Hydrophobicity and profiles of outer membrane proteins of Shigella dysenteriae type 1 after treatment with subinhibitory concentrations (1/2 or 1/4 of the MIC) of aminoglycosides were studied. The antimicrobial activity of the antibiotics tested was 3.12 mg/L (amikacin, tobramycin) and 6.25 mg/L (gentamicin). The hydrophobicity of the cell surface of S. dysenteriae type 1 was decreased after exposure to all aminoglycosides at a concentration of 1/2 of the MICs; 1/4 of the MICs of the antibiotics did not affect bacterial aggregation in the presence of ammonium sulfate. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis showed that the profiles of outer membrane proteins of the strain treated with aminoglycosides at both subinhibitory concentrations were not changed as compared to the control.

• MeSH
• amikacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• buněčná stěna chemie   účinky léků   MeSH
• chemické jevy MeSH
• elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
• fyzikální chemie MeSH
• gentamiciny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• proteiny vnější bakteriální membrány chemie   MeSH
• Shigella dysenteriae účinky léků   metabolismus   MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• amikacin MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• gentamiciny MeSH
• proteiny vnější bakteriální membrány MeSH
• tobramycin MeSH

The postantibiotic effect (PAE) (postantibiotic phase induced by 2x or 4x MIC) as well as the postantibiotic effect of subinhibitory concentrations (0.1x, 0.2x and 0.3x MIC) (PA SME) of netilmicin, tobramycin, ciprofloxacin and pefloxacin affected the production of the virulence factor alginate by a P. aeruginosa strain. Aminoglycosides and ciprofloxacin at a concentration of 4x MIC inhibited the alginate production more significantly than 2x MIC. Suprainhibitory concentrations of aminoglycosides were more effective than pefloxacin (2x or 4x MIC) and ciprofloxacin (2x MIC). PA SME demonstrated by the above antibiotics (with the exception of ciprofloxacin 2x MIC + 0.1x MIC) suppressed alginate production more efficiently.

• MeSH
• algináty metabolismus   MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• antiinfekční látky farmakologie   MeSH
• chemická deprese MeSH
• ciprofloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• gentamiciny aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí mikrobiologie   MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• netilmicin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pefloxacin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• pseudomonádové infekce mikrobiologie   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   izolace a purifikace   metabolismus   patogenita   MeSH
• tobramycin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• virulence účinky léků   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Názvy látek
• algináty MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• antiinfekční látky MeSH
• ciprofloxacin MeSH
• gentamiciny MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• netilmicin MeSH
• pefloxacin MeSH
• tobramycin MeSH

The effects of subinhibitory concentrations (1/4, 1/8, 1/16 of the MIC) of quinolones (ciprofloxacin, enoxacin, nalidixic acid, norfloxacin, ofloxacin, pefloxacin), aminoglycosides (amikacin, gentamicin, netilmicin, streptomycin, tobramycin), beta-lactams (aztreonam, ceftazidime, imipenem, ticarcilin) and macrolides (erythromycin, roxitromycin) on the excretion of alginate by a P. aeruginosa strain were studied. Both beta-lactam and macrolide antibiotics were found ineffective at the concentrations tested, except erythromycin and imipenem at 1/4 MIC. Aminoglycosides at a concentration of 1/4 MIC reduced most effectively the excretion of alginate. Quinolones were also effective at this sub-MIC; 1/16 MIC was ineffective with all antibiotics or stimulated the production of alginate.

• MeSH
• algináty metabolismus   MeSH
• aminoglykosidy MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• chinolony farmakologie   MeSH
• laktamy MeSH
• makrolidy MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   metabolismus   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• algináty MeSH
• aminoglykosidy MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• chinolony MeSH
• laktamy MeSH
• makrolidy MeSH

Antipseudomonadal activity of homologous series of six quaternary bisammonium salts (QBAS) (4,7-dioxo-3,8-dioxadekan-1,1-[bis(alkyldimethyldiammonium dibromide)] as well as the effect of their subinhibitory concentrations (sub-MICs) on Pseudomonas aeruginosa virulence factors was studied. Antibacterial activity of QBAS increased up to a certain length of the chain and then decreased with further elongation. All the tested sub-MICs of QBAS caused a significant suppression of phospholipase C activity (to 0-41%). Elastase and proteinase activity were less efficiently reduced. A more effective decrease of these activities was only found after treatment with one-fourth of the MICs of the tested substances. QBAS caused only an erratic decrease of alginate production.

• MeSH
• algináty metabolismus   MeSH
• antibakteriální látky chemie   farmakologie   MeSH
• fosfolipasy typu C antagonisté a inhibitory   MeSH
• inhibitory enzymů chemie   farmakologie   MeSH
• inhibitory proteas chemie   farmakologie   MeSH
• kvartérní amoniové sloučeniny chemie   farmakologie   MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• molekulární struktura MeSH
• pankreatická elastasa antagonisté a inhibitory   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   metabolismus   patogenita   MeSH
• virulence účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• algináty MeSH
• antibakteriální látky MeSH
• fosfolipasy typu C MeSH
• inhibitory enzymů MeSH
• inhibitory proteas MeSH
• kvartérní amoniové sloučeniny MeSH
• kyselina glukuronová MeSH
• kyseliny hexuronové MeSH
• pankreatická elastasa MeSH

Aminoglycoside antibiotics, most effective at the level of 1/4 of the MIC, suppressed all the tested activities of P. aeruginosa, except cytotoxicity. Proteinase activity was decreased to 60% (gentamicin) and 63% (streptomycin), permeability was reduced to 61% (gentamicin) and 73% (streptomycin), phospholipase C to 13% (gentamicin) and 51% (streptomycin) of the control values. Subinhibitory concentrations of beta-lactams inhibited only phospholipase C activity to 89% (ticarcillin) and 64% (cefotaxim) of the control values. These antibiotics did not suppress the cytotoxic activity and increased protease activity up to 155% (ticarcillin) and 192% (cefotaxim) as well as permeability up to 121% (ticarcillin) and 154% (cefotaxim) of the control values.

• MeSH
• antibakteriální látky farmakologie   MeSH
• cefotaxim farmakologie   MeSH
• endopeptidasy účinky léků   MeSH
• fosfolipasy typu C metabolismus   MeSH
• gentamiciny farmakologie   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• permeabilita buněčné membrány MeSH
• Pseudomonas aeruginosa účinky léků   metabolismus   MeSH
• streptomycin farmakologie   MeSH
• tikarcilin farmakologie   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Názvy látek
• antibakteriální látky MeSH
• cefotaxim MeSH
• endopeptidasy MeSH
• fosfolipasy typu C MeSH
• gentamiciny MeSH
• streptomycin MeSH
• tikarcilin MeSH