Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Vývojová farmakokinetika a farmakogenetické aspekty analgosedace tramadolem u novorozenců, kojenců a starších dětí hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče

řešitel projektu Ondřej Slanař ; nositel grantu Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2010
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
44 l., [28] l. příl. : il., tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00176439

Grantová podpora
1A8632 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The aim of the study is to describe if maturation of biotransformation pathways changes pharmacokinetic parameters of tramadol and wheather the genetic polymorphism of CYP2D6 influences this develpmental variability. We will also evaluate the clinical effects of the drug during therapy and after its discontinuation and corelate the clinical data with the pharmacokinetic parameters in separate groups of patients. Optimally, two hundred and forty children will be included into the study. The patients willbe evaluated in groups with respect to their age and genotype of CYP2D6.

Cílem studie je objasnit zda je maturace biotransformačních cest příčinou variability farmakokinetických parametrů tramadolu a popsat vliv genetického polymorfizmu enzymu CYP2D6 na variabilitu farmakokinetiky léčiva v průběhu vývoje. Budeme zároveň klinicky hodnotit účinky léčiva během léčby i po jejím skončení a sledovat korelaci s farmakokinetickými parametry v jednotlivých skupinách pacientů. Do studie bude zařazeno v optimálním případě 240 dětí, u kterých je indikována analgosadace tramadolem. Subjekty budou hodnoceny ve skupinách podle věku (nedonošení novorozenci, novorozenci, kojenci, starší děti) a podle aktivity CYP2D6.

Doba řešení: 2005-2009

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4138 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00176439
003      
CZ-PrNML
005      
20141219173400.0
008      
111018s2010 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Farmacie. Farmakologie $a 615 $2 Konspekt $7 sk136315
080    __
$a 615 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a 1A8632 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Slanař, Ondřej $4 aut $7 xx0058262
245    10
$a Vývojová farmakokinetika a farmakogenetické aspekty analgosedace tramadolem u novorozenců, kojenců a starších dětí hospitalizovaných na jednotce intenzivní péče / $c řešitel projektu Ondřej Slanař ; nositel grantu Všeobecná fakultní nemocnice v Praze
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2010
300    __
$a 44 l., [28] l. příl. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2005-2009
520    0_
$a Cílem studie je objasnit zda je maturace biotransformačních cest příčinou variability farmakokinetických parametrů tramadolu a popsat vliv genetického polymorfizmu enzymu CYP2D6 na variabilitu farmakokinetiky léčiva v průběhu vývoje. Budeme zároveň klinicky hodnotit účinky léčiva během léčby i po jejím skončení a sledovat korelaci s farmakokinetickými parametry v jednotlivých skupinách pacientů. Do studie bude zařazeno v optimálním případě 240 dětí, u kterých je indikována analgosadace tramadolem. Subjekty budou hodnoceny ve skupinách podle věku (nedonošení novorozenci, novorozenci, kojenci, starší děti) a podle aktivity CYP2D6.
520    9_
$a The aim of the study is to describe if maturation of biotransformation pathways changes pharmacokinetic parameters of tramadol and wheather the genetic polymorphism of CYP2D6 influences this develpmental variability. We will also evaluate the clinical effects of the drug during therapy and after its discontinuation and corelate the clinical data with the pharmacokinetic parameters in separate groups of patients. Optimally, two hundred and forty children will be included into the study. The patients willbe evaluated in groups with respect to their age and genotype of CYP2D6.
650    07
$a farmacie a farmakologie $2 mednas $7 nlk20040147252
650    07
$a pediatrie $2 mednas $7 nlk20040148171
650    07
$a farmakogenetika $2 czmesh $7 D010597
650    07
$a farmakokinetika $2 czmesh $7 D010599
650    07
$a terapeutická ekvivalence $2 czmesh $7 D013810
650    07
$a metabolismus $2 czmesh $7 D008660
650    07
$a analgetika $2 czmesh $7 D000700
650    07
$a tramadol $x farmakokinetika $x farmakologie $2 czmesh $7 D014147
650    07
$a analgosedace $2 czmesh $7 D016292
650    07
$a péče o pacienty v kritickém stavu $2 czmesh $7 D003422
650    07
$a intenzivní péče o novorozence $2 czmesh $7 D015931
650    07
$a novorozenec $2 czmesh $7 D007231
650    07
$a kojenec $2 czmesh $7 D007223
650    07
$a dítě $2 czmesh $7 D002648
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00176439 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4138 $y f
990    __
$a 20111006114414 $b ABA008
991    __
$a 20140327092211 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 881623 $s 180480
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 6/2011