Autoři popisují případ pacientky s recidivujícími stavy bezvědomí provázené křečemi, které byly dlouhodobě léčeny jako sekundární epilepsie po operaci pro adenom hypofýzy. Záchvaty bezvědomí však souvisely s hypoglykemií. Hypoglykemie byla způsobena organickým hyperinzulinismem, který spolu s přítomnou hyperparatyreózou a prolaktinomem tvoří obraz mnohočetné endokrinní neoplázie I. typu – Wermerův syndrom. Sdělení ukazuje na rozmanitost klinického obrazu při postižení více endokrinních orgánů, zvlášť pokud je modifikován předchozími terapeutickými zásahy.

Authors describe the case of a patient in a state of relapse marked by fainting and attacks of cramp which were treated on a long-term basis as secondary epilepsy following an operation of an adenoma of the pituitary gland. The attacks of unconsciousness, however, were connected with hypoglycaemia. The cause of the hypoglycaemia was found to be the result of the organic hyperinsulinism, which combined with the presence of hyperparatyreosis and prolactinom creates an image of type 1 multiferous endocrinal neoplasm – Wermer syndrome. The paper demonstrates the multiferous clinical image when several endocrinal organs are impaired, especially when it is the case of previously modified therapy.

3 interní klinika LF UP a FN Olomouc

Werner syndrome - unusual cause for a hypoglycaemic relapse

Wermerův syndrom - neobvyklá příčina recidivující hypoglykemie = Werner syndrome - unusual cause for a hypoglycaemic relapse /

Werner syndrome - unusual cause for a hypoglycaemic relapse /

Endokrinologie

Lit. 5