The occurrence of Staphylococcus aureus in rabbit feces, cecum and meat and its enterotoxin production, susceptibility to antibiotics and its sensitivity or resistance to bacteriocins produced by enterococci with probiotic properties were determined. Isolates were resistant to ampicillin, penicillin, phosphomycin and methicillin; a high percentage of susceptibility was also recorded to vancomycin, chloramphenicol, tetracycline and tobramycin. S. aureus isolates did not produce enterotoxins and were sensitive to partially purified enterocins (PPB) EK13, AL41 and EF2019 in the range of 100 to 12800 AU/mL; all S. aureus isolates, except the strain SA 2A/3, exhibited the highest sensitivity to PPB EK13. On the other hand, all strains were resistant to PPB CCM4231.

• MeSH
• bakteriociny metabolismus   MeSH
• cékum mikrobiologie   MeSH
• feces mikrobiologie   MeSH
• hospodářská zvířata mikrobiologie   MeSH
• králíci MeSH
• maso mikrobiologie   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• mnohočetná bakteriální léková rezistence * MeSH
• přemostěné cyklické sloučeniny metabolismus   MeSH
• rezistence na methicilin * MeSH
• Staphylococcus aureus účinky léků   izolace a purifikace   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• králíci MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Slovenská republika MeSH
• Názvy látek
• bakteriociny MeSH
• enterocin MeSH Prohlížeč
• přemostěné cyklické sloučeniny MeSH

Mutations extended the host range of the polyvalent bacteriophage 812 of the family Myoviridae in up to 95 % of Staphylococcus aureus strains and 43 % of strains of different coagulase-positive and -negative Staphylococcus species. Mutational changes in the genome of several host-range mutants of phage 812 were identified. Host-range mutant 812F1 harbors a deletion in endolysin gene that arose together with intron excision. Four mutants (812i, 812b, 812p, 812F3) harbor deletion in the structural gene orf8 that results from a genome rearrangement associated with intron insertion. This rearrangement was also detected in the genome of the closely related phages U16 and phi131. Another intron was discovered in the recA812 gene in these four mutants. An insertion was found in a non-coding region of the restriction fragment PstI-O of three mutants (812b, 812F3, 812g) and phages U16 and phi131. The above results contribute to the explanation of genetic factors affecting the host range of polyvalent staphylococcal bacteriophages.

• MeSH
• bakteriofágy genetika   MeSH
• endopeptidasy chemie   genetika   MeSH
• genom virový * MeSH
• molekulární sekvence - údaje MeSH
• mutace * MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• polymorfismus délky restrikčních fragmentů MeSH
• proteiny virových bičíků chemie   genetika   MeSH
• RNA virová chemie   genetika   MeSH
• sekvence aminokyselin MeSH
• sekvence nukleotidů MeSH
• sekvenční seřazení MeSH
• Staphylococcus aureus virologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• endolysin MeSH Prohlížeč
• endopeptidasy MeSH
• proteiny virových bičíků MeSH
• RNA virová MeSH

During 1999-2005 we treated 15 patients with linezolid for relevant infections of locomotion apparatus (7 cases with endoprosthesis infection, 5x osteomyelitis and 3x another infection). With the exception of one case the antibiotic therapy was always combined with appropriate surgical intervention. Average period of linezolid administration was 26 d; linezolid was applied from the beginning intravenously on average for 10 d, and then orally for 16 d (average). There were no undesirable effects in the file. Success rate reached 86.6%. MRSA strains were proved by standard methods: growth on Mueller-Hinton agar with increased concentration of NaCl and 2 mg/L of oxacilline, and measuring inhibitory zones around cephoxitine disk. The sensitivity to other antibiotics was specified by disk-diffusion test; that to linezolid was verified by E-test. Linezolid represents a medical reserve for the treatment of multiresistant Gram-positive infections or for emergencies, when allergy onset, high toxicity risk, intolerance, etc. do not allow to use other, in vitro effective, antibiotics.

• MeSH
• acetamidy terapeutické užití   MeSH
• antiinfekční látky terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• infekce spojené s protézou farmakoterapie   mikrobiologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• linezolid MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• osteomyelitida farmakoterapie   mikrobiologie   MeSH
• oxazolidinony terapeutické užití   MeSH
• rezistence na methicilin účinky léků   MeSH
• senioři MeSH
• stafylokokové infekce farmakoterapie   MeSH
• Staphylococcus aureus účinky léků   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Názvy látek
• acetamidy MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• linezolid MeSH
• oxazolidinony MeSH

We describe bacteriophage therapy in the case of a healthcare worker whose gastrointestinal tract was colonized by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with subsequent urinary tract infection caused by the same pathogen. Oral treatment with anti-MRSA phages resulted in eradication of the carrier status.

• MeSH
• bakteriofágy * MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• přenašečství prevence a kontrola   MeSH
• přenos infekce ze zdravotnického pracovníka na pacienta prevence a kontrola   MeSH
• rezistence na methicilin * MeSH
• stafylokokové infekce prevence a kontrola   terapie   virologie   MeSH
• Staphylococcus aureus účinky léků   virologie   MeSH
• zdravotní sestry MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

A rapid and simple microdilution technique on 96-well microplate based on turbidimetry was optimized and validated for screening of antimicrobial activity against erythromycin-resistant bacterial strains of Streptococcus pyogenes and Staphylococcus simulans isolated from Finnish patients. Using S. pyogenes ATCC 12351 as reference strain the developed method was evaluated by reproducibility measurements and using parameters typically employed for screening methods, i.e. signal-to-background, signal-to-noise and a screening-window coefficient, the Z' factor. The method was further used for screening a group of natural compounds and their synthetic derivatives against resistant bacterial strains. Of these, octyl and dodecyl gallates, and usnic and ursolic acids were the most active. The described method is a rapid, homogeneous, cost-effective and easy-to-perform system for screening of new potential antimicrobial agents in drug discovery.

• MeSH
• antibakteriální látky chemie   farmakologie   MeSH
• bakteriální léková rezistence * MeSH
• časové faktory MeSH
• erythromycin farmakologie   MeSH
• flavonoidy farmakologie   MeSH
• hydroxybenzoáty farmakologie   MeSH
• kumariny farmakologie   MeSH
• kyselina gallová analogy a deriváty   farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti metody   normy   MeSH
• nefelometrie a turbidimetrie MeSH
• penicilin G farmakologie   MeSH
• Staphylococcus účinky léků   růst a vývoj   MeSH
• Streptococcus pyogenes účinky léků   růst a vývoj   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• hodnotící studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Finsko MeSH
• Názvy látek
• antibakteriální látky MeSH
• erythromycin MeSH
• flavonoidy MeSH
• hydroxybenzoáty MeSH
• kumariny MeSH
• kyselina gallová MeSH
• lauryl gallate MeSH Prohlížeč
• octyl gallate MeSH Prohlížeč
• penicilin G MeSH
• phenolic acid MeSH Prohlížeč