• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Reakcia neurologie v hipokampe potkana pri ischemickom postconditioningu kombinovanom s podávaním EGb 761
[Glial reaction after ischemic postconditioning and EGb 761 treatment in the rat hippocampus]

Domoráková Iveta, Mechírová E., Danielisová V., Burda J.

. 2009 ; 13 (Suppl. 2) : 73-74.

Status neindexováno Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu abstrakty

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc10016711

Cieľom nášho experimentu bolo sledovanie vplyvu EGb 761 na ischémiu kombinovanú s ischemickým postcondtioningom, ktorý predstavuje účinný spôsob ochrany neurónov voči prvotnej ischému. v experimente sme kvantitatívne porovnávali výskyt ubikvitín pozitívnych (UIR) neurónov v CAl poli hipokampu u potkana. Samotná lOminútová ischemia s následnou ľdňovou reperfůziou signifikantně znížila počet UIR neurónov na 45,0 ± 9,7. Účinný spôsob ochrany bol docielený pri použití ischemického postconditioning-u (5 minútová ischemia po 2 dňoch od prvotnej lOminútovej ischémie), kedy sa signifikantně zvýšil počet UIR neurónov CAl poli (133,4 ± 14,4). Podanie EGb 761 tesne pred a 5 hodín po prvotnej ischémii s následným postconditioningom spôsobilo väčšie poškodenie neurónov CAl poľa, ako samotná 10 minútová ischemia (11,4 ± 7,6; 10,9 ± 2,4). Prítomnosť reaktívnych astrocytov sme znázornili metódou GFAP a doplnili sme ju aj o pozorovanie ubikvitínovej reakcie v astrocytoch. Zistili sme koreláciu medzi zvýšeným počtom poškodených neurónov v CAl poli a astrocytmi, ktoré mali zvýšenú UIR nielen v cytoplazme, ale aj v ich výbežkoch.

The aim of our observation was to study influence of EGb 761 administration on ischemia /postconditioning that represents effective way of neuroprotection in the vulnerable CA1 hippocampal region. Quantitative evaluation of ubiquitin immunoreactivity (UIR) was done in the CA1 hippocampal region in rats. 10 min of ischemia followed by 7 days of reperfusion significantly decreases number of UIR cells (45.0 ± 9.7). Significant neuroprotection (133.4 ± 14.4 UIR neurons) was con- firmed in the group of rats with ischemia followed by postconditioning (2 days after initial 10 min of ischemia sublethal 5 min of ischemia was done). EGb 761 administration shortly before or 5 hours after 10 min of ischemia followed by postconditioning has deleterious effect on neurons. Only 11.4 ± 7.6 resp. 10.9 ± 2.4 neurons showed UIR. Moreover, reactive astrocytes were demonstrated by immunohistochemical method GFAP in ischemic and ischemia/postconditioning/EGb 761 groups. Reactive astrocytes showed strong UIR in their cytolasm and thick proccesses as well. Increased UIR in reactive astrocytes has close relation to increased number of degenerated CA1 neurons.

Glial reaction after ischemic postconditioning and EGb 761 treatment in the rat hippocampus

14. celostátní konference biologické psychiatrie s mezinárodní účastí "Stálost a proměny biologické psychiatrie", Luhačovice, 10.-13. června 2009

Bibliografie atd.

Lit.: 9

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10016711
003      
CZ-PrNML
005      
20160627121516.0
008      
100817s2009 xr e slo||
009      
PC
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Domoráková, Iveta $7 xx0062767
245    10
$a Reakcia neurologie v hipokampe potkana pri ischemickom postconditioningu kombinovanom s podávaním EGb 761 / $c Domoráková Iveta, Mechírová E., Danielisová V., Burda J.
246    11
$a Glial reaction after ischemic postconditioning and EGb 761 treatment in the rat hippocampus
314    __
$a UPJŠ, LF, Ústav histológie a embryológie, Košice
500    __
$a 14. celostátní konference biologické psychiatrie s mezinárodní účastí "Stálost a proměny biologické psychiatrie", Luhačovice, 10.-13. června 2009
504    __
$a Lit.: 9
520    3_
$a Cieľom nášho experimentu bolo sledovanie vplyvu EGb 761 na ischémiu kombinovanú s ischemickým postcondtioningom, ktorý predstavuje účinný spôsob ochrany neurónov voči prvotnej ischému. v experimente sme kvantitatívne porovnávali výskyt ubikvitín pozitívnych (UIR) neurónov v CAl poli hipokampu u potkana. Samotná lOminútová ischemia s následnou ľdňovou reperfůziou signifikantně znížila počet UIR neurónov na 45,0 ± 9,7. Účinný spôsob ochrany bol docielený pri použití ischemického postconditioning-u (5 minútová ischemia po 2 dňoch od prvotnej lOminútovej ischémie), kedy sa signifikantně zvýšil počet UIR neurónov CAl poli (133,4 ± 14,4). Podanie EGb 761 tesne pred a 5 hodín po prvotnej ischémii s následným postconditioningom spôsobilo väčšie poškodenie neurónov CAl poľa, ako samotná 10 minútová ischemia (11,4 ± 7,6; 10,9 ± 2,4). Prítomnosť reaktívnych astrocytov sme znázornili metódou GFAP a doplnili sme ju aj o pozorovanie ubikvitínovej reakcie v astrocytoch. Zistili sme koreláciu medzi zvýšeným počtom poškodených neurónov v CAl poli a astrocytmi, ktoré mali zvýšenú UIR nielen v cytoplazme, ale aj v ich výbežkoch.
520    9_
$a The aim of our observation was to study influence of EGb 761 administration on ischemia /postconditioning that represents effective way of neuroprotection in the vulnerable CA1 hippocampal region. Quantitative evaluation of ubiquitin immunoreactivity (UIR) was done in the CA1 hippocampal region in rats. 10 min of ischemia followed by 7 days of reperfusion significantly decreases number of UIR cells (45.0 ± 9.7). Significant neuroprotection (133.4 ± 14.4 UIR neurons) was con- firmed in the group of rats with ischemia followed by postconditioning (2 days after initial 10 min of ischemia sublethal 5 min of ischemia was done). EGb 761 administration shortly before or 5 hours after 10 min of ischemia followed by postconditioning has deleterious effect on neurons. Only 11.4 ± 7.6 resp. 10.9 ± 2.4 neurons showed UIR. Moreover, reactive astrocytes were demonstrated by immunohistochemical method GFAP in ischemic and ischemia/postconditioning/EGb 761 groups. Reactive astrocytes showed strong UIR in their cytolasm and thick proccesses as well. Increased UIR in reactive astrocytes has close relation to increased number of degenerated CA1 neurons.
590    __
$a NEINDEXOVÁNO
653    00
$a ischemia
653    00
$a postconditioning
653    00
$a EGb 761
653    00
$a astrocytes
653    00
$a GFAP
653    00
$a ubiquinon
655    _2
$a abstrakty $7 D020504
700    1_
$a Mechírová, Eva. $7 xx0253281
700    1_
$a Danielisová, Viera $7 xx0064497
700    1_
$a Burda, Jozef $7 xx0109739
773    0_
$w MED00011067 $t Psychiatrie $g Roč. 13, Suppl. 2 (2009), s. 73-74 $x 1211-7579
773    0_
$t Celostátní konference biologické psychiatrie $g Roč. 13, Suppl. 2 (2009), s. 73-74 $w MED00108703
856    41
$u http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2009/S2/04_postery_psych_s2-09.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 2070 $c 603 a $y 8 $z 0
990    __
$a 20100801103756 $b ABA008
991    __
$a 20160627121700 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 765742 $s 629611
BAS    __
$a 6
BMC    __
$a 2009 $b 13 $c Suppl. 2 $m Psychiatrie (Praha, Print) $x MED00011067 $d 73-74
BMC    __
$a 2009 $b 13 $c Suppl. 2 $m Celostátní konference biologické psychiatrie $x MED00108703 $d 73-74
LZP    __
$b přidání abstraktu $a 2010-34/vtbi

Najít záznam