom sa menia v závislosti na biologickom veku ženy. Významné zmenyvznikajú najmä pri nádorových procesoch. V práci sme sa zamerali na expresiu estrogénového a receptora pri svetlobunkovom karcinóme endometria. Imunohistochemickysme vyšetrili po 10 vzorkách svetlobunkového karcinómu a fyziologického proliferačného endometria. Expresia estrogénového a receptora bola vysoká v proliferačnom endometriu. V svetlobunkovom karcinóme endometria sme expresiu estrogénového a receptora nezistili, čo korešpondovalo s horším klinickým správaním sa tumoru. V súlade s inými publikovanými prácami konštatujeme, že expresia tohto proteínu je dôležitým prognostickým faktorom karcinómu endometria. Jeho hodnotenie pomocou imunohistochémie je preto dôležitým faktorom s implikáciou pre klinickú prax.
- MeSH
- alfa receptor estrogenů MeSH
- dospělí MeSH
- exprese genu genetika MeSH
- financování organizované MeSH
- histologie srovnávací metody statistika a číselné údaje MeSH
- imunohistochemie metody statistika a číselné údaje využití MeSH
- lidé MeSH
- nádory endometria chemie MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
V práci hodnotíme expresiu antigénu Ki-67 združeného s proliferáciou buniek pri atrofickom endometriu a pri seróznom karcinóme endometria. Imunohistochemicky sme vyšetrili po 10 vzorkách atrofického endometria a serózneho karcinómu v atrofickom endometriu. V atrofickom endometriu sme expresiu Ki-67 nezistili. V seróznom karcinóme endometria expresia Ki-67 bola vysoká a korelovala s horším klinickým správaním sa tumoru. V súlade s inými publikovanými prácami konštatujeme, že expresia tohto proteínu je dôležitým znakom malígnej premeny buniek endometria po menopauze, ktoré za normálnych okolností Ki-67 netvorí. Jeho hodnotenie pomocou imunohistochémie je preto dôležitým faktorom s implikáciou pre klinickú prax (tab. 1, obr. 2, [44]).
- MeSH
- diagnostické techniky chirurgické MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- endoskopie dějiny metody využití MeSH
- karcinom diagnóza chirurgie MeSH
- laparoskopie metody využití MeSH
- lymfadenektomie metody využití MeSH
- nádory děložního čípku diagnóza chirurgie MeSH
- nádory endometria chemie chirurgie MeSH
- nádory vaječníků diagnóza chirurgie MeSH
- nádory ženských pohlavních orgánů diagnóza chirurgie MeSH
- recidiva MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- gynekologické chirurgické výkony metody využití MeSH
- incidence MeSH
- infekce papilomavirem komplikace přenos MeSH
- lidé MeSH
- mortalita trendy MeSH
- nádory děložního čípku epidemiologie prevence a kontrola terapie MeSH
- nádory endometria chemie epidemiologie terapie MeSH
- nádory vaječníků diagnóza chirurgie terapie MeSH
- nádory vulvy diagnóza epidemiologie terapie MeSH
- nádory ženských pohlavních orgánů diagnóza chirurgie terapie MeSH
- primární prevence metody statistika a číselné údaje trendy MeSH
- radioterapie metody využití MeSH
- rizikové faktory MeSH
- vakcíny proti papilomavirům terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- geny erbB-2 MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé MeSH
- membránové glykoproteiny diagnostické užití metabolismus MeSH
- monoklonální protilátky farmakologie účinky léků MeSH
- nádory endometria diagnóza chemie MeSH
- nádory prsu diagnóza chemie MeSH
- onkogeny MeSH
- receptor erbB-2 metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
