Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Biochemický screening těhotných žen v II. trimestru z genetického hlediska
[Biochemical screening of pregnant women in the second trimester from the genetic aspect]

M. Kučerová, J. Horáček

. 1999 ; Roč. 64 (č. 5) : s. 302-304.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu srovnávací studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc00000204

Grantová podpora
IZ3967 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Cíl studie: Zhodnotit účinnost záchytu vrozených chromosomálních aberací pomocí biochemické-ho screeningu těhotných žen.Typ studie: Souhrn výsledků 9letého cytogenetického vyšetřování amniocytů těhotných žen, u kte-rých byly zjištěny patologické hodnoty AFP, hCG, uE3. Etická problematika genetického poraden-ství těhotných žen.Název a sídlo pracoviště: Oddělení lékařské genetiky FTN, Subkatedra lékařské genetiky IPVZ,Praha 4.Metodika: Biochemický screening těhotných žen ve II. trimestru Triple testem + počítačovýmprogramem (Prenata Software 1.2.K), cytogenetickým vyšetřováním amniocytů z plodové vody poamniocentéze ve II. trimestru.Výsledky: Z 6 471 těhotných žen testovaných Triple testem 20 % mělo abnormální hodnoty. Z nichu 1,5 % byl zjištěn abnormální karyotyp plodu, pouze u 1/3 Downův syndrom; ostatní byly jinéchromosomální aberace. Při eticky vhodném poradenství se ženy rozhodly pro UPT jen u 2/3aberací.Závěr: Biochemický screening ve II. trimestru gravidity je významná pomoc pro záchyt vrozenýchchromosomálních aberací. Ženy musí být informovány vhodným etickým způsobem.

Objective: Evaluation of the efficiency of detection of inborn chromosomal aberrations by bioche-mical screening of pregnant women.Design: Summary of 9-years study by karyotyping of amniocytes of pregnant women, when patho-logical levels of AFP, hCG, uE3 were detected. Ethical problems of genetic counselling of pregnantwomen.Setting: Department of Medical Genetics FTN, Chair of Medical Genetics IPVZ, Prague 4.Methods: Biochemical screening of pregnant women in II. trimester of pregnancy by Triple Testand computer programme Prenatal Software 1.2.K, cytogenetical examination of amniocytes fromamniotic fluid after amniocentesis in II. strimester.Results: Among 6 471 pregnant women tested by Triple Test 20 % had abnormal levels of test. In1.5% of them an abnormal fetal karyotype was detected. Only 1/3 of them were Down Syndromes,we found also other types of aberrations. During ethicaly suitable counselling only 2/3 of pregnantwomen decided to terminate the pregnancy.Conclusion: Biochemical screening of pregnant women in II. trimester is very important help fordetection of inborn chromosomal aberrations. The women must be informed by suitable ethicalapproach.

Biochemical screening of pregnant women in the second trimester from the genetic aspect

Biochemický screening těhotných žen v II. trimestru z genetického hlediska = Biochemical screening of pregnant women in the second trimester from the genetic aspect /

Biochemical screening of pregnant women in the second trimester from the genetic aspect /

Bibliografie atd.

Lit: 8

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc00000204
003      
CZ-PrNML
005      
20140512121933.0
008      
991200s1999 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kučerová, Maria, $d 1935- $4 aut $7 jk01070612
245    10
$a Biochemický screening těhotných žen v II. trimestru z genetického hlediska = $b Biochemical screening of pregnant women in the second trimester from the genetic aspect / $c M. Kučerová, J. Horáček
246    11
$a Biochemical screening of pregnant women in the second trimester from the genetic aspect
314    __
$a IPVZ. Subkatedra lékařské genetiky. FTN. Oddělení lékařské genetiky, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 8
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Cíl studie: Zhodnotit účinnost záchytu vrozených chromosomálních aberací pomocí biochemické-ho screeningu těhotných žen.Typ studie: Souhrn výsledků 9letého cytogenetického vyšetřování amniocytů těhotných žen, u kte-rých byly zjištěny patologické hodnoty AFP, hCG, uE3. Etická problematika genetického poraden-ství těhotných žen.Název a sídlo pracoviště: Oddělení lékařské genetiky FTN, Subkatedra lékařské genetiky IPVZ,Praha 4.Metodika: Biochemický screening těhotných žen ve II. trimestru Triple testem + počítačovýmprogramem (Prenata Software 1.2.K), cytogenetickým vyšetřováním amniocytů z plodové vody poamniocentéze ve II. trimestru.Výsledky: Z 6 471 těhotných žen testovaných Triple testem 20 % mělo abnormální hodnoty. Z nichu 1,5 % byl zjištěn abnormální karyotyp plodu, pouze u 1/3 Downův syndrom; ostatní byly jinéchromosomální aberace. Při eticky vhodném poradenství se ženy rozhodly pro UPT jen u 2/3aberací.Závěr: Biochemický screening ve II. trimestru gravidity je významná pomoc pro záchyt vrozenýchchromosomálních aberací. Ženy musí být informovány vhodným etickým způsobem.
520    9_
$a Objective: Evaluation of the efficiency of detection of inborn chromosomal aberrations by bioche-mical screening of pregnant women.Design: Summary of 9-years study by karyotyping of amniocytes of pregnant women, when patho-logical levels of AFP, hCG, uE3 were detected. Ethical problems of genetic counselling of pregnantwomen.Setting: Department of Medical Genetics FTN, Chair of Medical Genetics IPVZ, Prague 4.Methods: Biochemical screening of pregnant women in II. trimester of pregnancy by Triple Testand computer programme Prenatal Software 1.2.K, cytogenetical examination of amniocytes fromamniotic fluid after amniocentesis in II. strimester.Results: Among 6 471 pregnant women tested by Triple Test 20 % had abnormal levels of test. In1.5% of them an abnormal fetal karyotype was detected. Only 1/3 of them were Down Syndromes,we found also other types of aberrations. During ethicaly suitable counselling only 2/3 of pregnantwomen decided to terminate the pregnancy.Conclusion: Biochemical screening of pregnant women in II. trimester is very important help fordetection of inborn chromosomal aberrations. The women must be informed by suitable ethicalapproach.
650    _2
$a druhý trimestr těhotenství $7 D011262
650    _2
$a plošný screening $7 D008403
650    _2
$a klinické chemické testy $x METODY $7 D019963
650    _2
$a těhotenské testy $7 D011258
650    _2
$a chromozomální aberace $7 D002869
650    _2
$a amniocentéza $7 D000649
650    _2
$a nemoci plodu $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $7 D005315
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a těhotenství $7 D011247
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
700    1_
$a Horáček, J. $4 aut
773    0_
$w MED00010981 $t Česká gynekologie $g Roč. 64, č. 5 (1999), s. 302-304 $x 1210-7832
910    __
$a ABA008 $b A 4086 $c 310 $y 0 $z 0
990    __
$a 20000426 $b ABA008
991    __
$a 20140512122106 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 1999 $b Roč. 64 $c č. 5 $d s. 302-304 $i 1210-7832 $m Česká gynekologie $x MED00010981
GRA    __
$a IZ3967 $p MZ0
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace