The influence of the postantibiotic effect (PAE) and the postantibiotic sub-MICs effect (PA SME) of imipenem and enoxacin on the surface hydrophobicity of S. typhimurium and S. enteritidis strains were studied by evaluating Congo red binding and the aggregation in molar solutions of ammonium sulfate (SAT). A PAE was induced by 2x and 4 x MIC of antibiotics tested for 0.5 h. Suprainhibitory concentrations of imipenem against S. typhimurium induced a short PAE (0.3-0.6 h) compared to S. enteritidis (6.0-9.7 h). Suprasubinhibitory concentrations of imipenem did not allow a regrowth of S. enteritidis. Similar results were also found for enoxacin. Evaluation of surface hydrophobic properties of the salmonellas after affecting both PAEs and PA SMEs has shown that imipenem at concentrations 4 x MIC and 4 x MIC + 0.3 x MIC partially influenced the hydrophobicity of S. typhimurium. S. enteritidis was more susceptible toward both antibiotics tested.

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• enoxacin farmakologie   MeSH
• imipenem farmakologie   MeSH
• povrchové vlastnosti účinky léků   MeSH
• Salmonella enteritidis účinky léků   MeSH
• Salmonella typhimurium účinky léků   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• antibakteriální látky MeSH
• enoxacin MeSH
• imipenem MeSH

The postantibiotic effect (PAE) (postantibiotic phase induced by 2x or 4x MIC) as well as the postantibiotic effect of subinhibitory concentrations (0.1x, 0.2x and 0.3x MIC) (PA SME) of netilmicin, tobramycin, ciprofloxacin and pefloxacin affected the production of the virulence factor alginate by a P. aeruginosa strain. Aminoglycosides and ciprofloxacin at a concentration of 4x MIC inhibited the alginate production more significantly than 2x MIC. Suprainhibitory concentrations of aminoglycosides were more effective than pefloxacin (2x or 4x MIC) and ciprofloxacin (2x MIC). PA SME demonstrated by the above antibiotics (with the exception of ciprofloxacin 2x MIC + 0.1x MIC) suppressed alginate production more efficiently.

• MeSH
• algináty metabolismus   MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• antiinfekční látky farmakologie   MeSH
• chemická deprese MeSH
• ciprofloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• gentamiciny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí mikrobiologie   MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• netilmicin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pefloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pseudomonádové infekce mikrobiologie   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   izolace a purifikace   metabolismus   patogenita   MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• virulence účinky léků   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• algináty MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• ciprofloxacin MeSH
• gentamiciny MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• netilmicin MeSH
• pefloxacin MeSH
• tobramycin MeSH