-
Something wrong with this record ?
Genetické diagnostické testování u syndromu dlouhého QT. Vytvoření a ověření účinného genotypizačního postupu v klinické praxi [Genetic testing in the long QT syndrome. Development and validation of an efficient approach to genotyping in clinical practice]
Carlo Napolitano, Silvia G. Priori, Peter J. Schwartz
Language Czech Country Czech Republic
- MeSH
- Algorithms MeSH
- Potassium Channels, Voltage-Gated MeSH
- Potassium Channels genetics MeSH
- Genetic Testing methods MeSH
- Genotype MeSH
- Codon MeSH
- Humans MeSH
- Mutation MeSH
- Reproducibility of Results MeSH
- Romano-Ward Syndrome MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Genetic testing in the long QT syndrome. Development and validation of an efficient approach to genotyping in clinical practice
Genetické diagnostické testování u syndromu dlouhého QT. Vytvoření a ověření účinného genotypizačního postupu v klinické praxi = Genetic testing in the long QT syndrome. Development and validation of an efficient approach to genotyping in clinical practice /
Genetic testing in the long QT syndrome. Development and validation of an efficient approach to genotyping in clinical practice /
Lit. 21
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc06008127
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210095240.0
- 008
- 060807s2006 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Napolitano, Carlo $4 aut
- 245 10
- $a Genetické diagnostické testování u syndromu dlouhého QT. Vytvoření a ověření účinného genotypizačního postupu v klinické praxi = $b Genetic testing in the long QT syndrome. Development and validation of an efficient approach to genotyping in clinical practice / $c Carlo Napolitano, Silvia G. Priori, Peter J. Schwartz
- 246 11
- $a Genetic testing in the long QT syndrome. Development and validation of an efficient approach to genotyping in clinical practice
- 314 __
- $a Molecular Cardiology, IRCCS Fondazione S. Maugeri Foundation, University of Pavia, Pavia, IT
- 504 __
- $a Lit. 21
- 650 _2
- $a algoritmy $7 D000465
- 650 _2
- $a genetické testování $x metody $7 D005820
- 650 _2
- $a kodon $7 D003062
- 650 _2
- $a draslíkové kanály $x genetika $7 D015221
- 650 _2
- $a mutace $7 D009154
- 650 _2
- $a draslíkové kanály řízené napětím $7 D024642
- 650 _2
- $a reprodukovatelnost výsledků $7 D015203
- 650 _2
- $a genotyp $7 D005838
- 650 _2
- $a Romanův-Wardův syndrom $7 D029597
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Priori, Silvia G. $4 aut
- 700 1_
- $a Schwartz, Peter J. $4 aut
- 700 1_
- $a Bloise, Raffaella $4 aut
- 700 1_
- $a Ronchetti, Elena $4 aut
- 700 1_
- $a Nastoli, Janni $4 aut
- 700 1_
- $a Bottelli, Georgia $4 aut
- 700 1_
- $a Cerrone, Marina $4 aut
- 700 1_
- $a Leonardi, Sergio $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011025 $t JAMA $g Roč. 14, č. 5 (2006), s. 323-329 $x 1210-4132
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1805 $c 1156
- 913 __
- $a US $b HL68880 Celostátních ústavů zdraví
- 990 __
- $a 20060810
- 991 __
- $a 20071229
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2006 $b Roč. 14 $c č. 5 $d s. 323-329 $i 1210-4132 $m JAMA (České a slovenské vyd.) $x MED00011025