-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Prevence a léčba sekundární hyperparatyreózy při chronickém onemocnění ledvin
[Prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease]
František Švára
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
Digitální knihovna NLK
Zdroj
- Klíčová slova
- fosfátové vazače, analoga vitaminu D, cinekalcet, parikalcitol, alfakalcidol,
- MeSH
- chronické selhání ledvin farmakoterapie komplikace metabolismus MeSH
- dialýza ledvin škodlivé účinky MeSH
- fosfor krev MeSH
- hydroxycholekalciferoly škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hyperfosfatemie farmakoterapie krev prevence a kontrola MeSH
- hyperkalcemie farmakoterapie krev prevence a kontrola MeSH
- kalcimimetika MeSH
- kalcitriol farmakokinetika škodlivé účinky MeSH
- kardiovaskulární nemoci komplikace prevence a kontrola MeSH
- kosti a kostní tkáň metabolismus MeSH
- lanthan škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- minerálová a kostní nemoc při chronickém onemocnění ledvin komplikace metabolismus MeSH
- nedostatek vitaminu D MeSH
- polyaminy terapeutické užití MeSH
- sekundární hyperparatyreóza farmakoterapie komplikace metabolismus MeSH
- vápník krev MeSH
- vápníkové kanály metabolismus terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Současný pohled na sekundární hyperparatyreózu (SHPT) při chronickém onemocnění ledvin je mnohem širší než v minulosti. Tuto poruchu nyní považujeme za součást mutlisystémového onemocnění, které v sobě zahrnuje nejen odchylky v laboratorním ukazatelích kostního metabolizmu, ale také tvorbu mimokostních (převážně cévních) kalcifikací a abnormality v kostním objemu, mineralizaci a obratu. Tento komplexní pohled na tuto problematiku byl tak důvodem, proč byl ustanoven nový, souhrnný termín, a to „kostní a minerálová porucha při chronickém onemocnění ledvin (CKD-BMD, Chronic Kidney Disease – Bone and Mineral Disorder). Na základě velkých mortalitních studií se v současné léčbě této poruchy už nezaměřujeme pouze na supresi hyperparatyreózy. Naším cílem je dosažení a dlouhodobé udržení optimálních hodnot parametrů kostního metabolizmu také v oblasti minerálové, zahrnující hodnoty kalcemie a fosfatemie. Konečným cílem je tak snížení výskytu (či alespoň oddálení výskytu) cévních kalcifikací a zprostředkovaně také snížení kardiovaskulární morbidity a mortality.
The current approach to secondary hyperparathyroidism (SHPT) in chronic kidney disease is much broader than in the past. The disorder is now considered to be a part of a multisystem disease which implies not only deviations in the laboratory markers of bone metabolism, but also the formation of extraosseous (predominantly vascular) calcifications and abnormalities in bone volume, mineralization and turnover. This comprehensive view of the issue was the reason why a new term has been introduced: Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Based on the results of large mortality studies, current treatment for this disorder is no longer aimed only at suppressing hyperparathyroidism. The goal is achievement and long-term maintenance of optimal levels of bone metabolism parameters for minerals, including calcium and phosphate levels. The ultimate goal is to reduce (or at least to delay) the development of vascular calcifications and, thus, reduce cardiovascular morbidity and mortality.
Prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease
Lit.: 26
- 000
- 00000naa 2200000 a 4500
- 001
- bmc10037672
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210201244.0
- 008
- 110125s2010 xr e cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Švára, František, $d 1969- $7 nlk20010095513
- 245 10
- $a Prevence a léčba sekundární hyperparatyreózy při chronickém onemocnění ledvin / $c František Švára
- 246 11
- $a Prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease
- 314 __
- $a Interní odd. Strahov, Všeobecná fakultní nemocnice, Praha
- 504 __
- $a Lit.: 26
- 520 3_
- $a Současný pohled na sekundární hyperparatyreózu (SHPT) při chronickém onemocnění ledvin je mnohem širší než v minulosti. Tuto poruchu nyní považujeme za součást mutlisystémového onemocnění, které v sobě zahrnuje nejen odchylky v laboratorním ukazatelích kostního metabolizmu, ale také tvorbu mimokostních (převážně cévních) kalcifikací a abnormality v kostním objemu, mineralizaci a obratu. Tento komplexní pohled na tuto problematiku byl tak důvodem, proč byl ustanoven nový, souhrnný termín, a to „kostní a minerálová porucha při chronickém onemocnění ledvin (CKD-BMD, Chronic Kidney Disease – Bone and Mineral Disorder). Na základě velkých mortalitních studií se v současné léčbě této poruchy už nezaměřujeme pouze na supresi hyperparatyreózy. Naším cílem je dosažení a dlouhodobé udržení optimálních hodnot parametrů kostního metabolizmu také v oblasti minerálové, zahrnující hodnoty kalcemie a fosfatemie. Konečným cílem je tak snížení výskytu (či alespoň oddálení výskytu) cévních kalcifikací a zprostředkovaně také snížení kardiovaskulární morbidity a mortality.
- 520 9_
- $a The current approach to secondary hyperparathyroidism (SHPT) in chronic kidney disease is much broader than in the past. The disorder is now considered to be a part of a multisystem disease which implies not only deviations in the laboratory markers of bone metabolism, but also the formation of extraosseous (predominantly vascular) calcifications and abnormalities in bone volume, mineralization and turnover. This comprehensive view of the issue was the reason why a new term has been introduced: Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Based on the results of large mortality studies, current treatment for this disorder is no longer aimed only at suppressing hyperparathyroidism. The goal is achievement and long-term maintenance of optimal levels of bone metabolism parameters for minerals, including calcium and phosphate levels. The ultimate goal is to reduce (or at least to delay) the development of vascular calcifications and, thus, reduce cardiovascular morbidity and mortality.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a sekundární hyperparatyreóza $x farmakoterapie $x komplikace $x metabolismus $7 D006962
- 650 _2
- $a dialýza ledvin $x škodlivé účinky $7 D006435
- 650 _2
- $a chronické selhání ledvin $x farmakoterapie $x komplikace $x metabolismus $7 D007676
- 650 _2
- $a kosti a kostní tkáň $x metabolismus $7 D001842
- 650 _2
- $a vápník $x krev $7 D002118
- 650 _2
- $a fosfor $x krev $7 D010758
- 650 _2
- $a hyperkalcemie $x farmakoterapie $x krev $x prevence a kontrola $7 D006934
- 650 _2
- $a minerálová a kostní nemoc při chronickém onemocnění ledvin $x komplikace $x metabolismus $7 D012080
- 650 _2
- $a kardiovaskulární nemoci $x komplikace $x prevence a kontrola $7 D002318
- 650 _2
- $a hyperfosfatemie $x farmakoterapie $x krev $x prevence a kontrola $7 D054559
- 650 _2
- $a kalcitriol $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D002117
- 650 _2
- $a hydroxycholekalciferoly $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D006887
- 650 _2
- $a vápníkové kanály $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D015220
- 650 _2
- $a lanthan $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007811
- 650 _2
- $a polyaminy $x terapeutické užití $7 D011073
- 650 _2
- $a nedostatek vitaminu D $7 D014808
- 650 _2
- $a kalcimimetika $7 D057966
- 653 00
- $a fosfátové vazače
- 653 00
- $a analoga vitaminu D
- 653 00
- $a cinekalcet
- 653 00
- $a parikalcitol
- 653 00
- $a alfakalcidol
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00011460 $t Klinická farmakologie a farmacie $g Roč. 24, č. 4 (2010), s. 214-219 $x 1212-7973
- 856 41
- $u http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2010/04/10.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y 7
- 990 __
- $a 20110125082732 $b ABA008
- 991 __
- $a 20110420110730 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 826658 $s 691653
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2010 $b 24 $c 4 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460 $d 214-219
- LZP __
- $a 2011-07/iphv