Předmětem projektu je identifikace a detailní funkční charakterizace alelických variant renálního urátového transportozómu v souboru 150 osob s primární hyperurikémií a klinicky manifestní dnou. Genotypování 10 genů urátového transportozómu a následná asociační studie včetně kontrolního souboru 150 normourikemiků jsou nástrojem pro výběr signifikantních alelických variant, které budou detailně funkčně a imunocytochemicky studovány expresními systémy (oocyty Xenopus laevis, lidské polarizované renální buňky) včetně subcelulární lokalizace, kolokalizačních studií, dynamiky procesování a transportní aktivity proteinů. Výsledky přispějí k objasnění biologické podstaty urátového transportu a genetického podkladu hyperurikémie a dny. Nové znalosti patogeneze tohoto častého, geneticky podmíněného a ekonomicky zatěžujícího onemocnění umožní vytvořit diagnostický test s možností individuální profylaxe a terapie. Výstupem projektu bude charakterizace vztahu alelických variant urátového transportozómu a sérové hladiny kyseliny močové se značným predikčním diagnostickým potenciálem.; The aim of our study is to clarify the frequency, the role and the function effect of selected allelic variants of urate transportosome to the serum uric acid concentration in a group of 300 Czech individuals (150 primary hyperuricemia/gout, 150 normouricemia controls). Selected allelic variants (genotyping of ten genes of urate transportosome following a case-control genetic association study) will be functionally and immunocytochemicaly studied using Xenopus laevis expression system and human renal kidney cells, including sub cellular localization, co-localization studies and proteins transport activity studies. Results of the project will contribute to elucidation of biological functions and interactions in the renal urate transportosome and thus to clarify the molecular base of primary hyperuricemia/gout. Our project will help to clear characterization of the relationship between allelic variants of urate transporters and serum uric acid concentration with significant predictive value in eraly diagnosis of primary hyperuricemia/gout.

• MeSH
• ABC transportér z rodiny G, člen 2 škodlivé účinky   MeSH
• alely MeSH
• dna (nemoc) genetika   MeSH
• hyperurikemie genetika   MeSH
• kyselina močová MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• revmatologie
• vnitřní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Kuchařka od nutriční terapeutky je určena pro pacienty, kterým byla diagnostikována dna.

• MeSH
• dieta MeSH
• dna (nemoc) * dietoterapie   MeSH
• jídelníček MeSH
• puriny MeSH
• vaření MeSH
• Publikační typ
• kuchařské knihy MeSH
• monografie MeSH
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Kuchařství. Potraviny. Vařená jídla
• NLK Obory
• nutriční terapie, dietoterapie a výživa

• MeSH
• dna (nemoc) dietoterapie   MeSH
• hypercholesterolemie dietoterapie   MeSH

Chcete i při přísné dietě nacházet potěšení z jídla? Pokud máte vy nebo někdo z vašich blízkých zvýšenou hladinu kyseliny močové v krvi nebo dokonce dnu a musíte se značně omezovat v jídle, díky naší knize naleznete opět radost ze života. Kromě pochopení příčin této velmi rozšířené nemoci a praktických rad, jak s ní lépe žít, zjistíte, že i dietní strava může velmi dobře chutnat. Nakladatelská anotace. Kráceno

• MeSH
• dietoterapie MeSH
• dna (nemoc) MeSH
• fyziologie výživy MeSH
• hyperurikemie MeSH
• jídelníček MeSH
• Publikační typ
• kuchařské knihy MeSH
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Kuchařství. Potraviny. Vařená jídla
• NLK Obory
• revmatologie
• vnitřní lékařství
• zájmy a záliby

Pátý titul ediční řady je věnován léčebné rehabilitaci při ortopedických a revmatologických diagnózách. V části ortopedické jsou zastoupeny léčebně rehabilitační postupy při skoliózách, TEP kyčelního a kolenního kloubu a fyzioterapie po plastice předního zkříženého vazu a zlomeninách proximálního femuru. Revmatologická část je soustředěna na terapeutické a rehabilitační možnosti při ankylozující spondylitidě, revmatoidní artritidě a dnavé artritidě. Nakladatelská anotace; Popis produktu Léčebná rehabilitace v ortopedii a revmatologii : - skoliózy - TEP kyčelního kloubu, TEP kolenního kloubu - plastika předního zkříženého vazu - zlomenina proximálního femuru - ankylozující spondylitida - revmatoidní artritida, dnavá artritida

• MeSH
• ankylózující spondylitida MeSH
• artroplastiky kloubů MeSH
• dnavá artritida MeSH
• fraktury femuru MeSH
• ligamentum cruciatum anterius MeSH
• rehabilitace MeSH
• revmatoidní artritida MeSH
• skolióza MeSH

• Konspekt
• Fyzioterapie. Psychoterapie. Alternativní lékařství
• NLK Obory
• rehabilitační a fyzikální medicína
• ortopedie
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• arteriální okluzní nemoci MeSH
• chronická nemoc farmakoterapie   MeSH
• diabetická retinopatie prevence a kontrola   MeSH
• dna (nemoc) diagnóza   MeSH
• dyslipidemie farmakoterapie   MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• ischemie mozku MeSH
• kouření patofyziologie   MeSH
• metabolický syndrom diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• nádory plic MeSH
• ztučnělá játra MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• vnitřní lékařství

Leták určený pacientům se zabývá problematikou dnavé artritidy.

• MeSH
• dnavá artritida MeSH
• kyselina močová MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• brožury
• otázky a odpovědi

• MeSH
• artritida etiologie   terapie   MeSH
• dna (nemoc) etiologie   terapie   MeSH
• fibromyalgie etiologie   terapie   MeSH
• komplementární terapie MeSH
• nemoci kloubů terapie   MeSH
• osteoartróza etiologie   terapie   MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Fyzioterapie. Psychoterapie. Alternativní lékařství
• NLK Obory
• alternativní lékařství
• revmatologie

Předmětem řešení projektu je identifikace a detailní funkční charakterizace alelických variant SLC2A9 a SLC22A12 v souboru 150 osob s normourikémií a 150 osob s nefyziologickými hodnotami kyseliny močové (gDNA již k dispozici, výběr ze souboru projektu "Mírná hyperhomocysteinemie v české populaci: analysa genetických faktorů u pacientů s atherosklerosou", IGA MZ NM 26-3). Nalezené alelické varianty (PCR amplifikace a sekv. analýza kódujících oblastí) budou funkčně a imunocytochemicky studovány expresnímsystémem využívající oocyty Xenopus laevis včetně subcelulární lokalizace, kolokalizačních studií, dynamiky procesování a transportu i transportní aktivity proteinů. Identifikace alelických variant majoritních urátových transportérů v statisticky významném vzorku české populace a jejich funkční charakterizace objasní četnost a vliv těchto variant na hodnoty sérové hladiny kyseliny močové a pravděpodobně přispěje k objasnění vztahu mezi genotypem a fenotypem u hypo/hyperurikémie.; Methods used in the project: retrospective cohort of 869 subjects, which were already biochemically and clinically characterized (the project ?Mild hyperhomocysteinemia in the Czech population: analysis of genetic factors among patients with atherosclerosis?, IGA MZ NM 26-3); selection of 150 subjects with normouricemia and 150 subjects with pathological level of serum uric acid. After identification of allelic variants (PCR amplification and seq. analysis) further detailed studies using expression system of Xenopus laevis oocytes including subcellular localization, colocalization, processing dynamics, transport of proteins and uptake studies will be performed. The identification of SLC2A9 and SLC22A12 allelic variants in statistically significant cohort of Czech population and their functional characterization will elucidate their frequency and influence on the level of serum uric acid and could contribute to the determination of relationship between genotype/fenotype in hypo/hyperuricemia.

• MeSH
• alely MeSH
• dna (nemoc) genetika   MeSH
• fenotyp MeSH
• genetické asociační studie MeSH
• genotyp MeSH
• hyperurikemie genetika   MeSH
• imunohistochemie MeSH
• kyselina močová krev   MeSH
• membránové transportní proteiny MeSH
• oocyty MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• populace MeSH
• poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů epidemiologie   genetika   MeSH
• přenašeče organických aniontů MeSH
• proteiny přenášející anionty MeSH
• sekvenční analýza DNA MeSH
• Xenopus laevis MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• genetika, lékařská genetika
• biologie
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Tato kuchařka je určená pacientům, kterým byla diagnostikována dna a vysoká hladina kyseliny močové. Dna neboli podagra či lidově pakostnice je onemocnění projevující se metabolickou poruchou purinů. Projevuje se zvýšenou hladinou kyseliny močové v krvi a ukládáním krystalek její soli do kloubů, ledvin a šlach, nebo jejich okolí. Uložené krystalky vyvolávají bolestivé zarudnutí a až akutní záchvat. Nejzávažnějším projevem této choroby je ukládání kyseliny močové do ledvin, kde může tvořit písek, kameny, vyvolat záněty a v nejtěžších případech přivodit selhání ledvin. Kuchařka je návodem na stravování v akutním stadiu nemoci, ale i pomocníkem ve výběru potravin ve stadiu chronického onemocnění k předcházení problémů spojených s akutními stavy.

• MeSH
• dna (nemoc) dietoterapie   MeSH
• jídelníček MeSH
• puriny metabolismus   MeSH
• vaření MeSH
• Publikační typ
• kuchařské knihy MeSH

• Konspekt
• Kuchařství. Potraviny. Vařená jídla
• NLK Obory
• nutriční terapie, dietoterapie a výživa