• MeSH
• biologické přípravky terapeutické užití   MeSH
• biosimilární léčivé přípravky * terapeutické užití   MeSH
• idiopatické střevní záněty * farmakoterapie   MeSH
• infliximab aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• lidé MeSH
• monitorování léčiv MeSH
• výsledek terapie MeSH
• způsoby aplikace léků MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• biobetters,
• MeSH
• biologická terapie metody   MeSH
• biosimilární léčivé přípravky * aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• infliximab aplikace a dávkování   farmakokinetika   MeSH
• injekce subkutánní MeSH
• intravenózní podání MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• revmatoidní artritida * farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• biologické přípravky MeSH
• biosimilární léčivé přípravky MeSH
• idiopatické střevní záněty * farmakoterapie   imunologie   MeSH
• infliximab * aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• injekce subkutánní MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• biobutters,
• MeSH
• biosimilární léčivé přípravky * MeSH
• infliximab farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• lidé MeSH
• revmatické nemoci farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antiinfekční látky * farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• methicilin rezistentní Staphylococcus aureus * MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• popálení * MeSH
• stafylokokové infekce * farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• dopisy MeSH

Zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání představují významnou skupinu infekcí člověka. Jejich nejčastějšími původci jsou bakterie Staphylococcus aureus a Streptococcus pyogenes. S ohledem na pokračující růst antibiotické rezistence těchto patogenů se aktuální výzkum zaměřuje na hledání nových látek účinných na infekce, u nichž selhává konvenční antimikrobní terapie. Slibnou v tomto smyslu je léčba založená na antibakteriálním účinku enzymatických preparátů (tzv. enzybiotik), které degradují bakteriální buněčnou stěnu. Tyto látky působí specificky na daný patogen, nikoliv však na kožní mikrobiom, což příznivě ovlivňuje léčebný proces. Enzymy mohou být špatně rozpustné, nestabilní nebo se rychle eliminují z organismu, a proto je snaha o vytvoření tzv. "biobetters", enzymů s vylepšenými vlastnostmi. Důraz je také kladen na vývoj nových nosičů pro enzybiotika či krytů s hojivým efektem, do nichž jsou enzymy inkorporovány.

Inflammatory diseases of the skin and soft tissues are an important group of human infections. The most common causes are the bacteria Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes. Given the growing resistance of these pathogens to antimicrobials, the current research focuses on the search for novel therapeutic options that would be effective against infections refractory to conventional antimicrobials. A promising alternative is the use of enzyme-based antimicrobials (enzybiotics) that degrade the bacterial cell wall. They target the specific pathogen but do not affect the skin microbiome, thus helping the healing process. As enzymes can be poorly soluble, unstable, or subject to rapid elimination from the body, efforts are made to create biobetters, i.e., enzymes with improved characteristics. Emphasis is also put on the development of novel enzybiotic carriers or wound healing dressings with integrated enzymes.

• Klíčová slova
• enzybiotika, biobetters,
• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• antibiotická rezistence MeSH
• biokompatibilní materiály MeSH
• enzymoterapie * MeSH
• hojení ran MeSH
• infekce měkkých tkání * farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• infekční nemoci kůže * farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• Staphylococcus aureus patogenita   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Klíčová slova
• biobetters,
• MeSH
• biosimilární léčivé přípravky * dějiny   ekonomika   MeSH
• infliximab aplikace a dávkování   imunologie   terapeutické užití   MeSH
• injekce subkutánní MeSH
• intravenózní infuze MeSH
• lidé MeSH
• schvalování léčiv MeSH
• terapie metody   trendy   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• novinové články MeSH

• Klíčová slova
• biobetters,
• MeSH
• biologická terapie MeSH
• biosimilární léčivé přípravky * aplikace a dávkování   dějiny   farmakokinetika   farmakologie   MeSH
• infliximab aplikace a dávkování   dějiny   farmakokinetika   imunologie   MeSH
• injekce subkutánní MeSH
• intravenózní podání MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• lidé MeSH
• revmatoidní artritida * farmakoterapie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

BACKGROUND: A subcutaneous formulation of infliximab (IFX-SC) approved to treat patients with inflammatory bowel disease may offer improved efficacy versus intravenous infliximab. METHODS: Patients with refractory Crohn's disease (CD, n = 32) previously treated unsuccessfully with at least 2 biologics were treated with IFX-SC and followed from baseline at Week 0 (W0) to Week 30 (W30). The study's primary endpoint was the treatment's persistence at W30, while secondary goals included the analysis of serum infliximab trough levels (TL IFX), dynamics of anti-IFX antibodies (ATIs), and clinical, serum and fecal markers of CD activity during IFX-SC treatment. RESULTS: Midterm treatment persistence with the continuation of treatment after W30 was 53%. TL IFX median values showed rapid, significant upward dynamics and exceeded 15.5 μg/mL at W30, whereas median ATI levels significantly declined. Among ATI-negative patients at W0 (n = 15), only one showed IFX immunogenicity with newly developed ATIs at W30. Among ATI-positive patients at W0, ATI seroconversion from ATI-positive to ATI-negative status was observed in 10 of 17 patients (58.8%). Patients who had continued IFX-SC treatment at W30 showed significant decreases in C-reactive protein (P = .0341), fecal calprotectin (P = .0002), and Harvey-Bradshaw index (P = .0029) since W0. CONCLUSIONS: Patients with refractory CD previously treated with at least 2 biologics exhibited clinically relevant improvement with IFX-SC, which showed less immunogenic potential than IFX-IV and highly stable TL IFX.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH