• Something wrong with this record ?

Diagnostika a detekce mutací v COL4A5 genu u pacientů s alportovým syndromem

řešitel grantu Šárka Krejčová ; spoluřešitelé J. Janda, E. Seemanová, A. Bóday, V. Maťoška, J. Dušek, V. Rambousek, Z. Mušová, M. Šutajová ; nositel grantu Univerzita Karlova. 2. lékařská fakulta. Ústav biologie a lékařské genetiky, Praha

Published
Praha : Iga MZ ČR, 1999
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
Přeruš. str. : il. ; 32 cm

Language Czech Country Czech Republic

Grant support
IZ3783 MZ0 - CZ CEP Register

Digital library NLK
In-house IP
Full text - Book

DNA diagnostika Alportova syndromu (X-vázaný). Přímá diagnostika pomocí metod SSCP, DGGE a sekvenování. Nepřímá diagnostika pomocí vysoce repetitivních polymorfismů. Porovnání fenotyp-genotyp.

Doba řešení 1996-1998

Bibliography, etc.

Skrytá bibl.

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 1953 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
Loading data ...
000      
02290nam 2200529 a 4500
001      
MED00113350
003      
CZ-PrNML
005      
20141219152416.0
008      
000802s1999 xr cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Patologie. Klinická medicína $a 616 $2 konspekt $7 sk136316
080    __
$a 575.1 $2 h
080    __
$a 611.012 $2 h
080    __
$a 612.64 $2 h
080    __
$a 616-007 $2 h
086    __
$a IZ3783 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Krejčová, Šárka $4 aut $7 xx0104139
245    10
$a Diagnostika a detekce mutací v COL4A5 genu u pacientů s alportovým syndromem / $c řešitel grantu Šárka Krejčová ; spoluřešitelé J. Janda, E. Seemanová, A. Bóday, V. Maťoška, J. Dušek, V. Rambousek, Z. Mušová, M. Šutajová ; nositel grantu Univerzita Karlova. 2. lékařská fakulta. Ústav biologie a lékařské genetiky, Praha
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 1999
300    __
$a Přeruš. str. : $b il. ; $c 32 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení 1996-1998
504    __
$a Skrytá bibl.
520    0_
$a DNA diagnostika Alportova syndromu (X-vázaný). Přímá diagnostika pomocí metod SSCP, DGGE a sekvenování. Nepřímá diagnostika pomocí vysoce repetitivních polymorfismů. Porovnání fenotyp-genotyp.
650    07
$a dědičná nefritida $x genetika $2 czmesh $7 D009394
650    07
$a dědičná nefritida $x diagnóza $2 czmesh $7 D009394
650    07
$a diferenciální diagnóza $2 czmesh $7 D003937
650    07
$a kolagen $2 czmesh $7 D003094
650    07
$a elektronová mikroskopie $x využití $2 czmesh $7 D008854
650    07
$a elektronová mikroskopie $x metody $2 czmesh $7 D008854
650    07
$a mutační analýza DNA $x využití $2 czmesh $7 D004252
650    07
$a mutační analýza DNA $x metody $2 czmesh $7 D004252
650    07
$a genetické testování $x využití $2 czmesh $7 D005820
650    07
$a genetické testování $x metody $2 czmesh $7 D005820
650    07
$a embryologie a teratologie $2 mednas $7 nlk20040148280
650    07
$a genetika, lékařská genetika $2 mednas $7 nlk20040147645
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Janda, Jan, $d 1941- $4 clb $7 jk01050837
700    1_
$a Seemanová, Eva, $d 1939-2020 $4 clb $7 jn20000620329
700    1_
$a Bóday, Arpád $4 clb $7 xx0060587
700    1_
$a Maťoška, Václav $4 clb $7 xx0060588
700    1_
$a Dušek, Jiří, $d 1950- $4 clb $7 skuk0002316
700    1_
$a Rambousek, Vladimír, $d 1949-2009 $4 clb $7 xx0081915
700    1_
$a Mušová, Zuzana $4 clb $7 xx0082031
700    1_
$a Šutajová, Markéta $4 clb $7 xx0104140
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b 2. lékařská fakulta. Ústav biologie a lékařské genetiky Praha
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00113350-0a46abb7-3030-414d-b7ca-1bf577d3b59f $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 1953 $y f
990    __
$a 20040316 $b ABA008
991    __
$a 20140502105912 $b ABA008
BAS    __
$a NML $a 05 $a 01 $a 11
LZP    __
$b 25/13.4.2000