-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Léčebné možnosti relabujícího karcinomu ovaria
[Therapeutic options for recurrent ovarian cancer]
Libor Ševčík
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- Klíčová slova
- chemoterapie, cílená molekulární léčba,
- MeSH
- antigen CA-125 krev MeSH
- bevacizumab MeSH
- časové faktory MeSH
- cílená molekulární terapie metody MeSH
- hormonální protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- inhibitory angiogeneze terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádory vaječníků farmakoterapie MeSH
- paliativní péče metody MeSH
- platina aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- přežití bez známek nemoci MeSH
- prognóza MeSH
- progrese nemoci MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- recidiva MeSH
- rizikové faktory MeSH
- vaskulární endoteliální růstový faktor A MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Karcinom ovaria patří mezi gynekologickými nádory k onemocněním s nejvyšší úmrtností, kdy až u 75 % pacientek dojde po léčbě k relapsu a úmrtí na toto nádorové onemocnění. První skupinou pacientek, u nichž je podezření na relaps nemoci, jsou pacientky s elevací tumorózního markeru Ca 125, u nichž v současnosti není zahájení chemoterapie doporučováno. U pacientek s klinicky nebo radiologicky prokázanou recidivou nemoci je nejvýznamnějším faktorem časový interval mezi ukončením chemoterapie 1. linie a objevením se recidivy nemoci. Za platina-rezistentní je považována nemoc s progresí do 6 měsíců po ukončení léčby. Sem patří taktéž primárně refrakterní nemoc, situace, kdy k progresi nádorového onemocnění dojde během cytostatické léčby 1. linie, nebo situace, kdy nádor není léčbou ovlivněn. Při progresi nemoci později než za 6 měsíců je onemocnění považováno za platina-senzitivní. Léčebný záměr při aplikaci chemoterapie při relapsu nemoci je, s výjimkou zařazení chirurgické intervence s kompletním odstraněním metastatických ložisek, paliativní, jeho cílem je prodloužení intervalu bez nemoci (disease-free interval, DFI) a prodloužení celkového přežití (overall survival, OS) – s oddálením symptomů nemoci a zvýšením kvality života.
Ovarian cancer is one of the gynaecological malignancies with the highest mortality rates, with up to 75% of post-treatment recurrences, often fatal. Recurrent ovarian cancer is suspected in patients with an elevated tumor marker Ca 125. In this group, chemotherapy is not currently recommended. In patients clinically or radioloqicallv diagnosed with recurrent ovarian cancer, the most important factor is tne from the end of the first-line chemotherapy to the emergence of recurrence. Disease progressive within six months from the end of Chemotherapy Is classified as platinum resistant. Primary refractory disease, i.e. disease progressive during first-line chemotherapy or unresponsive to first-line chemotherapy, is also considered as such. Disease progressive within more than six months after chemotherapy is platinum sensitive. The therapeutic goal in recurrent ovarian cancer, apart from surgical intervention to completely remove metastatic tumors, is palliative care aiming at prolonging the disease free interval (DFI) and overall survival (OS) - i.e. delaying symptoms and improving the quality of life. The second-line non-platinum based chemotherapy is recommended in platinum-refractory or platinum-resistant disease. Platinum based chemotherapy should be used in platinum-sensitive disease, mostly in combination with another cytostatic drug the choice of which depends on the spectrum of adverse effects. In patients who had run out of chemotherapy options, hormone therapy which has anti-estrogenic, anti-prollferative effects may be recommended. A novel approach in recurrent ovarian cancer is targeted molecular therapy to inhibit angiogenesis as the prerequisite for tumor progression. Patients with ovarian cancer should be treated in comprehensive cancer centres to benefit from access to both highly skilled cancer surgeons who are able to achieve radical tumor removal with no tumor residues and leading clinical oncologists who can tailor the therapy to the individual needs of patients, taking into account the available therapeutic modalities, achievable therapeuticoutcomes, and quality of life.
Therapeutic options for recurrent ovarian cancer
Obsahuje 3 tabulky
Bibliografie atd.Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12013163
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20170912105231.0
- 007
- ta
- 008
- 120419s2012 xr d f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Ševčík, Libor, $d 1959- $7 xx0019302 $u Onkogynekologické centrum, Porodnicko-gynekologická klinika FN, Ostrava
- 245 10
- $a Léčebné možnosti relabujícího karcinomu ovaria / $c Libor Ševčík
- 246 31
- $a Therapeutic options for recurrent ovarian cancer
- 500 __
- $a Obsahuje 3 tabulky
- 504 __
- $a Literatura $b 50
- 520 3_
- $a Karcinom ovaria patří mezi gynekologickými nádory k onemocněním s nejvyšší úmrtností, kdy až u 75 % pacientek dojde po léčbě k relapsu a úmrtí na toto nádorové onemocnění. První skupinou pacientek, u nichž je podezření na relaps nemoci, jsou pacientky s elevací tumorózního markeru Ca 125, u nichž v současnosti není zahájení chemoterapie doporučováno. U pacientek s klinicky nebo radiologicky prokázanou recidivou nemoci je nejvýznamnějším faktorem časový interval mezi ukončením chemoterapie 1. linie a objevením se recidivy nemoci. Za platina-rezistentní je považována nemoc s progresí do 6 měsíců po ukončení léčby. Sem patří taktéž primárně refrakterní nemoc, situace, kdy k progresi nádorového onemocnění dojde během cytostatické léčby 1. linie, nebo situace, kdy nádor není léčbou ovlivněn. Při progresi nemoci později než za 6 měsíců je onemocnění považováno za platina-senzitivní. Léčebný záměr při aplikaci chemoterapie při relapsu nemoci je, s výjimkou zařazení chirurgické intervence s kompletním odstraněním metastatických ložisek, paliativní, jeho cílem je prodloužení intervalu bez nemoci (disease-free interval, DFI) a prodloužení celkového přežití (overall survival, OS) – s oddálením symptomů nemoci a zvýšením kvality života.
- 520 9_
- $a Ovarian cancer is one of the gynaecological malignancies with the highest mortality rates, with up to 75% of post-treatment recurrences, often fatal. Recurrent ovarian cancer is suspected in patients with an elevated tumor marker Ca 125. In this group, chemotherapy is not currently recommended. In patients clinically or radioloqicallv diagnosed with recurrent ovarian cancer, the most important factor is tne from the end of the first-line chemotherapy to the emergence of recurrence. Disease progressive within six months from the end of Chemotherapy Is classified as platinum resistant. Primary refractory disease, i.e. disease progressive during first-line chemotherapy or unresponsive to first-line chemotherapy, is also considered as such. Disease progressive within more than six months after chemotherapy is platinum sensitive. The therapeutic goal in recurrent ovarian cancer, apart from surgical intervention to completely remove metastatic tumors, is palliative care aiming at prolonging the disease free interval (DFI) and overall survival (OS) - i.e. delaying symptoms and improving the quality of life. The second-line non-platinum based chemotherapy is recommended in platinum-refractory or platinum-resistant disease. Platinum based chemotherapy should be used in platinum-sensitive disease, mostly in combination with another cytostatic drug the choice of which depends on the spectrum of adverse effects. In patients who had run out of chemotherapy options, hormone therapy which has anti-estrogenic, anti-prollferative effects may be recommended. A novel approach in recurrent ovarian cancer is targeted molecular therapy to inhibit angiogenesis as the prerequisite for tumor progression. Patients with ovarian cancer should be treated in comprehensive cancer centres to benefit from access to both highly skilled cancer surgeons who are able to achieve radical tumor removal with no tumor residues and leading clinical oncologists who can tailor the therapy to the individual needs of patients, taking into account the available therapeutic modalities, achievable therapeuticoutcomes, and quality of life.
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a nádory vaječníků $x farmakoterapie $7 D010051
- 650 _2
- $a cílená molekulární terapie $x metody $7 D058990
- 650 _2
- $a progrese nemoci $7 D018450
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a časové faktory $7 D013997
- 650 _2
- $a přežití bez známek nemoci $7 D018572
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a hormonální protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D018931
- 650 _2
- $a platina $x aplikace a dávkování $x terapeutické užití $7 D010984
- 650 _2
- $a prognóza $7 D011379
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a antigen CA-125 $x krev $7 D018394
- 650 _2
- $a paliativní péče $x metody $7 D010166
- 650 _2
- $a protokoly protinádorové kombinované chemoterapie $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000971
- 650 _2
- $a inhibitory angiogeneze $x terapeutické užití $7 D020533
- 650 _2
- $a monoklonální protilátky $x terapeutické užití $7 D000911
- 650 _2
- $a vaskulární endoteliální růstový faktor A $7 D042461
- 650 _2
- $a bevacizumab $7 D000068258
- 653 00
- $a chemoterapie
- 653 00
- $a cílená molekulární léčba
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $t Remedia $x 0862-8947 $g Roč. 22, č. 1 (2012), s. 86-93 $w MED00004081
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2012/1-2012/Lecebne-moznosti-relabujiciho-karcinomu-ovaria/e-1dQ-1dR-1ee.magarticle.aspx
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1736 $c 222 a $y 2 $z 0
- 990 __
- $a 20120419105141 $b ABA008
- 991 __
- $a 20170912105838 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 906635 $s 770178
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2012 $b 22 $c 1 $d 86-93 $i 0862-8947 $m Remedia $n Remedia (Praha) $x MED00004081
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2012-19/dkhv