Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Nové protidestičkové léky v léčbě kardiovaskulárních chorob
[New antiplatelet drugs in cardiovascular disease treatment]

Debora Karetová, Jan Bultas

. 2009 ; 11 (4) : 175-177.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc07527238

Protidestičková léčba je základním léčebným postupem v prevenci i léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Nicméně dostupné postupy mají řadu nevýhod, předně jde o vysoký výskyt rezistence nebo nedostatečné odpovědi na léčbu. Nové protidestičkové léky mají výhodnější vlastnosti a postrádají řadu terapeutických omezení. Je podán souhrn účinku nových reverzibilních (ticagrelor a cangrelor) i ireverzibilních (prasugrel) blokátorů destičkových receptorů ADP, nových inhibitorů destičkových trombinových receptorů PAR-1 (SCH-530348) i nové možnosti blokády syntézy tromboxanu A2 (triflusal) či blokátory jeho receptorů (terutroban). Jak je patrno, můžeme očekávat antitrombotika s dokonalejší protidestičkovou aktivitou i s příznivějšími farmakokinetickými vlastnostmi.

Antiplatelet therapy is the mainstay of both prevention and treatment of cardiovascular disease. However, the methods available have numerous disadvantages, primarily including high rate of resistance or poor response to treatment. New antiplatelet drugs have superior properties and lack a number of therapeutic limitations. The paper summarizes the effects of new reversible (ticagrelor and cangrelor) as well as irreversible (prasugrel) platelet ADP receptor blockers, new platelet PAR-1 thrombin receptor inhibitors (SCH-530348) and new options of blockade of thromboxane A2 synthesis (triflusal) or its receptor blockers (terutroban). As is evident, antithrombotic agents with improved antiplatelet activity and more favourable pharmacokinetic properties can be expected.

New antiplatelet drugs in cardiovascular disease treatment

Bibliografie atd.

Lit.: 10

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc07527238
003      
CZ-PrNML
005      
20111210143815.0
008      
090817s2009 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Karetová, Debora, $d 1958- $7 xx0000360
245    10
$a Nové protidestičkové léky v léčbě kardiovaskulárních chorob / $c Debora Karetová, Jan Bultas
246    11
$a New antiplatelet drugs in cardiovascular disease treatment
314    __
$a 2. interní klinika kardiologie a angiologie, 1. LF UK, Praha
504    __
$a Lit.: 10
520    3_
$a Protidestičková léčba je základním léčebným postupem v prevenci i léčbě kardiovaskulárních onemocnění. Nicméně dostupné postupy mají řadu nevýhod, předně jde o vysoký výskyt rezistence nebo nedostatečné odpovědi na léčbu. Nové protidestičkové léky mají výhodnější vlastnosti a postrádají řadu terapeutických omezení. Je podán souhrn účinku nových reverzibilních (ticagrelor a cangrelor) i ireverzibilních (prasugrel) blokátorů destičkových receptorů ADP, nových inhibitorů destičkových trombinových receptorů PAR-1 (SCH-530348) i nové možnosti blokády syntézy tromboxanu A2 (triflusal) či blokátory jeho receptorů (terutroban). Jak je patrno, můžeme očekávat antitrombotika s dokonalejší protidestičkovou aktivitou i s příznivějšími farmakokinetickými vlastnostmi.
520    9_
$a Antiplatelet therapy is the mainstay of both prevention and treatment of cardiovascular disease. However, the methods available have numerous disadvantages, primarily including high rate of resistance or poor response to treatment. New antiplatelet drugs have superior properties and lack a number of therapeutic limitations. The paper summarizes the effects of new reversible (ticagrelor and cangrelor) as well as irreversible (prasugrel) platelet ADP receptor blockers, new platelet PAR-1 thrombin receptor inhibitors (SCH-530348) and new options of blockade of thromboxane A2 synthesis (triflusal) or its receptor blockers (terutroban). As is evident, antithrombotic agents with improved antiplatelet activity and more favourable pharmacokinetic properties can be expected.
650    _2
$a kardiovaskulární nemoci $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D002318
650    _2
$a inhibitory agregace trombocytů $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010975
650    _2
$a tiklopidin $x analogy a deriváty $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D013988
650    _2
$a piperaziny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D010879
650    _2
$a thiofeny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D013876
650    _2
$a purinergní receptory P2 $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D018048
650    _2
$a receptor PAR-1 $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D044463
650    _2
$a receptory thromboxanů $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D017482
650    _2
$a trombocytový glykoproteinový komplex IIb-IIIa $x antagonisté a inhibitory $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D019039
650    _2
$a klinické zkoušky jako téma $x metody $x trendy $x využití $7 D002986
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a antagonisté purinergního receptoru P2 $7 D058919
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Bultas, Jan, $d 1948- $7 nlk19990073058
773    0_
$w MED00011399 $t Interní medicína pro praxi $g Roč. 11, č. 4 (2009), s. 175-177 $x 1212-7299
856    41
$u http://www.internimedicina.cz/pdfs/int/2009/04/07.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2174 $c 1043 $y 9
990    __
$a 20090817061916 $b ABA008
991    __
$a 20091007154444 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 672265 $s 531502
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 11 $c 4 $d 175-177 $i 1212-7299 $m Interní medicína pro praxi $x MED00011399
LZP    __
$a 2009-36/ipal

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...