Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
The proposed project is primarily aimed at studying factors, which could possibly predict the effectiveness of adjuvant hormonal therapy for post-menopause patients with breast cancer and therefore help individualize therapy.The aim is to describe whether may be CYP2D6 genotype and MDR1 (glycoprotein P) used as a predictive factor for determining the effectiveness of tamoxiphene. The proof of reduced the effectiveness of therapy with tamoxiphen in risk group of patients, it would be possible to increasethe effectiveness of therapy with the appropriate medication change, which would lead to greater therapeutic, economic and ethical benefit of treatment. Last , but not least, the presumed project can be considered as a pilot study, which will provide very valuable information for the further study of the matter regarding adjuvant therapy of breast cancer in quest of eliminating predictable relapses of the disease with the aim of maintaining the tendency to establish the chronic disease treatability.
Předkládaný projekt je primárně zaměřen na studium faktorů , které by mohly predikovat účinnost adjuvantní hormonální terapie postmenopausálních pacientek s karcinomem prsu a tím pomoci individualizovat terapii se záměrem " správná terapie, správnému pacientovi, ve správném čase". Cílem je popsat, zda může být genotyp CYP2D6 a MDR1 (glykoproteinu P)použit jako prediktivní faktor pro účinnost tamoxifenu. Při prokázání snížené efektivity terapie tamoxifenem v rizikové skupině pacientek, by bylo možné zvýšit účinnost terapie změnou hormonální medikace, což by vedlo k většímu léčebnému, ekonomickému a nesporně i etickému prospěchu léčby. V neposlední řadě lze předkládaný projekt považovat za pilotní studii , která poskytne velmi cenné údaje pro další výzkum problematiky adjuvantní terapie karcinomu prsu ve snaze eliminovat predikovatelné relapsy onemocnění s cílem dosáhnout chronické léčitelnosti hormonálně dependentních karcinomů prsu.
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- cytochrom P-450 CYP2D6 analýza MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- nádory prsu farmakoterapie MeSH
- P-glykoprotein analýza MeSH
- postmenopauza MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- tamoxifen MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- gynekologie a porodnictví
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
155 l. : il., tab. ; 30 cm
The project is focused on the research in the field of clinical pharmacokinetics and pharmacogenetics. The project is going to clarify the relationship between the phenotype/genotype and effectiveness and occurence of adverse effects of the risperidone therapy in the first episodes of schizophrenia. In the project, 25 (up to 30) patients with the first attack of schizophrenia treated with risperidone will be included in the study. Phenotype of CYP2D6 will be assessed at the beginning of the study, in the course, and finally at the end of hospitalization; genotype will be determined once during the hospitalization. Parameters of the effectiveness and safety will be assessed continuously during the hospitalization. Consecutively, these parameters will bestatistically evaluated with respect to the assessed genotype/phenotype of CYP2D6. Patients with higher risk of adverse effects and patients-nonresponders will be found out.
Jedná se o aplikovaný výzkum v oblasti farmakogenetiky a farmakokinetiky. Bude zjišťováno, zda úspěšnost a bezpečnost léčby prvních epizod schizofrenie risperidonem souvisí s fenotypem a genotypem 2D6 izoformy cytochromu P450 (CYP2D6). Do projektu bude zařazeno 25-30 pacientů (dle možností) s první epizodou schizofrenie, kteří budou léčeni risperidonem. Fenotyp CYP2D6 bude zjišťován na počátku, v průběhu a na konci terapie a genotyp 1x při zařazení do studie. V průběhu a ke konci terapie budou sledoványparametry úspěšnosti a bezpečnosti (např. výskyt nežádoucích účinků) terapie. Tyto parametry budou následně statisticky vyhodnoceny s ohledem na příslušnost ke genotypu / fenotypu pacientů a budou vytipováni pacienti s rizikem výskytu nežádoucích účinkůa pacienti - nonrespondéři.
- MeSH
- cytochrom P-450 CYP2D6 analýza genetika MeSH
- farmakogenetika metody MeSH
- farmakokinetika MeSH
- fenotyp MeSH
- genotyp MeSH
- risperidon farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- schizofrenie diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- genetika, lékařská genetika
- psychiatrie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
[2] s. ; 27 cm
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- cytochrom P-450 CYP2D6 MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- léková rezistence MeSH
- lékové interakce MeSH
- nádory prsu farmakoterapie MeSH
- tamoxifen MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gynekologie a porodnictví
- onkologie
- NLK Publikační typ
- referáty
[2] s. ; 27 cm
- MeSH
- biologická terapie metody využití MeSH
- časná detekce nádoru MeSH
- cytochrom P-450 CYP2D6 MeSH
- lékové interakce MeSH
- nádory prsu farmakoterapie MeSH
- sirolimus MeSH
- tamoxifen MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gynekologie a porodnictví
- onkologie
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- referáty
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 30 cm
Influence of the polymorpism of metabolism on the effects of tramadol will be studied after repeated administration in patients after minor surgery. Therapeutic, toxic effects and the dosage of tramadol will be evaluated in relation to CYP2D6 activity. The influence of genetically determined polymorphism of CYP2D6 on pharmacokinetic changes of tramadol will be evaluated in a group of healthy volunteers. Obtained results will show the possibilities of individualization of analgesic therapy by tramadol, improving patient´s quality of life and lowering costs.
Bude zhodnocen vliv polymorfizmu metabolizmu tramadolu na jeho působení po opakovaném podávání u pacientů po malém chirurgickém výkonu. Terapeutické působení, nežádoucí účinky a podané dávky budou sledovány ve vztahu k aktivitě CYP2D6. Budou získány poznatky o míře ovlivnění farmakokinetických parametrů tramadolu geneticky podmíněnými změnami metabolizmu léčiva ve skupině zdravých dobrovolníků. Výsledky budou použity k posouzení možností individualizace terapie tramadolem, zlepšení kvality života nemocných a snížení nákladů na ločbu.
- MeSH
- cytochrom P-450 CYP2D6 MeSH
- fenotyp MeSH
- genotyp MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- tramadol škodlivé účinky farmakokinetika MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biochemie
- farmacie a farmakologie
- farmacie a farmakologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab., grafy ; 32 cm
The aim of the project is to establish the role of CYP 2D6 genetic polymorphism with to the efficacy and drug safety of treatment of anxiety disorders with paroxetine and duration of metabolic phenotype conversion within treatment discontinuation.
Cílem projektu je upřesnění vztahů mezi genetickým základem pacienta, metabolickou kapacitou CYP 2D6 vzhledem k účinnosti a bezpečnosti léčby úzkostných poruch paroxetinem a stanovení délky přetrvávání inhibice CYP 2D6 po ukončení léčby paroxetinem.
- MeSH
- alprazolam aplikace a dávkování MeSH
- cytochrom P-450 CYP2D6 analýza MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- fenotyp MeSH
- paroxetin aplikace a dávkování MeSH
- úzkostné poruchy farmakoterapie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- psychiatrie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR