Memantin, nekompetitivní antagonista N-metyl D-aspartátových receptom se střední afinitou, je v současné době jedinou látkou schválenou pro léčbu střední až těžké demence u Alzheimerovy nemoci (AN) v Evropě a ve Spojených státech. Práce uvádí výsledky Otevřeného sledování léčby 20 mg memantinu u ambulantních pacientů s AN ve středně těžkém až těžkém stadiu. Cílem sledování bylo hodnocení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti memantinu. Bylo zařazeno 807 nemocných, sledování dokončilo 647 nemocných (80%). Výsledky Mini Mental State Examination a testu denních aktivit podle Barthelové se v prťiběhu sledování statisticky signifikantné zvyšovaly (zlepšení), výsledky modifikovaného neuropsychiatrického dotazníku NPI a škály celkového klinického dojmu statisticky významně klesaly (zlepšení). Nežádoucí účinky se vyskytovaly vzácně.

Memantine, a moderate-affinity, uncompetitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, is currently the only agent approved fo r moderate to severe Alzheimer ́s disease in Europe and in the United States. The paper demonstrates results of open-label observa tion with memantine 20mg in outpatients with moderately severe to severe dementia in Alzheimer‘s disease. The objective of the obser vation was to evaluate the long–term efficacy and safety of memantine. 807 patients at baseline and 647 (80 %) at final visit were obs erved. The results of Mini-Mental State Examination and Barthel Activities of Daily Living scale rised significantly (improvement), th e results of modified Neuropsychiatric Inventory and of Clinical Global Impression declined significantly (improvement) during the observ ation. Side effects occured very rare.

Psychiatrická léčebna v Havlíčkově Brodě

32-week open-label observation of the efficacy and safety of memantine in patients with Alzheimer's disease

Lit.: 13