Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Prostate cancer is the most common malignancy in males in the Czech Republic. It can only be diagnosed by prostate biopsy; up to 30% of tumours, however, may be missed in the first biopsy session. Recently, multiparametric magnetic resonance imaging (mpMRI) has been used to improve prostate biopsy detection rate. The aim of the project is to investigate, whether prostate biopsy using mpMRI images and transrectal ultrasound (TRUS) fusion is better than standard template TRUS biopsy in terms of detection rate, staging and grading accuracy and complication rate. The outcome of MRI-TRUS fusion biopsy will be compared to standard TRUS biopsy. In patients with prostate cancer, who will undergo radical prostatectomy, MRI results will be compared with the final histopathological assessment of the sample. We anticipate, that MRI-TRUS fusion biopsy will prove superior in all parameters and that the study may contribute to MRI-TRUS fusion biopsy being incorporated into prostate cancer diagnostic algorithm.
Karcinom prostaty je nejčastějším nádorem u mužů v ČR. Diagnostikovat jej lze pouze biopticky, až 30% nádorů však nemusí být při první biopsii zachyceno. V posledních letech se pro zvýšení výtěžnosti biopsií začala využívat multiparametrická magnetická rezonance (mpMRI) prostaty. Cílem projektu je zjistit, zda biopsie prostaty prováděná pomocí fúze obrazu MRI a transrektální sonografie (TRUS) nabízí výhodu oproti standardní systematické TRUS biopsii z hlediska detekce tumoru, přesnosti stagingu a gradingu nádoru a výskytu komplikací. V naší studii porovnáme výsledky biopsie pomocí fúze mpMRI s TRUS s výsledky standardně provedené TRUS biopsie prostaty. U mužů s karcinomem prostaty, kteří podstoupí radikální prostatektomii, srovnáme výsledek vyšetření mpMRI s histopatologickým vyšetřením získaného preparátu. Předpokládáme, že studie prokáže lepší výsledky biopsie prostaty pomocí fúze MRI a TRUS ve všech zmíněných parametrech a přispěje k začlenění této metody do standardního algoritmu diagnostiky karcinomu prostaty.
- MeSH
- biopsie MeSH
- endosonografie metody MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- nádory prostaty diagnostické zobrazování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- koloproktologie
- radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
The so-called “liquid biopsy” utilizing circulating-tumor DNA (ctDNA) from blood or urine as a source for molecular profiling of tumors is globally being transferred from research to clinical practice. The main benefit is the possibility for repeated sample acquisition at minimum invasivity. In advanced stages of colorectal cancer such approach is useable in patient follow-up. The proposed muti-center study aims on a group of 500 patients in stages III and IV from three leading centers of surgical oncology. Longitudinal samples will be acquired before and after surgery and during the period of follow-up and/or (neo)adjuvant therapy. The study follows previous projects in which the sample acquisition and processing were optimized and a low-cost ctDNA testing was developed. The aim of this study is application into the clinical practice for confirmation of resection radicality, early detection of disease relapse or progression and monitoring of response to therapy. By the extent and methodology it is a unique study with high potential for clinical practice.
Metoda "tekuté biopsie" (liquid biopsy), která pro vyšetření molekulárního profilu tumoru využívá jako zdroj nádorovou DNA z krevního oběhu či moči (circulating-tumor DNA, ctDNA) se celosvětově začíná posouvat z výzkumů do klinické praxe s hlavní výhodou možnosti opakovaných vyšetření s minimální invazivitou. U pokročilých stádií kolorektálního karcinomu je tento postup využitelný při dispenzarizaci. Tato multicentrická studie zahrnuje cílovou skupinu 500 pacientů ve stádiích III a IV ze tří předních onkochirurgických center. U pacientů budou prováděny opakované náběry v době před- a po- operační a v průběhu následné dispenzarizace či (neo)adjuvantní terapie. Studie navazuje na předchozí projekty, kdy byl optimalizován postup sběru a zpracování vzorků a vyvinuta nízkonákladová metodika vyšetřování ctDNA. Cílem studie je aplikace do klinické praxe pro ověření radikality resekce, včasný záchyt recidivy či progrese onemocnění a sledování odpovědi na systémovou léčbu. Rozsahem a metodickými postupy jde i ve světovém měřítku o unikátní studii s potenciálem přínosu pro klinickou praxi.
- MeSH
- cirkulující nádorová DNA MeSH
- kolorektální nádory terapie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- sekundární prevence MeSH
- tekutá biopsie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- koloproktologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Pathological events during perinatal period influence significantly neonatal mortality and long-term morbidity. Maternal pathologies may lead to preterm delivery, hypoxic injury and neonatal infections. Neonatal pathologies - prematurity, infections of term and preterm neonates and asphyxia - are the main perinatal complications influencing neonatal survival and morbidity. Organ dysfunctions in affected neonates are associated with inflammatory response, which include endothelial activation and damage. Biomarkers of endothelial injury can be detected in blood. The aim of our study is to explore biomarkers of endothelial activation and damage during perinatal period. Soluble endothelium-specific proteins and endothelial microparticles will be evaluated in cord blood and peripheral blood of the newborns in preeclampsia, chorioamnionitis, neonatal infections, hypoxia and prematurity. The introduction of endothelial injury biomarkers may significantly improve early diagnosis of potentially severe inflammatory complications in neonates and may decrease neonatal mortality and morbidity.
Patologické stavy v perinatálním období ovlivňují významně novorozeneckou mortalitu a morbiditu. Patologické stavu u matky mohou vést k předčasnému porodu, hypoxii, nebo infekcím novorozence. Novorozenecké patologie - nezralost, hypoxie a infekce u donošených i předčasně narozených novorozenců - jsou hlavními komplikacemi s negativním vlivem na přežívání novorozenců. Orgánové dysfunkce u postižených novorozenců jsou doprovázeny zánětovou odpovědí spouštěnou endotelem. V průběhu této reakce dochází ke stimulaci, aktivaci a poškození endotelových buněk. Markery poškození endotelu je možno detekovat v krvi. Cílem projektu je detekce biomarkerů endoteliální aktivace a poškození v perinatálním období. Solubilní endoteliální faktory a endoteliální mikropartikule budou analyzovány v pupečníkové a periferní krvi zralých a nezralých novorozenců matek s chorioamniitidou a preeklampsií a novorozenců s infekcemi a perinatální hypoxií. Průkaz biomarkerů endoteliálního poškození může významně zlepšit časnou diagnostiku závažných zánětových komplikací a snížit novorozeneckou mortalitu a morbiditu.
- MeSH
- biologické markery MeSH
- časná diagnóza MeSH
- endotel patologie MeSH
- fetální krev MeSH
- kojenecká mortalita MeSH
- lidé MeSH
- mikropartikule MeSH
- morbidita MeSH
- novorozenec MeSH
- zánět diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- Konspekt
- Pediatrie
- NLK Obory
- perinatologie a neonatologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
The Czech Republic (CR) is a country with high CV mortality decreasing since 1985. Using the validated IMPACT mortality model, more than half of the substantial fall in CHD mortality in the CR was attributable to reduction in major CV risk factors; improvement in treatments accounted for an approx. 43%. The results highlight the value of primary prevention and evidence-based treatment. The proposed project is a population study in a representative random sample of the CR aiming to analyze longitudinal trends in major CV risk factors and chronic kidney disease. Prevalence of diabetes and primary aldosteronism will be determined for the first time in our general population. The project proposal is unique in linking data from a previous survey conducted in 1997/98 to morbidity (National Cancer Registry) and mortality data (Institute of Health Information and Statistics of the CR) thus evaluating the predictive value of major CV risk factors; it is an example of interdisciplinary cooperation analyzing shared risk factors for the development of CV, metabolic, and malignant disease.
Česká republika patří mezi země s vysokou úmrtností na KVO, která od roku 1985 významně klesá. Aplikce validovaného mortalitního modelu IMPACT ukázala, že více než polovinu významného poklesu úmrtnosti na ICHS lze v ČR připsat změnám (poklesu) hlavních KV rizikových faktorů; zlepšení léčby se podílelo cca 43 %. Tyto výsledky podtrhují význam primární prevence a léčby založené na důkazech. Navrhovaný projekt je populační studie u reprezentativního náhodného vzorku populace ČR s cílem analyzovat longitudinální trendy hlavních KV rizikových faktorů. Poprvé bude v naší obecné populaci stanovena prevalence diabetu a primárního aldosteronismu. Projekt je unikátní v tom, že propojuje údaje z předchozí studie z roku 1997/98 s údaji o morbiditě (Národní onkologický registr) a mortalitě (ÚZIS) a stanovuje tak prediktivní hodnotu hlavních KV rizikových faktorů. Je příkladem mezioborové spolupráce analyzující společné rizikové faktory pro rozvoj KV, metabolických a maligních onemocnění.
- MeSH
- chronická renální insuficience epidemiologie MeSH
- diabetes mellitus epidemiologie MeSH
- hyperaldosteronismus epidemiologie MeSH
- kardiovaskulární nemoci etiologie mortalita MeSH
- lidé MeSH
- morbidita trendy MeSH
- mortalita trendy MeSH
- nádory mortalita MeSH
- rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- kardiologie
- epidemiologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
The study consists of three parts, namely the anatomical, radiological and clinical ones. The anatomical study will focus on the posterior rim of distal tibia and the related ligamentous structures, particularly the posterior tibiofibular ligament, the medial malleolus and the deltoid ligament, as well as on the variability of fibular notch. The radiological study will deal with standardisation of CT diagnostics and CT classification of fractures of the posterior rim of distal tibia and of the medial malleolus. The clinical part will concentrate on the technique of internal fixation of the posterior rim of distal tibia, including surgical approaches, the technique of treatment of injuries to the medial malleolus and on reduction and stabilization of suprasyndesmal fractures of the fibula in the fibular notch. Accuracy of reduction of the posterior rim of distal tibia and reduction of the distal tibia into the fibular notch will be checked by CT. Clinical outcomes of operative treatment of trimalleolar fractures will be evaluated after one-year follow-up.
Studie zahrnuje tři části, anatomickou, radiologickou a klinickou. Anatomická studie bude zaměřena na studium zadní hrany tibie a s ní souvisejících vazivových struktur, především lig. tibiofibulare post., na mediální kotník a deltový vaz a na variabilitu incisura fibularis tibiae. Radiologická studie se bude zabývat standardizací CT diagnostiky a CT klasifikací zlomenin zadní hrany tibie a zlomenin mediálního kotníku. Klinická část bude zaměřena na techniku osteosyntézy zadní hrany tibie včetně volby operačních přístupů, techniku ošetření poranění v oblasti mediálního kotníku a na repozici a stabilizaci suprasyndesmálních zlomenin fibuly (typ Weber C) do incisura fibularis tibiae. Přesnost repozice zadní hrany tibie a repozice distální fibuly do incisury tibie bude ověřena pomocí CT. Klinické výsledky operační léčby trimaleolárních zlomenin budou hodnoceny s minimální dobou sledování 1 rok.
- MeSH
- algoritmy MeSH
- fraktury kotníku chirurgie diagnostické zobrazování klasifikace MeSH
- fraktury tibie chirurgie diagnostické zobrazování klasifikace MeSH
- lidé MeSH
- počítačová rentgenová tomografie metody MeSH
- pooperační péče MeSH
- předoperační vyšetření MeSH
- vnitřní fixace fraktury MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- traumatologie
- radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
- chirurgie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
MicroRNAs (miRNAs), involved in post-transcriptional gene regulation, play relevant role in human cancer. Their aberrant function and/or expression often occur in colorectal cancer (CRC). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in miRNA genes and in 3`untranslated regions of target gene may influence individual cancer risk and clinical outcome. Our recent results on the effect of SNPs in miRNA binding sites of DNA repair genes provided the rationale to expand the study on SNPs in all DNA repair genes, in CRC relevant genes and in miRNA-related genes in relation to cancer risk, survival and therapy outcome in a group of CRC patients from the Czech Republik where the incidence of CRC tends to be the highest. SNPs associated with CRC risk and/or survival will be tested for their functionality. Expression levels of miRNAs affected by variations will also be assessed in incident CRC patients. Identification and validation of SNPs interfering with miRNA regulation may provide new important data on CRC susceptibility, prognosis and personalized therapy.
MicroRNA (miRNA), zapojené do post-transkripční genové regulace, sehrávají důležitou roli v karcinogenezi. Změny jejich exprese a funkce často nalézáme v kolorektálním karcinomu (CRC). Jednonukleotidové polymorfismy (SNPs) v miRNA genech a v 3`nepřepisovaných regionech cílových genů mohou ovlivnit individuální jak riziko vzniku rakoviny, tak i klinické výstupy. Naše nedávne studie na SNPs ve vazebných místech miRNA genů opravy DNA nás inspirovali k dalším studiím jejich vlivu u všech genů DNA opravy a genů důležitých pro CRC ve vztahu k riziku rakoviny, celkovému přežití a účinnosti terapie u pacientů s CRC v ČR, kde incidence CRC vykazuje nejvyšší hodnoty. Varianty spjaté s rizikem CRC a/nebo celkovým přežíváním budou rovněž funkčně testovány. Exprese jednotlivých miRNA, spojené s rizikem CRC, budou následně analyzovány u nově diagnostikovaných pacientů s CRC. Identifikace a validace příslušných SNPs v interakci miRNA regulaci a s klinickými údaji možňuje posoudit individuální vnímavost k CRC a poskytuje nové důležitá data o prognóze a individuální terapii.
- MeSH
- adjuvantní chemoterapie MeSH
- karcinogeneze genetika MeSH
- kolorektální nádory terapie MeSH
- mikro RNA genetika MeSH
- mutace genetika MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- genetika, lékařská genetika
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
The main cause of morbidity and mortality of patients with renal cell carcinoma is the progression to metastatic disease (mRCC). Identification and validation of biomarkers has the potential to improve the therapeutic results in mRCC treated with tyrosine kinase inhibitors (TKI) sunitinib and pazopanib. Primary or secondary resistance to the TKIs occur frequently and no clinically useful biomarkers are available that would discriminate between patients with potential benefit from the therapy and those with high likelihood of early progression. The proposed project includes a comprehensive series of experiments that could identify, validate, and analytically characterise specific panels of miRNAs as novel molecular biomarkers enabling the prediction of response and time to progression in patients with mRCC treated with sunitinib and pazopanib. In addition to tumor samples, serum samples will be investigated aiming to develop a minimally invasive “liquid biopsy” approach for the characterisation of the disease in individual patients.
Většina pacientů s renálním karcinomem umírá na komplikace spojené s progresí a metastazováním onemocnění. Zaměřili jsme se proto na hledání nových biomarkerů s potenciálem zlepšení léčebných výsledků tyrozinkinázových inhibitorů sunitinibu a pazopanibu u metastatického onemocnění. Léčbu komplikuje primární a sekundární rezistence k TKI, avšak onkologové nemají v současnosti k dispozici žádný prediktivní biomarker, který by dovedl rozlišit skupinu pacientů, kteří mají benefit z léčby, od skupiny, která progreduje navzdory léčbě TKI. Předkládaný projekt navrhuje ucelený soubor experimentů, jejichž cílem je identifikovat, validovat a analyticky zhodnotit nové molekulární biomarkery – specifické panely miRNA – umožňující predikovat léčebnou odpověď a čas do progrese u pacientů léčených sunitinibem a pazopanibem. Kromě tkání budou vyšetřeny také vzorky krevního séra ve snaze vyvinout vyšetření v rámci konceptu tzv. tekuté biopsie, minimálně invazivního přístupu k získání informací o pacientově metastatickém onemocnění.
- Klíčová slova
- pazopanib,
- MeSH
- inhibitory proteinkinas terapeutické užití MeSH
- karcinom z renálních buněk MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- mikro RNA MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- prognóza MeSH
- sérum MeSH
- sunitinib MeSH
- tekutá biopsie MeSH
- tkáně MeSH
- tyrosinkinasy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
- nefrologie
- molekulární biologie, molekulární medicína
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Our knowledge about the central neral control of the lower urinary tract (LUT) is very limited. The aim of the project is to monitor the activation of brain during the filling and emptying phase of the micturition cycle using the functional magnetic resonance imaging (fMRI) in healthy volunteers. By adding the synchronous urodynamic examination into the fMRI examination protocol we expect to find a solution of the problem of time synchronization of the changes observed in fMRI with the monitoring of actual functional state of LUT. We suppose that a comparison of the fMRI outcomes in the filling and evacuation phases of the micturition cycle will enable identification of structures participating upon the neuroregulation of LUT. This finding may contribute to the identification of new “treatment targets” in CNS, which brings a new hope for an adequate treatment strategy in this numerous group of patients with LUT dysfunctions. This project has a high priority also on the worldwide scale.
Naše poznatky o centrálním nervovém řízení dolních močových cest (DMC) jsou velmi omezené. Cílem projektu je monitorovat pomocí funkční magnetické rezonance (fMRI) aktivaci mozku během plnící i evakuační fáze mikčního cyklu u zdravých dobrovolníků. Pomocí začlenění synchronního urodynamického vyšetření do protokolu fMRI vyšetření předpokládáme vyřešení problému časové synchronizace změn pozorovaných na fMRI se sledováním aktuálního funkčního stavu DMC. Předpokládáme, že srovnání výsledků vyšetření fMRI v plnící a evakuační fázi mikčního cyklu umožní identifikovat struktury podílející se neuroregulaci DMC. To může přispět k identifikaci nových ¨treatment targets¨ v CNS, jež dává do budoucna naději na adekvátní léčbu velmi početné skupině pacientů s poruchami funkce DMC. Tento projekt je v mnoha ohledech prioritní i v celosvětovém měřítku.
- MeSH
- centrální nervový systém fyziologie MeSH
- fyziologie močového ústrojí MeSH
- hemoglobin srpkovitý MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- močení MeSH
- močový měchýř MeSH
- monitorování fyziologických funkcí MeSH
- neurotransmiterové látky MeSH
- oxyhemoglobiny MeSH
- pozitronová emisní tomografie MeSH
- urodynamika MeSH
- výzkumné techniky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- urologie
- neurologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Non-invasive screening of molecular biomarkers may enable effective surgical intervention through an early diagnosis of the disease. To adopt to the most appropriate diagnostic and therapeutic strategy we need to know molecular factors of the tumor as well as its clinical and histological features.Among possible biomarkers for early detection microRNAs (miRNAs) or mucins that exhibit CRC specific expression may be applied. This study may shed light on the problem of early CRC diagnosis and detection (or CRC relapse detection), which is essential for successful treatment.
Neinvazivní vyšetření molekulárních markerů u kolorektálního karcinomu může umožnit efektivní chirurgický zákrok díky včasné diagnóze onemocnění či jeho recidivy. Abychom mohli zaujmout tu nejvhodnější diagnostickou a léčebnou strategii musíme znát molekulární charakteristiku nádoru, stejně jako jeho klinické a histologické chování. Proto je zde naléhavá potřeba hledat nové neinvazivní biomarkery, které by pomohly k včasnému odhalení KRC nebo jeho recidivy. Mezi možné biomarkery pro včasnou detekci KRC by se mohla přiřadit microRNA (miRNA) nebo muciny. Plánovaná studie může vnést světlo do problému časné detekce a diagnózy KRC (nebo detekce KRC relapsu), které jsou nezbytné pro úspěšnou léčbu.
- MeSH
- časná diagnóza MeSH
- kolorektální nádory diagnóza MeSH
- mikro RNA analýza MeSH
- muciny analýza MeSH
- předoperační vyšetření MeSH
- recidiva MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- gastroenterologie
- onkologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Genetic aspects of neurodegenerative diseases and a multidisciplinary approach are of increasing importance. In this study we will enroll patients fulfilling clinical diagnostic criteria of different forms of frontotemporal lobar degenerations (FTLD). Detailed neuropsychological evaluations, cerebrospinal fluid analysis, MR imaging, and DNA isolation form peripheral blood will be performed for all subjects. Molecular genetic exploration will be oriented towards analyses of genes involved in FTLD pathogenesis including direct exon sequencing in selected cases. Postmortem neuropathological examination will allow us to confirm the clinical diagnosis and follow the expression of specific selected proteins related to neurodegeneration. More precise diagnosis and eventually findings of new pathogenic mutations, in clinically less pronounced neurodegeneration, will profoundly modify the accuracy of prognoses and improve genetic consulting for relatives of patients with a proven genetic mutation.
Genetické aspekty neurodegenerativních onemocnění a multidisciplinární diagnostický přístup získávají v posledních letech na významu. Do studie budou zařazeni pacienti splňující klinická kriteria různých forem fronto-temporálních lobárních degenerací (FTLD), u nichž bude provedeno detailní neuropsychologické vyšetření, analýza mozkomíšního moku, podrobné vyšetření MRI a odběr krve na izolaci DNA. Molekulárně genetické vyšetření bude zaměřeno na analýzu genů s prokázanou rolí v patogenezi FTLD včetně přímého sekvenování exonových úseků ve vybraných případech. Neuropatologické vyšetření post mortem umožní potvrdit klinickou diagnózu a sledovat expresi vybraných specifických proteinů s prokázaným vztahem k neurodegeneracím. Upřesnění etiologie a případný nález nové patogenní mutace u některých klinicky méně vyhraněných neurodegenerativních onemocnění zlepší diagnostiku a zásadně ovlivní i odhad prognózy a pomoc v genetickém poradenství u rodinných příslušníků pacientů s prokázanou genetickou odchylkou.
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- DNA analýza MeSH
- exony MeSH
- frontotemporální demence diagnóza MeSH
- frontotemporální lobární degenerace diagnóza MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genetické poradenství MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- mozkomíšní mok MeSH
- neurodegenerativní nemoci diagnóza MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR