Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Prevence a léčba sekundární hyperparatyreózy při chronickém onemocnění ledvin
[Prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease]

František Švára

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc10037672

Digitální knihovna NLK
Zdroj

Současný pohled na sekundární hyperparatyreózu (SHPT) při chronickém onemocnění ledvin je mnohem širší než v minulosti. Tuto poruchu nyní považujeme za součást mutlisystémového onemocnění, které v sobě zahrnuje nejen odchylky v laboratorním ukazatelích kostního metabolizmu, ale také tvorbu mimokostních (převážně cévních) kalcifikací a abnormality v kostním objemu, mineralizaci a obratu. Tento komplexní pohled na tuto problematiku byl tak důvodem, proč byl ustanoven nový, souhrnný termín, a to „kostní a minerálová porucha při chronickém onemocnění ledvin (CKD-BMD, Chronic Kidney Disease – Bone and Mineral Disorder). Na základě velkých mortalitních studií se v současné léčbě této poruchy už nezaměřujeme pouze na supresi hyperparatyreózy. Naším cílem je dosažení a dlouhodobé udržení optimálních hodnot parametrů kostního metabolizmu také v oblasti minerálové, zahrnující hodnoty kalcemie a fosfatemie. Konečným cílem je tak snížení výskytu (či alespoň oddálení výskytu) cévních kalcifikací a zprostředkovaně také snížení kardiovaskulární morbidity a mortality.

The current approach to secondary hyperparathyroidism (SHPT) in chronic kidney disease is much broader than in the past. The disorder is now considered to be a part of a multisystem disease which implies not only deviations in the laboratory markers of bone metabolism, but also the formation of extraosseous (predominantly vascular) calcifications and abnormalities in bone volume, mineralization and turnover. This comprehensive view of the issue was the reason why a new term has been introduced: Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Based on the results of large mortality studies, current treatment for this disorder is no longer aimed only at suppressing hyperparathyroidism. The goal is achievement and long-term maintenance of optimal levels of bone metabolism parameters for minerals, including calcium and phosphate levels. The ultimate goal is to reduce (or at least to delay) the development of vascular calcifications and, thus, reduce cardiovascular morbidity and mortality.

Prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease

Bibliografie atd.

Lit.: 26

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc10037672
003      
CZ-PrNML
005      
20111210201244.0
008      
110125s2010 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Švára, František, $d 1969- $7 nlk20010095513
245    10
$a Prevence a léčba sekundární hyperparatyreózy při chronickém onemocnění ledvin / $c František Švára
246    11
$a Prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease
314    __
$a Interní odd. Strahov, Všeobecná fakultní nemocnice, Praha
504    __
$a Lit.: 26
520    3_
$a Současný pohled na sekundární hyperparatyreózu (SHPT) při chronickém onemocnění ledvin je mnohem širší než v minulosti. Tuto poruchu nyní považujeme za součást mutlisystémového onemocnění, které v sobě zahrnuje nejen odchylky v laboratorním ukazatelích kostního metabolizmu, ale také tvorbu mimokostních (převážně cévních) kalcifikací a abnormality v kostním objemu, mineralizaci a obratu. Tento komplexní pohled na tuto problematiku byl tak důvodem, proč byl ustanoven nový, souhrnný termín, a to „kostní a minerálová porucha při chronickém onemocnění ledvin (CKD-BMD, Chronic Kidney Disease – Bone and Mineral Disorder). Na základě velkých mortalitních studií se v současné léčbě této poruchy už nezaměřujeme pouze na supresi hyperparatyreózy. Naším cílem je dosažení a dlouhodobé udržení optimálních hodnot parametrů kostního metabolizmu také v oblasti minerálové, zahrnující hodnoty kalcemie a fosfatemie. Konečným cílem je tak snížení výskytu (či alespoň oddálení výskytu) cévních kalcifikací a zprostředkovaně také snížení kardiovaskulární morbidity a mortality.
520    9_
$a The current approach to secondary hyperparathyroidism (SHPT) in chronic kidney disease is much broader than in the past. The disorder is now considered to be a part of a multisystem disease which implies not only deviations in the laboratory markers of bone metabolism, but also the formation of extraosseous (predominantly vascular) calcifications and abnormalities in bone volume, mineralization and turnover. This comprehensive view of the issue was the reason why a new term has been introduced: Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD). Based on the results of large mortality studies, current treatment for this disorder is no longer aimed only at suppressing hyperparathyroidism. The goal is achievement and long-term maintenance of optimal levels of bone metabolism parameters for minerals, including calcium and phosphate levels. The ultimate goal is to reduce (or at least to delay) the development of vascular calcifications and, thus, reduce cardiovascular morbidity and mortality.
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a sekundární hyperparatyreóza $x farmakoterapie $x komplikace $x metabolismus $7 D006962
650    _2
$a dialýza ledvin $x škodlivé účinky $7 D006435
650    _2
$a chronické selhání ledvin $x farmakoterapie $x komplikace $x metabolismus $7 D007676
650    _2
$a kosti a kostní tkáň $x metabolismus $7 D001842
650    _2
$a vápník $x krev $7 D002118
650    _2
$a fosfor $x krev $7 D010758
650    _2
$a hyperkalcemie $x farmakoterapie $x krev $x prevence a kontrola $7 D006934
650    _2
$a minerálová a kostní nemoc při chronickém onemocnění ledvin $x komplikace $x metabolismus $7 D012080
650    _2
$a kardiovaskulární nemoci $x komplikace $x prevence a kontrola $7 D002318
650    _2
$a hyperfosfatemie $x farmakoterapie $x krev $x prevence a kontrola $7 D054559
650    _2
$a kalcitriol $x farmakokinetika $x škodlivé účinky $7 D002117
650    _2
$a hydroxycholekalciferoly $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D006887
650    _2
$a vápníkové kanály $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D015220
650    _2
$a lanthan $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007811
650    _2
$a polyaminy $x terapeutické užití $7 D011073
650    _2
$a nedostatek vitaminu D $7 D014808
650    _2
$a kalcimimetika $7 D057966
653    00
$a fosfátové vazače
653    00
$a analoga vitaminu D
653    00
$a cinekalcet
653    00
$a parikalcitol
653    00
$a alfakalcidol
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$w MED00011460 $t Klinická farmakologie a farmacie $g Roč. 24, č. 4 (2010), s. 214-219 $x 1212-7973
856    41
$u http://www.klinickafarmakologie.cz/pdfs/far/2010/04/10.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y 7
990    __
$a 20110125082732 $b ABA008
991    __
$a 20110420110730 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 826658 $s 691653
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2010 $b 24 $c 4 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460 $d 214-219
LZP    __
$a 2011-07/iphv

Najít záznam